全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

先日、自己免疫性溶血性貧血と診断され、さらに詳しい検査(血液検査)で全身性エリテマトーデス・シェーグレン症候群の可能性がありました。 膠原病専門の先生の診断まで時間があり、とても不安ですが血液内科の先生から紹介されたということは、どちらかの可能性が高いですか? 必要項目か分かりませんが、 抗ss-A/Ro抗:500.0 抗ss-B/La抗:7.0 dsDNA:14.0 C3:78 C4:15 主治医の先生がこのあたりの確認されていました。 一ヶ月前に黄疸がでましたが、自覚症状はありません。 よろしくお願いします。

現在、SLE治療中でステロイド、免疫抑制剤服用中です。1ヶ月前にストロイド44mgで開始し、現在24mgまで減量しています。免疫抑制剤は現在3.5mg内服しています。これら減量していく方向です。現在免疫力が落ちている時に夫婦間で避妊してセックスするのはいいのでしょうか？今、WBC、CRPは正常範囲です。ダメであれば、いつ頃から性行為しても良いかの目安が知りたいです。性行為自体で感染リスクはあがりますか？

カテゴリーがわからず、こちらに投稿してしまいました。 10月より微熱が続き、白血球が減少し、様々な薬でアレルギーを起こすようになり精密検査(唾液シンチ・ガムテスト・シルマーテスト・口唇生検)をしたところ、シェーグレン症候群と診断されました。 ただリウマチ症状はまだ無く、ドライアイやドライマウスも非常に軽度な為、膠原病内科の医師からは「シェーグレン症候群の初期と考えます」と言われ経過観察となっています。 また、シェーグレン症候群で微熱症状はあまりないということから、全身エリテマトーデスとの合併を疑われ採血をしましたが異常はありませんでした。 ここへきて更に白血球が減少し、首のリンパ節が腫れたり(エコーをしたところ腫瘍ではありませんでした)、風邪を何度もひいたりと体調に変化が出始めました。 これは膠原病の悪化なのでしょうか? 白血球減少については治療は特にないと言われましたが、そうなのでしょうか? あと、やはり微熱はシェーグレン症候群と別の膠原病の合併を考えるものでしょうか? 質問が多数ありまして申し訳ありませんが、回答をお願いいたします。

昨年より全身エリテマトーデスに罹患して、投薬治療をしています ステロイド7.5m、プラケニル、タリージェなどを服用しています あまりに足裏が痺れるので、たまに行く接骨院で痺れるところマッサージを受けたいのですが、あまり良くないですか？ ヴォーキングはあまりしない方がいいですか？ それと、クスリでえパデール600も前からずっと服用していますが、全身エリテマトーデスにはあまり関係ないですか？ 血液サラサラになるのでいいかと思って服用していますが 回答よろしくお願いします

先日も相談させていただいた55才の母の件なのですが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデスの疑いがあり通院していましたが、手足のこわばりを緩和するために服用した薬の影響?で さらに自己免疫肝炎と悪性リンパ腫の疑いがあるため 1週間前に肝生検の検査入院をして 現在結果待ちです。 大体の説明を担当の先生からしていただきましたが、リウマチもしくは全身性エリテマトーデス、自己免疫肝炎であった場合、薬を使用しない治療法はあるのでしょうか?また 万一 リウマチもしくは全身性エリテマトーデスと自己免疫肝炎、悪性リンパ腫をすべて発症していた場合、1つずつでも同時進行でも治療は可能なのでしょうか? 内容がわかりづらいかもしれませんが ご回答よろしくお願いいたします。

30代女性です。 昨年の5月に日差しの強い日に出掛けた所、微熱(最高で37.3度)と倦怠感が出るようになり、その後6月にまた同じような日に外出した後、口唇が腫れ上がり、顔中に湿疹が出来たため皮膚科を受診しました。 湿疹が蝶形紅斑に似ている&全身倦怠感&年齢&紫外線で悪化していることからSLEではないかと言われ血液検査をしましたが、抗核抗体抗体価・HOMO型は共に40倍で、陽性にはなるが40ならSLEではないだろうとの診断で経過観察となりました。 その後湿疹は治まり、微熱と倦怠感はあったりなかったりしていましたが、今年6月に日差しの強い日に出掛けて以来微熱と倦怠感に悩まされています。 湿疹は出ていないため病院には行っていないのですが、やはりSLEなのではないかと思ってしまっています。 抗核抗体というものは不変で去年は40だが今年は80ということはない、というものなのでしょうか。 SLEの検査を念のため毎年受けても良いでしょうか。必要ないでしょうか。 ご教示のほどどうぞよろしくお願いいたします。

最近、顔が、赤くなってきました。あかみはぜんぜんひきません、なぜですか

全身性エリテマトーデス（SLE）のループス腎炎４型を持っていて、htlv-1のキャリアです。 リウマチを持っている患者さんが、メソトレキセート（MTX）やトシリズマブを投与中に、ATLを発症した症例や、リウマチ性疾患を持っている患者さんに、メソトレキセートや生物学的製剤による何らかの免疫学的治療がなされて、ATLを発症した症例報告が散見されるとの論文を見つけ、非常に不安です。 現在、プレドニン10mgを服薬中ですが、併せて、 １プラケニル　２セルセプト　３ベンリスタ のどれかの服薬も勧められています。 新しく慢性腎臓病の治療薬として承認された、フォシーガも気になっています。 それとも、このままプレドニン10mgを服薬し続けるのも有でしょうか？ 作用機序の事など、全く分からないので、どの薬を服薬すれば良いでしょうか？ 宜しくお願い致します。

40歳女です。 先日全身性エリテマトーデス、シェーングレーン症候群と診断されました。 今所症状はなく数値が2560倍でした。 いつか症状が出るものなんですか？

１４才男子です。 写真は蝶形紅斑でしょうか？ 昔の写真を見ると10ヶ月前くらいから赤いですが、赤み自体が気になりだしたのは1ヶ月前からです。 顔全体にニキビがあって、赤み自体に目が行っていませんでした。 皮膚科では、ニキビの赤みではないかと言われましたが、血液検査お願いしました。 結果は、抗核抗体160倍、Nucleolar160倍でした。 赤血球白血球減少はありません。炎症反応、赤沈、補体値は調べていません。 この顔写真と血液検査の結果から、全身性エリテマトーデスの可能性高いでしょうか？ もし診断されたら、腎臓などの内臓の検査や、ありとあらゆる検査を行うのでしょうか？ 部活に勉強に忙しい中学生ですが、学校どころじゃなくなるのでしょうか？ 症状は、膝の痛み(部活のせいかも？)、たまに手足がすごく冷たい、月に2度ほど微熱を伴う頭痛(2～3日で治る)です。 きっと全身性エリテマトーデスで確定だと思っています。これからどうなってしまうのか不安でおかしくなりそうです。 膠原病に詳しい先生、限られた情報ですが、 １、全身性エリテマトーデスだと思うか。 ２、そうであった場合、今後の検査や治療はどういったものか、教えてください。