男性不妊症に該当するQ&A

若返りなど美容部門で話題のプラセンタ、不妊症にも効果があるのでしょうか?男性が飲めば精子検査の結果が良くなった、という例を聞いた事があります。 現在は豚プラセンタが主流みたいですが、植物性由来のプラセンタはあるのでしょうか? ネット販売で色々見かけますが、安心で安全な商品を見分けるコツがあれば教えて下さい。 よろしくお願いいたします

夫が精子無力症、不眠症、イライラを抑えるために育毛の薬(男性ホルモンを抑える薬らしいです)を服用しています。また、高血圧で、デリケートでストレスも多く不調の訴えは多いです。性欲はあります。 今後早く子どもが欲しいのですが、夫は育毛の薬をやめるとかなりイライラしてしまいます。また、精子を元気にする薬で、以前高血圧で体調をくずしたそうです。不妊の治療は健康がなければ、難しいのでしょうか。実際こういったことのある患者さんはいましたか?

男性不妊の検査に関しての質問なのですが、以前に精液検査をしたとき、数値が出ている表を受け取り口頭で「乏精子症」の疑いがあると説明を受けました。 そこで、一般的な疑問として気になったのですが、精液検査後に「乏精子症」や「無精子症」などの診断が書かれた診断書を発行して頂くことは可能なのでしょうか？ 何度か継続して検査しないと、診断が確定できず診断書は発行できない、などの事情がありますでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

こんにちわ。 男性不妊のため、顕微鏡受精しかないと医師に言われました。しかし、毎月きちんと排卵している私がどうして排卵誘発剤を打たないといけないか、その副作用の説明がまだありません。排卵誘発剤は女性ホルモンなので、乳癌になる可能性が上がるとか子宮内膜症になるとかネットで見て、とても怖いです。どうか、必要性と副作用を教えて下さい。

29歳男です。 仮性包茎なのですが時々亀頭周囲の腫れ、かゆみ、ポロポロ落ちる白いカスのようなもの、臭いが気になります。 同症状で過去に泌尿器科に行った際に尿検査と視診を受け、亀頭包皮炎と診断を受け、液体様の塗り薬をもらいました。 その後、薬が終わり、時間が経ってたから再発しました。 いろいろ調べるとカンジタなのかなと疑う時もあります。 それのせいで不妊も関係しているのかなと思うのですがどうすれば良いでしょうか？ 男性不妊外来で性感染症の検査等もしたのですが特に指摘はなかったです。

お世話になります。 顕微授精で出産する子供について教えていただきたいのですが 自然妊娠と比べて自閉症のリスクが2倍あがるという記事をどこかでみました。 今妊娠中で不安になりました。 長生きできなかったり 病気をしやすくなったりするでしょうか？ 男性不妊が遺伝した場合、早い時期から治療すれば治りますか？ 色々考えてしまいますが 元気な子を産みたいです。

こんにちは。いつもお世話になりありがとうございます。 2年ほど不妊治療をしていますが、最近夫がプロぺシアという男性脱毛症の薬を服用していることがわかりました。本人に副作用があったり胎児の生殖能力に影響があるという記事を見て、とても心配しています。 確かに最近、精子の量や運動性が半減しました。 この薬を飲んでる男性の精子を用いて対外受精をした場合に、なにか受精や胎児に影響する可能性はありますでしょうか? アドバイスをいただけると助かります。よろしくお願いします。

昨年6月から不妊治療でタイミング法をしています。 第1子は2012年に埋まれています。 2人目希望です。 クロミッド、ヒスロン、hgc,hmg、プロゲステンデポー を使っています。 本日先生からはホルモンバランスもいい、子宮内膜も異常なしでもう妊娠しいいのにっと言われました。 夫の精子検査をしてみたらどうかっと言われてきました。 帰ったら相談しようと思っています。 夫は27歳で昨年4月頃から高尿酸血症の薬を飲んでいます。 アロプリノールを服薬してるのですが男性不妊になることはありますか？

私は、多嚢胞性卵巣・男性不妊(精子無力症)・受精障害で6年間不妊治療に通い、今年4月に待望の赤ちゃんを出産しました。卵子の質が悪く、顕微授精(採卵8回、胚移植12回目)で、やっと授かることが出来ました。 精子の状態は、その時の体調などで変わると思いますが、私の多嚢胞性卵巣と受精障害が良くなることはありませんか?よく出産をすると体質が変わるなどと聞きますが… まだ生理も再開していないので、まだ先の話ですが、二人目が欲しいです。また顕微授精でないと授かることは難しいですか?

夫が重度の乏精子症です。 不妊治療で息子が生まれましたが、妊娠中に男性不妊は遺伝する可能性があると知り、染色体検査(リンパ球の染色体検査)と AZF遺伝子検査を希望しました。 しかし、都内の某不妊治療専門病院で「染色体検査で異常が分かるのは5パーセント、遺伝子検査では10〜15パーセント」と言われました。 あくまで検査数ではなく、1人の人が染色体異常をもってても、同じ人に検査を100回やって5回、遺伝子異常検査だと100回やって10〜15回しか異常が判明しないという意味だと言われました。 本当にそうなのでしょうか？一度の検査では異常があっても必ずしも分からないのでしょうか？ また異常があった場合は、男の子だと100%遺伝すると言われました。そうなのでしょうか？