羊水が多い胎児が大きいに該当するQ&A

現在、妊娠36週目に突入しました。 〜経緯〜 https://www.askdoctors.jp/topics/4013071 ・18週より頭囲の大きさを指摘されるが、脳室の拡大はなかった模様 ・30週の検診で突如、脳室が拡大（大きく見積もって18ミリ）していることが判明 ・33週の検診で脳室が13ミリに縮小 ・【現在】34週に受けた胎児MRIの結果を聞くが、エコーと所見変わらず。 脳の構造や臍帯動脈が1本ない（先天的か後天的かは不明）以外は身体も異常なく、脳室拡大以外の所見が見当たらず。引き続き出産後に経過観察していくとのこと。 羊水過多を指摘されたことはありますが、異常というほどではなく正常範囲内とのこと。 ※35週4日のデータ ・頭囲 95.6 2.5SD ・測脳室後角 左右対称 12ミリ ・第三脳室 5ミリ 〜お伺いしたいこと〜 1. 脳室が縮小した原因として、何が考えられますか。 2.脳（または脳室内）出血や嚢胞がある場合、中脳水道狭窄症があった場合は胎児MRIだと見づらく確認しづらいものなのでしょうか。 3. 脳（または脳室内）出血や嚢胞等による脳室拡大の場合は、左右非対称になることが多いのでしょうか。 4. 単純な中脳水道狭窄症により胎児水頭症になることはありますか。 ※NIPTにて18トリソミー陽性でしたが、羊水検査にて陰性判定済み ※エコー上では、胎児の親指の拇指内転もなく、頭囲以外は週数通りのためX連鎖性遺伝性水頭症やソトス疑いは今のところは指摘されていません。

10週3日27歳の妊婦です。本日エコーで診察してもらったところ、胎児の首の後ろに0.4ミリの浮腫があると言われました。先生からは心配なら羊水検査もあるし、旦那さんと相談してくださいとサラッと言われました。。 そこで、質問なんですが 1.10週で0.4ミリの浮腫とはどれくらい深刻な状況なのでしょうか?ダウン症などの確率は高いでしょうか? 2.今後週数が進むにつれて浮腫が大きくなる可能性はありますか? 3.そもそも浮腫が見られるのは珍しいのでしょうか?見えない人の方がやはり多いですか? 前回8週でケイリュウ流産して、現在は切迫流産で入院中です。。 次から次へとトラブルが続き、正直精神的にもうパニックです。。 どうか、回答、アドバイスよろしくお願いします。。(つд｀)

妊娠25週の経産婦です。 タイトルの通り、胎児のFLがいつも短く計測されることが気になっています。 前回24週4日の健診では−0.7SDでした。 最低値は17週の時に−1.1SDで、今まで全健診でマイナス表示です。 BPDやACなどもマイナスのことが多いですが大きく出ることもあります。 第一子の時は、逆にいつも1週分ほど大きく計測されていて、出生時も3500g超えていたので、この子は小さくて心配です。 また、25週ですがお腹もそこまで出ておらず、言わなければ妊婦と気付かれません。 羊水量も、MVP3.22cmと基準内のようですが、多いほうではないと思うので気になります。 ちなみに、体外受精なので週数に間違いはないです。 今のところ、奇形や心臓の異常は指摘されていませんが、FLが短いとダウン症等の可能性があるとネットでは出てくるので不安になりました。 ただ足が短いだけならいいのですが、、、

1年前、3年前に心拍確認前の流産を2回経験し、 今回やっと妊娠21週まで来ました。 33歳です。 今までの妊婦健診で異常はなにも言われませんでした。 昨日受けた4回目の妊婦健診（21週）で『胎児が小さい』と言われました。 発育曲線より外れているようですが、通っている病院がエコー写真はくれるものの、 初期のころから胎嚢の大きさや頭殿長など大きさを記載していないエコー写真をわたさるので今までどうだったのか全く分かりません。 仕事の転勤で離島に来て初めての病院だったので、失礼ですが離島の病院ということもあり病院も今通っている1件のみでいろいろ不安なところもあります。 健診で小さいといわれその日は時間をかけ隅々まで見てくださいました。 （胎児のグラム数やその他の詳しい大きさは聞いていません） 子宮底長は　7/30　16センチ　8/30　23センチ　腹囲は前回健診から+2センチ 血流、胎盤、羊水の量ともに以上なし。 胎児には小さい以外の異常は見当たらない。 子宮頸管も正常　早産の兆候もない。 次回4週間後の健診予定ですが2週間後にエコー検査だけしましょうとの事でした。 帰宅し、いろいろネットで調べたものの染色体異常などヒットし不安になっております。 自分自身旅館で管理職をしており夏が繁忙期だったこともあり ハードワークで一日10時間から12時間労働　休憩もとれない事が多くありました。 それも重なり血流が悪く胎児の成長が遅れてしまったなどの原因も考えられますでしょうか。 染色体異常の可能性が高いのか、これからなるべく安静にすると少しでも胎児が大きくなるのかなど知りたいです。 胎児の大きさが全くわからないのでなんとも言えないと思いますがどぞよろしくおねがいします。

現在26w妊婦です。2人目を妊娠中です。 妊娠初期からおりものが多いのですが、においもずっと、気になってます。おりものは水っぽいのがドバッとでたり、黄色いのが出たり。ちょくちょく水おりものが出てたので破水の検査もしてやはりおりものでした。健診時にもおりもののことは伝えていて内診するとそこまで多くないし大丈夫と言われます。おりものの検査も異常なしです。おりものもなんですがとくににおいが気になります。おりものシートもつけっぱなしはよくないと思って家にいる時はつけないようにしてますが、においが下着や、はいてるズボンにまでついて、すごく不快です。生臭い？オシッコのにおいとは違うような、なんだか表現しがたいにおいなんですが、とにかく気になるにおいです。内診やおりもの検査では問題なしなのでこのにおいは妊娠特有のものなのかやはり問題ありなのでしょうか？ 胎児の大きさは正常、羊水量も正常です。

現在、妊娠36週目に突入しました。 〜経緯〜 https://www.askdoctors.jp/topics/4013071 ・18週より頭囲の大きさを指摘されるが、脳室の拡大はなかった模様 ・30週の検診で突如、脳室が拡大（大きく見積もって18ミリ）していることが判明 ・33週の検診で脳室が13ミリに縮小 ・【現在】34週に受けた胎児MRIの結果を聞くが、エコーと所見変わらず。 脳の構造異常は見当たらず、臍帯動脈が1本ない（先天的か後天的かは不明）以外は身体も異常なし。脳室拡大以外の所見が見当たらないため、引き続き出産後に経過観察していくとのこと。 羊水過多を指摘されたことはありますが、異常というほどではなく正常範囲内とのこと。 ※35週4日のデータ ・頭囲 95.6 2.5SD ・測脳室後角 左右対称 12ミリ ・第三脳室 5ミリ 〜お伺いしたいこと〜 1. 脳室が縮小した原因として、何が考えられますか。 2.脳（または脳室内）出血や嚢胞がある場合、中脳水道狭窄症があった場合は胎児MRIだと見づらく確認しづらいものなのでしょうか。 3. 脳（または脳室内）出血や嚢胞等による脳室拡大の場合は、左右非対称になることが多いのでしょうか。 4. 単純な中脳水道狭窄症により胎児水頭症になることはありますか。 5. 上記程度の脳室拡大で普通学級に通える程度に発達したお子さんはいますか。 ※NIPTにて18トリソミー陽性でしたが、羊水検査にて陰性判定済み ※エコー上では、胎児の親指の拇指内転もなく、頭囲以外は週数通りのためX連鎖性遺伝性水頭症やソトス疑いは今のところは指摘されていません。

現在妊娠36週6日で、明日より正期産の時期になります。 ・現在、横位。(右側が頭) ・35週は頭位 ・34週は逆子 ・33週は頭位 ・32週は逆子 ・胎児大きめ36週2日で2700g超 ・頭大きめ36週2日で9.3センチ ・胎動多く激しめ、よく動く ・羊水少し多め ・38週に帝王切開予定 現時点では横位は治っていないと思っていて、胎動は左の脇腹から左の足の付け根あたりで感じることが多いです。 1.特に疾患は無いと言われていますが、クルクル回る原因は何か分かりますか？ 2.また明日から37週ですが、横位から頭位に戻る確率は大体どの程度なのでしょうか…。 3.また、子宮内膜症がありますが、内膜症がある妊婦が帝王切開をする際のリスクはどのようなものがあるのでしょうか。 左右の卵巣が子宮の裏でくっついていますし、他の臓器との癒着もあると思っています。 以上3点につき、よろしくお願い致します。

二人目妊娠28週です。 胎児は1095グラム。小さめですが、平均のすぐ下(平均は1100グラム)なので問題ないと言われました。 たぶんそれで終わりだったのですが、私は上の子がこの時期に腎臓肥大確認されたので見てほしいとお願いしました。幸い腎臓は正常らしく、おなかも問題なかったのですが、あれ!?羊水多いかもと測ったら羊水が多いようで、もう一度内蔵チェックされました。一人目は妊娠糖尿病だと話すと初期のみ尿糖が2+が一回出てましたが、今回+なことで糖負荷試験を急遽することになりました。ちなみに26週時の空腹時血糖は86でした。一人目のときも空腹時は問題なく、一時間後と二時間後で高かったので(2010年出産なので出産後は問題ないが今の基準にあてはまらないかもしれませんが)心配です。 ただ赤ちゃんは大きくないので妊娠糖尿病にあてはまるのかな!?と。といっても一人めも37週で推定3200だったのに39週5日で生まれた子は2670でしたが。 あと空腹時血糖が低いので前回インスリンが全く合わなく、食事コントロールに一ヶ月以上かかり、そのときは今より10週早かったのに今からわかっても間に合うのかなと心配です。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

2024年2月体外受精で授かった子が羊水検査で18トリソミー陽性になり20週で中期中絶しました。 その2ヶ月後、4月に移植し妊娠しました。 今は10w4dです。 9w0dに病院で診察してもらい大きさが24ミリ心拍もあり赤ちゃん元気ですよ。と言ってもらいました。 前回の18トリソミーの子のエコーを見返すと今回の子と大きさが初期から明らかに違いました。１８トリソミーの子は小さかったです。 質問です。染色体異常は妊娠初期の流産が多いと聞きますが、私のように中期まで育つのは稀なのでしょうか？ 今回も妊娠しましたが、元気に育っていたとしても他の染色体異常ではないかと不安になります。 11w0dに胎児ドッグを受ける予定で今どうこう言っても意味がないのは分かりますが、前回の妊娠がとても辛かったので、今回もマイナスな事ばかり考えてしまいます。