妊娠10週NTに該当するQ&A

36歳、スペイン在住です。1人何も問題なく出産後、3回初期流産を経験し、今また自然妊娠しました。 10w0dに頭と体にかけて少し浮腫んでいると指摘され絶望していたのですが、本日11w0dで検診を受けたところ、浮腫がNT27mmまでに縮小しました。首後ろ以外には浮腫は見当たらないとのこのでした。10w1dでNIPTを受け（21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。）、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮腫が消えて健康な子が生まれる可能性もある、とおっしゃっていました。 日本の先生方から見て、一度頭や体まで浮腫が広がった子が健康に生まれてくる可能性はどのくらいありますか？今浮腫が縮小したとはいえ、やはり10w0dに広範囲で浮腫があったというのは相当予後が悪いのでしょうか？また、心臓等に問題があった場合、それに対する治療は妊娠中に行うのでしょうか？産後でしょうか？言葉がしっかり通じないスペインでの出産が不安なので、7月末（21w)に夫の故郷のドイツに引っ越す予定なのですが、もし妊娠中に治療が必要な場合引越し可能なのか悩んでいます。 写真は左が10週のもので右が11週のものです。どうぞよろしくお願いします。

現在妊娠12週に入ったところです。 不妊治療歴6年で、AМHが0.1くらいで卵子が残り少なく、男性不妊もあり移植までに採卵を10回以上繰り返しました。そのため、一回の移植も無駄にしたくないと思い、2年前に事前に近くのクリニックで不育症の検査をしました。 ATPP 38.2　H 血液第12因子　48　L プロテインS活性　51　L 検査したクリニックの医師からは、不育症に該当するので、バイアスピリンを妊娠36週まで使ったほうがいい。と言われました。 その後バイアスピリンを飲みながら妊娠することができましたが、10週3日で心拍が止まり、染色体の検査はしていませんが、NTの肥厚があったことから恐らく染色体異常による流産と言われました。 今回2回目の妊娠ですが、不妊治療クリニックからは産院でバイアスピリンの継続について相談をと言われ、産院（総合病院）では、うちではバイアスピリンの処方はしていないので飲みたいなら不妊治療クリニックでもらってくれと言われました。 不妊治療クリニックに聞くと飲みきり終了と言われ、何が正しいのかわからず不育専門クリニックに行きたいのですがどこも初診は2ヶ月待ちで行くことができず困っております。 バイアスピリンを継続すると出血しやすい等のリスクがあるので産院では出さないのだと思いますが、実際に不育症の検査でひっかかっているのにやめて流産や死産等して後悔してしまうのではないかと悩んでいます。 せめて採血して問題ないとわかってからやめたいのですが、妊娠中の採血は意味がないでしょうか。 不育症について詳しい方がいましたら教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

お世話になります。 体外移植で妊娠し、先日、9w5dの検診で不妊治療を受けていた病院を卒院し、現在、10w1dの者です。 その日のエコーでは胎児が真横を向いており、私は首の後ろの浮腫みが厚めに見えてとても気になりました。医師はその事には触れることなく診察を終えようとしたので、こちらから、浮腫みが厚めに見えるが、その場合、染色体に異常があるのではないか、と質問したところ、医師からは、そうとも言えない、気になるのであれば、羊水検査を受けるしかない、との回答しかもらえませんでした。 帰宅後、自分で調べたところ、NTは11週〜13週の間でないと、きちんと計測できないことが分かりました。高年齢の為、元々、羊水検査は受ける予定でしたが、その日以降、その事が気になって仕方なく、寝ていても夢でうなされるようになってしまいました。 教えていただきたいのは、 1、NTの厚さは計測してもらえなかったので、胎児のサイズから自分なりに計測したところ、黒く抜けている部分で2.1ミリ程、背中側の白い線の外側までだと2.9ミリ程あるように思います。通常、10週より11週の方が浮腫みは厚くなるのでしょうか。 2、8w5dのエコーの際、胎児が両腕を肘を曲げて上下に何度か上げ下げしたり、首を横に傾げたり、体全体をぷるぷるっと動かしたりと、とても活発に動いていたのですが、この時期にこれだけ活発でも染色体異常の有無とは関係ないのでしょうか。 ３、移植した受精卵は42歳の時に受精した5日目4ABを凍結したものですが、染色体異常の年齢別の率をみる際は、出産時の年齢ではなく、受精した際の年齢でみるのでしょうか。 以上、ご教授の程、宜しくお願い致します。

32歳女性、初妊娠、現在11w4dです。 半年の不妊治療の上、念願の子供を授かりました。 10w1d頃に不妊治療クリニックで採血等の妊婦健診を受け、昨日が現在のクリニックでの最後の受診でした。 血液検査などは問題なかったのですが、エコーの像で胎児の首後ろ付近に浮腫のようなものが見えるかも知れないと言われました。 胎児の角度等の問題で、羊膜がエコーでこのように写っているだけなのか、本当に首後ろの浮腫なのかはより精密な機械を導入している病院でしか判断できないので、希望があれば今日すぐに精密検査ができる病院へ紹介状を書きますよ、と言われ、そんなことを言われ不安にならない訳が無く、紹介状を書いていただき再来週頭に精密検査を受診することになりました。 特に今まで先生から何かを指摘されたことも無く、順調に来ていたと思っていた矢先、急にこのような事になり昨日から気が動転しています。心配性な性格もあり、心配しすぎるのは良くないことは分かっているのですが、首の浮腫とダウン症等の病気の関係などをネットなどでついつい調べてはもしそうだったら、と１人で勝手に不安になっています… 先生方に質問です。 1.エコーで羊膜が見えているのかNTの肥厚かどちらか分からないということは良くあることなのでしょうか。 2.角度等にも寄ると思いますが、これがNTとしたらかなり肥厚しているような気がするのですが精密検査で確認したらそこまででは無かった、ということもあるのでしょうか。 現在のCRLは52.7ミリです。妊娠中は多かれ少なかれトラブルはつきものだとは思っていましたが、NTという言葉も知らないまま急に精密検査となってしまい戸惑いが隠せません。 勝手ですが少しでも楽になればと思い、相談させていただくことにしました。 拙い文章で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。

現在妊娠15週目突入、婦人科にてタイミング法を用いて新婚一年目で無事妊娠しました。 私の年齢は31歳、夫の年齢は42歳です。 私は妊活時から葉酸サプリを飲んでおり(今も飲み続けています)、妊娠時までは夫は亜鉛サプリを飲んでおりました。現在は飲んでいないようです。 しかし、ネットで調べると「夫婦の年の差が10歳以上離れていたり、夫の年齢が40歳以上だと発達障害または自閉症など障害を保有した子供が産まれてくる可能性がある」という海外でマウスを使った実験結果レポートなどを目撃してしまい怯えています。 念の為、認定機関でNIPTも受けましたが結果は全て陰性でNTの厚みも成長も全て正常範囲内、比較的最近「初期超音波精密検査」も受けましたが、全て異常は確認できませんでした。 私個人がかなりの心配性なのは自覚しております。 お医者様の意見をお伺いしたいです。 宜しくお願い致します。

31歳妻の夫です。私は立ち会えておらず、妻から聞いた話になるため正確さにかけますが、とても不安になっている妻を見てご相談させていただきました。 2人目の妊娠にて、8月10日に11週目の検診で、胎児の浮腫が気になり、このままだとダウン症等の可能性があると伝えられたようです。その時のエコー写真になります。 ただ、どのくらい浮腫んでるのかNT厚さ？についての説明はなかったとの事です。 1週間後にまたきてくださいとのことでお盆休み明けの8月19日に受診しました。 そこでも、浮腫の解消はなく。また1週間後に来てください。そこでも浮腫が確認できた場合には、精密な検査のできる病院に行ってくださいとの説明を受けたようです。 ご相談なのは、見づらい写真で申し訳ないですが、むくみがあるのか。また、このままこの病院に通うのか。 早くにでも、精密な検査のできる病院に行くべきなのか。 助言をいただけたら幸いです。

いつもこちらでお世話になっております。 重度の子宮内膜炎持ち(cd138が270個)で、不妊治療を続け、保険適用最後の６回目の移植で現在双子妊娠中です。 【経過】 ７月6日　胚盤胞を３つ移植 7月16日　BT10にてhcg990で陽性判定 ５週１日　胎嚢２つ確認。２つのうち１つは卵黄嚢も確認済み。もう１つは胎嚢のみ。 ６週１日　 胎嚢２つ、卵黄嚢２つ、胎芽２つ、心拍2人とも確認済み。 ７週１日　 ２回目の心拍確認済み。胎芽の大きさは、8.7ミリと9.2ミリ。 ９週１日　３回目の心拍確認済み。胎児の大きさは、18.2ミリと23.3ミリ。 11週０日　CRL42.3ミリと45.7ミリ。 13週３日　BDP26.2ミリ。もう1人は教えてもらえませんでした。　 そこで質問です。 １、ここまでの経過は順調でしょうか。 ２、11週のエコー写真を添付しております。NTはありますか？また他に見受けられる異常所見はありますでしょうか？ 以上二点、よろしくお願いします。

31歳妻の夫です。私は立ち会えておらず、妻から聞いた話になるため正確さにかけますが、とても不安になっている妻を見てご相談させていただきました。2人目の妊娠にて、8月10日に11週目の検診で、胎児の浮腫が気になり、このままだとダウン症等の可能性があると伝えられたようです。その時のエコー写真になります。ただ、どのくらい浮腫んでるのかNT厚さ？についての説明はなかったとの事です。1週間後にまたきてくださいとのことでお盆休み明けの8月19日に受診しました。そこでも、浮腫の解消はなく。また1週間後に来てください。そこでも浮腫が確認できた場合には、精密な検査のできる病院に行ってくださいとの説明を受けたようです。ご相談なのは、見づらい写真で申し訳ないですが、むくみがあるのか。また、このままこの病院に通うのか。早くにでも、精密な検査のできる病院に行くべきなのか。助言をいただけたら幸いです。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

現在10週5日で、初めての妊娠をした31歳女性です。 先日妊婦検診で、CRL39.9ミリ、BPD16.8ミリ、心拍数は分かりませんが、しっかりと動いていると言われました。 しかし、首の後ろに6ミリほどの浮腫があると指摘されました。 専門の病院で検査をするように紹介状をもらいましたが、エコー写真の撮り方で気になる点があります。 ネットに載っているNTのある胎児のエコー写真の多くは、胎児を真横から撮って首の後ろの浮腫を測定しているものばかりだと思いますが、私のエコー写真は胎児の頭の上から撮られており、胎児の後頭部の後ろの浮腫が6ミリあるという風に測定されています。 どれだけ探しても同じようなエコー写真がないのですが、真横から撮った数値と、胎児の頭の上から撮った数値と誤差はあるものでしょうか？ 宜しくお願いします。