リウマチ遺伝に該当するQ&A

蝶形紅斑や指先のゴワゴワなど、膠原病の症状について質問です。 現在32歳、女性、出産1回経験しております。 母が、薬の服用までには至らないリウマチ(リウマチ専門医の先生に見ていただいて、血液検査など異常なく、超音波？での軽い炎症を認めるのみで、今はまだ投薬の段階ではないかもしれない、と様子を見ている状態です。)で経過観察しています。母の心配はもちろんですが、膠原病には遺伝要素も少なからずあると聞いているので、不安になり色々調べていたところ、蝶形紅斑というものが膠原病の症状にあると見ました。 私は昔から頬が少し赤いのですが、産後さらに赤みが目立つようになった気もします。(難産でかなりいきんだので、毛細血管が切れたのではないかなとおもっていました。)写真は現在の様子なのですが、これはただの所謂、赤ら顔という感じでしょうか？蝶形紅斑のような様子はありますか？ ちなみに、アトピーもあります。 他に気になる症状といえば、手荒れにより指先がたまにゴワゴワになることがあるのですが、保湿やひどい時にはステロイドを使用したりして改善はします。皮膚科では前に、汗疱によるものだと診断されています。 ただ、メカニックハンズ？という症状にも似てなくもないためこれも急に不安になってきました。場所は、まちまちですが、薬指や中指がなることが多く、強い痒みにより掻き毟ってしまったりした後にゴワゴワになります。 また、膠原病やリウマチの心配をしだしてから、指の関節や手首、腕などがあちこち数分単位で痛んでは治り、痛んでは治りを繰り返しています。 リウマチなどではこのように短時間で移動するような痛みはありますか？圧痛や腫れ、赤みなどはまったくありません。 まだ子供が小学生で、今発症してしまったらなかなか治療費も難しいなと思うと不安でたまりません。

--治療歴/家族歴-- ・5年前に抗CCP抗体800、手首の関節の腫れがあり関節リウマチの診断を受け現在ケブザラで治療中。 ・母親が痛風を持っている。 ・私自身も2ヶ月に1度の血液検査で時々尿酸値が5.7や6になることがあるが、これまで特に指摘されたことは無い。 ---痛みの状況--- １.1ヶ月に数回手指や膝、足首が痛みますが、CRPは常に正常値で炎症反応が見られません。 ２.痛みのピークはだいたい夕方〜夜中で軽い時は2日程、ひどいときは4日程続きます。 ３.直近だと5日前に右足首が大きく腫れ、骨が割れそうな痛みでした。その後右足首から下全体に痛みが広がり、現在も熱感があり赤く腫れています。 ３.の時に主治医ではない近所のクリニックにかかり、「痛風の可能性あり」とのことで血液検査しましたが、尿酸値4.7でCRPも正常のため原因不明との診断でした。 ---質問--- これまで関節リウマチと診断を受け、生物学的製剤も使用し治療してきましたが、 ・関節リウマチは夜間痛より朝方に痛みが出るが、痛風は夜間に痛む。 ・母親の遺伝因子がある(痛風) ・両手もしくは両足同時に痛みが出ることは稀で、だいたい片側ずつ痛くなる。 以上の理由から本当は痛風なのではないか？ と不安に思っています。 主治医に相談しても「関節リウマチの悪化」でしょう。と薬の増量に話を持っていってしまいます。 そこで、こちらの先生方のご経験でこのような患者さんがいらしたら(いらっしゃらなくても)原因の可能性をお伺いしたいです。 まとまりのない文章で申し訳ございませんが、よろしくお願いします。

3ヶ月ほど前、左手薬指の第二関節を左右から押すと痛い事に気が付き、腱鞘炎かと思いましたが、しばらくして中指の第二関節も同じ様に痛み出しました。 7月末になると、どちらの指も曲げた時に痛む様になったので8月頭に整形外科を受診した所、レントゲンでは骨・関節・軟骨に異常はなく、左手だけなので何らかの神経痛か腱鞘炎疑いという事でB12の錠剤とロキソニン湿布を処方され、3週間後に再受診となりました。 受診後に右手の薬指も同じ様に痛み出し、再受診までには三本とも、ちょっとぶつけたり、曲げなくても何らかの負荷がかかると痛んだり、指先を下げて歩いているとじんわりと痛みが出たりするようになりました。 再受診でリウマチの血液検査を行い先週結果が出ましたが、現在の数値的には少なくともリウマチとは言えないとの事で、フェルビナクの塗り薬を貰い様子見になりました。 最近は第二関節だけでなく指の根元が痛んだり他の指が痛む事もあり、一昨日くらいから足の指の第二関節や根元にも痛みが出てきました。 痛み以外の症状、腫れや痺れなどはなく、痛みもそれほど強くはありません。 姪がSLEなので、膠原病の遺伝的素因はあるかもしれません。 昨年12月の健康診断でALTとASTが前回値から10以上も上がったのでエコー検査を受けた所、肝硬変一歩手前の硬さ・ごく軽度の脂肪肝(飲酒喫煙なし、非メタボで原因分からず)で、ビタミンE剤を半年飲んでとりあえず改善されました。 リウマチではないとしたら、腱鞘炎や結節その他の神経痛など、どの段階で診断できるのか、或いはこれをすれば判明するというような検査などはあるのでしょうか？ 隠れリウマチの可能性、今後、症状が進んでRF定量や抗核抗体などの数値が上がる可能性もあるでしょうか？ あるとしたら、いつ頃リウマチ専門の病院を受診したら良いでしょうか？

寮生活の15歳の娘についてです ・父方の祖母リウマチ持ち ・父親ANA抗体陰性 ・母親（相談者）知っている限りで膠原病の本人親戚共に罹患者無し ・本人　２年前から暑い時に赤ら顔が出現するようになったので皮膚科専門医で定期的に治療中 　1ヶ月ほど前から両手手首から先に痛みではない違和感あり（特に寒い時） 　動物アレルギー、ダストアレルギー有り 11/29に両頬の発疹が出現し顔が全体的に腫れたと学校から連絡が入り、膠原病関連が心配になった為ERにて血液検査と尿検査を実施 白血球、CRP、尿など全ての数値が正常との事でしたので特殊な抗体を調べる血液検査には進みませんでした 手の違和感はレイノーとの診断 頬の発疹はアレルギーだろうという事でヒスタミン剤を点滴投与し翌11/30には腫れと赤みは大分引き、12/8現在は消えております 膠原病を疑う症状にレイノーがあるそうですが、祖母がリウマチ持ちだと遺伝する確率が高いのでしょうか

リウマチと診断されてからもうすぐ3ヶ月になります。 肝数値が少し高かった為 MTXは使わず、アザルフィジンとセレコックスの処方でしたが、痛みがどんどん広がって強くなってきたため アクテムラ💉に踏みきり２回を終了してます。 関節リウマチは原因不明とありますが、私の場合は遺伝性に環境因子が加わって（３月に転職して仕事が重労働で社保に加入したので勤務時間も７時間と長くなり、そこへ人間関係の精神的ストレスが加わったからでないかと思ってます）発症したんだと思います。 まだ💉は２回なので効果は分からないのですが、どんどん痛みが増して広がっていってる気がします。軽減してるとは思えません。ただ倦怠感と微熱だけは幾分軽減された気がします。 生物学製剤は仕事をしながら治療していけると聞いてますが 無理をしないようにという関節リウマチに 私のような重労働（重い物を台車で運んだり 上げ下ろししたりと商品出しにはかかせません。但し職場にはカミングアウトして７→５時間に減らしてもらっています）は 辞めないと関節に負担がかかるだけで悪化してしまうのでしょうか？ 痛みも強いので セレコックスを１回２錠にしてもらえないか先生にお願いしましたが 体に負担がかかるのと 💉始めたばかりだから効き目の判断が分からなくなるとの事で １錠のままです。 💉治療費もかかりますし、生活費も稼がないとで できれば仕事は続けたいですが、正直辛いのもあります。今後、どうしたらいいか葛藤しております。 アドバイスお願いします。

両肘から手の甲、両足にまだらな模様みたいな湿疹がでた翌日、血圧測定器で締め付けられたような痛みが湿疹と同じ場所に出ました。一時間に３～４回、手足同時の時もあれば左ふくらはぎだけの時もあります。 かなりの圧迫感、締め付け感と言うか。 朝、両手にこわばりもあります。 リウマチでしょうか？熱が一週間前に下がって、湿疹、手足の締め付けと嫌な症状が続いています。手足の痛みは今日で四日目です。 母親が糖尿と脳梗塞、母の兄はパーキンソン病です。 遺伝的にも何かあるのでしょうか。 とにかく、血圧計で最強に締め付けられた痛みで寝起きが一番ひどいです。腕も少しカバンを持っただけで肘から指先まで締め付けられたような痛みがはしります。 何科にいけばよいでしょうか。

前に、急激な両手首の腫れと痛み・右手薬指の第二関節の腫れで病院に行った際に、リウマチ・膠原病を疑ってレントゲンや血液検査をしました。結果的にはCRP→-、血沈→3で異常なしでした。でも抗核抗体→40倍だから、膠原病になる可能性はあるから気をつけて…と言われました。実際に母方の祖母と母親が膠原病を患っています。なのでそう言われたんだと思いますが、私自身もSPIDDM(約4年)の疑いで治療中で、上記のような症状になったのでちょっと心配になりました。応急処置として1週間プレドニンを服用したら良くなりましたが……やはり膠原病は遺伝する可能性が高いんでしょうか??また発症しないために何か出来る事や気をつける事はないでしょうか??宜しくお願いしますm(_ _)m

・親が膠原病でステロイドを内服しています。 ・私自身はかなり前に検査した抗ガラクトースIgGが9.2 AU/MLでやや高かったです。 ・整形外科で相談した所、「遺伝はある事はあるが、9.2なら大したことない。そうなる人はリウマチ発症前から桁が2桁、3桁になっている。」と言われました。 ・皮膚では掌蹠角化症があります。 【質問】 ・抗ガラクトースIgGと言うのは白血球数やCRPの様に炎症が強い時に上がると言うよりは、元々の体質を表すようなものなのでしょうか？今検査してもそれほど昔の9.2からそれほど変化はないものでしょうか？ ・掌蹠角化症は膠原病とはあまり関係ないですか？ ・心配な場合は他に検査する項目はあるでしょうか？ よろしくお願い致します。

4月中旬に血尿が出て総合病院で受診しました。泌尿器科から腎臓内科に回され採血尿をしリウマチ因子とC-ANCAが異常値で血管炎かもしれないと言われました。血尿は10日くらいで止まり、5月中旬までに三回採血尿をしています。三回目にはCTで肺鼻も撮りました。リュウマチ因子は76.84→71.11→72.82(健康診断でも年々高くなり症状なし)C-ANCAは19→31→29。CT異常なしです。炎症反応もなく2つが異常値なだけ。自覚症状も血尿以外ありません。drに血尿の原因だとも、そうではないとも言えない、原因不明で血尿がでる事もある。例えば遺伝因子が高くても、必ずしも発症するとは限らないのと同じ。と言われ、私は血管炎の要素はあるが発症していないと理解したのですが。3ケ月後に再検査し結果と症状が良ければ、半年、1年と検査期間を伸ばしていく事になりました。最悪状態でもなかったですがクリアに良かったとも思えず、不安です。このような経過観察で良いのでしょうか?セカンドオピニオンをすべき?するなら腎臓内科?血液内科?この科の違いは?血管炎と決まった訳ではない?考えていたら、わからない事だらけになりました。ご助言いただけませんか?

2年前に甲状腺専門医で検査した時に、無痛性甲状腺炎と診断されました。 ですが、橋本病の抗体は陰性でしたが先生は陰性でも橋本病が後ろに隠れてるから無痛性甲状腺炎になる。というような事をおっしゃってました。 その後、亢進から低下に移りそのまま低下で基準値に上がらなかったので昨年9月からチラージンを25ミリ開始しました。ですが数値が上がらないため先月から50ミリに増えています。 血液検査ら2か月に一度しており2年前に検査した以降ＴｇＡｂの抗体の結果は聞いていません。(たぶん検査はしているはずですが) 2年前に陰性でもいま陽性ということもあるのでしょうか？ またわたしはもう無痛性甲状腺炎ではなく、橋本病(慢性甲状腺炎)なのでしょうか。 橋本病にはリウマチやシェーグレンなどの膠原病を併発しやすいことを最近ネットでしり、眼科にドライアイで伺ったところ橋本病？リウマチは平気？と聞かれたのでセットで発病するのかと不安になりました。 症状も橋本病らしいものはほぼなく、血液検査でTSHとたまにｔｇが高いらしく薬はのんでますが、生理不順以外目立つことがなかったため気楽にかんがえてました。 先生もチラージンはないホルモンを補充するだけだよ。とおっしゃってたので。 膠原病のリウマチやシェーグレンを併発しやすいのは不安ですし、膠原病となると強膜炎等次々と併発しそうで不安です。 親戚で2名橋本病がいるので遺伝もあるのかとは思います。 実際、2年前に陰性でもいま陽性になることがあるのでしょうか？ 膠原病の併発め確率は高いのでしょうか。