妊娠12週 ダウン症に該当するQ&A

現在妊娠13週です。12週2日に検診したところ、医師には何も特に異常はないと言われましたが、帰ってからエコーを見たところ素人目から見ても首の後ろの黒い浮腫が目立ちました。心配になり再度二日後に検診に行くと、二日前の検診ではNT2ミリだった事を教えて貰いました。現在28歳なのですが、NT2ミリでのダウン症や、何か他の疾患の可能性はどのぐらいの確率でしょうか??それとも、心配しなくても良い範囲の数値なのでしょうか…。例え何か疾患の可能性やダウン症の可能性があっても堕胎する気はないのですが、NT2ミリでの心配する事があれば教えて頂けると気分が少し落ち着くと思い質問させて頂きました。 現在の主治医二人には、28歳でNT2ミリなら特に心配はないと言ってもらえてるのですが、素人目で見ても判るような黒く写ったNTが本当に2ミリしかなかったのかと、考えるときりがない状態になっています…。

現在妊娠中（顕微受精）で12週5日です（41歳）。 10週に無認可施設でNIPT（１から２２番染色体のトリソミー・モノソミー、４種の微小欠失、XY染色体）を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚（７・４ミリ）が確認されました（その他の異常は全くなし。心奇形やダウン症を疑うようなものも見られず）。 その後、同じ週に妊婦健診を受けている病院に行き、NTを測ってもらったところ4ミリに減っていました。 NIPTの陰性的中率（特異度）は9割と言われていますし、NTも以前よりは減っている状況ですが、流産の可能性もある羊水検査は受けるべきでしょうか？ また現況において、NT肥厚にはどのような理由が考えられるでしょうか？ ご教示頂ければ幸いです。

お願いします。以前も相談しましたが、妊娠10週でNT2.1ミリ、11週で3.8ミリ 12週で2.8〜3.0ミリと言われました。小さくなっていますがなっていても最大の大きさの確率は消えないのでしょうが、やはり染色体異常の確率は高いですか?段々増えてきたら注意だけど消えてきてるからと先生には言われ、でもダウン症とかだと成長は正常児と変わらないとか。これから先超音波などで染色体特有を見分けたりとかは分からないですか?これくらいの大きさの浮腫だと確率的にはどの位になりますか?赤ちゃんは浮腫は全集性でもなく、生きてく力はあるとは言われました。どうか返信して下さい。お願いします。

こんばんわ｡ 今妊娠11週目の28歳の主婦です｡ すごく心配なんですが旦那にも｢心配しすぎるなと｣言われたのですが(泣)どうしても心配です(泣) 最終月経が12月25日から12月30日までありました(泣)そこから次の月は生理がこず妊娠してるのかわからなく(泣)1月24日から1月29日ぐらいまで風邪をひき葛根湯エキス7.5ダーゼン10カロナール錠200を飲んでました(泣) 内科の先生には一応｢妊娠してるかもしれません｣とは言いました｡ 産婦人科の先生にもゆったのですが｢どーしますか｣と言われました(泣) この意見は何か赤ちゃんに影響がありますか? 上の子が無事に元気に産まれてくれたので余計心配です(泣) 影響があるとしたら脳ですか?ダウン症とかの確率も高くなりますか??すごく心配です(泣) 教えてください。 長々すみません(泣)

28歳、体外受精にて妊娠中です。 16週1日の妊婦健診で、下記の数値でした。 BPD 36.4mm(1.2SD) AC 113.4mm(0.8SD) FL 18.9mm(-0.6SD) EFW 125g 頭部の大きさはやや平均以上、大腿骨の長さはやや平均以下と乖離があるような気がしますが、先生からは問題ありませんとのことでした。 ダウン症児は頭が大きく、手足が短いというので気になっています。 10週、12週の妊婦健診ではNT指摘されておらず、心臓についても指摘ありません。 以前の妊娠で、数千分の1の確率の奇形があり中絶しているので、今回も心配しています。 よろしくお願い致します。

いま第2子を妊娠中です。でも12週の時に大量出血して即入院になりました。切迫流産、絨毛膜下血腫とのことでした。幸い赤ちゃんは無事で、出血はすぐ止まり、今は子宮内に残ってる血が出なくなるまで安静にしてる状態です。(出血は茶色いのが出たり止まったりという感じです) 現在14週で赤ちゃんは標準で順調に育っているそうなんですが、出血したことなどで、障害が出たりすることはありますか?ダウン症の可能性はどうですか? 1人目(健常者でした)の時にも切迫流産で入院して無事出産することができたのですが今回は出血量が多かったので少し心配で…。

こんばんは。 今妊娠十三週です。 私は、かなり太っていてお腹に肉があり先生もお腹にあてるエコーで見れるかなって心配してたけどなんとか十二週の時エコーで見れました。 ただ、雑誌で見るようなはっきりとしたエコー写真ではなく私のは、赤ちゃんの形がわかるかな程度でした。 お腹が肉厚ではっきりうつらないのはわかってるんですが、はっきりうつらないとゆー事は、鼻骨が見えなかったり首の腫れが気づかなかったりダウン症の症状がエコーではわからないとゆう事になるのでしょうか？ 帰り際、看護婦さんに聞いた時は、赤ちゃんがエコーで全然うつらない訳じゃないからそーゆー心配はしなくて大丈夫だよと言われました。 やはりエコーではっきりうつらないとわからない事があるのでしょうか？ 教えていただけるとありがたいです。 回答よろしくお願い致します。

お世話になります。 37歳2人目妊娠中で13w3dです。 体外受精の新鮮胚移植で授かりました。 12w3dでかかりつけの産婦人科で胎児ドックを受けました。 CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリソミーと13トリソミーはそれ以下で低リスクとなりました。 血清マーカーは受けませんでした。 6日後の13w2dでの妊婦検診ではCRLのみ測り、71.4mmでした。 そこで先生から「今、これくらいだよ」と赤ちゃんの実物大の大きさのイラストを頂いたのですが、そこには「妊娠14週 CRL約72mm、FL約15mm」と書いてありました。 それを見て、CRLは14週相当なのにFLが7.2mmから6日で倍の15mmになっているとは考えがたく、12w3dの7.2mmは短いのでは…と心配になっています。 12週だとFLの平均値は10mm位ですよね？ 7.2mmは正常範囲内ですか？ 誤差の可能性もありますか？ 四肢短縮症やダウン症ではないかととても不安です。 よろしくお願いいたします。

昨年11月(40歳)で一度妊娠し、8週か9週で稽留流産し1月に手術を受けました。4月に再度妊娠し、現在15週です。12月末が予定日です。産む時は41歳になります。 NIPTを数日後に無認可施設で受ける予定ですが、色々調べ、通っている産婦人科の先生にも確認したところ、13、18トリソミーはエコーでも分かるものの、21トリソミーのダウン症は場合によっては生まれてくるまでわからない場合もあるとのことでした。 なので、21トリソミーの単体NIPTを受けることにしようと思います(料金も少し安いこともあり) 13、18トリソミーが分かるエコーは、通常の妊婦健診時のエコーではなくて、胎児スクリーニングでしょうか。またそれが分かる時期は20週くらいまでには確認できるものなのでしょうか。 もしなかなかわからないのであればNIPTで確認した方がいいのかなど、迷っております。 知識がなく申し訳ないのですが、教えていただけると助かります。 よろしくお願いします。

先週妊娠10週で健診に行った時、エコー写真とエコーの動画にntがうつっていました。健診の時は、うつっているな。と思ったくらいで質問もせず、 医師からは、順調なので4週間後に来てくださいと言われました。 エコー写真の胎児にあてたスケールでみたところ2ミリ弱と、現時点での厚みは問題なさそうですが(動画でもずっと、写真と同じ厚みでした) 調べたところ11〜13週での判断が最適とのこと。 次の検診は14週の時です。 もう3センチくらいに育ってる赤ちゃんが、たとえダウン症であっても育てたいし ntだけでは判断が難しいことも分かっています。 また丁寧に診察をしてくれた医師が順調と言ってくれたので信じようとも思いました。 しかしふと思い出すと気になってしまい、事情を話して年末休みのまえ(11-12週)にもう一度エコーを見に行くか迷っています。 (その時ちょうど横向きになってくれなければ見えないでしょうか？) ちなみに私は31歳です。