胎児首むくみに該当するQ&A

いつもお世話になっています。 三歳の息子の体に昨日の夜から発疹らしきものがありました。今朝は熱もなく幼稚園に行けたのですが、帰ってきたら37.8°で小児科に連れて行ったところウイルス性の発疹かな？との事でした。 とりあえず出た薬カルボシステインとアスベリンのシロップは帰ってきてから飲ませました。 私自身、2人目妊娠中で現在21wです。 もし水ぼうそうだった場合、私がかかっていれば胎児に影響でますよね？次回の妊婦健診は3週間後です 泣 あと、熱が下がらず手足や首のむくみ、目の充血があったら川崎病の疑いがあるからすぐに受診して。と言われました。。

10wのときに首の後ろに浮腫みが5.6ミリ計測の時の誤差を引いても5ミリはあるとNTであることを知らされました。 ちなみに私の年齢は25歳です。 心奇形・染色体異常の可能性がかなり高い・羊水検査をして染色体に異常がなかっとしても、他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いと医師に言われました。 その一週間後、浮腫みが全身に行き渡ってると流産の可能性もあるので経過を診るために膣と腹部のエコーしたところ胎児の向きが正面を向いているため、NTの確認が出来ず話をするだけで終わりました。 羊水検査を受けるか、妊娠継続するか否か夫婦で話し合うよう言われました。 医師が仰った通り羊水検査で染色体に異常が認められなくても他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いのでしょうか? その他の障害とはどのようなことなのですか?

先日12週の健診だったのですが、結論からいうと異常は見える範囲では見つからない、というものでした。一安心していたのですが、改めてエコーの写真を見ていると、後頭部から頸にかけて浮腫があるようにみえてなりません。写真が添付できないので分かりにくいのですが、胎児の後頭部にぽっこりと外側が白くふちどられた隆起がある感じです。羊膜かな、とも思います。 エコーは検査技師の方がしてくれて、最初に染色体異常などの所見はないですか、とたずねたところ、首の後ろのむくみのNTとかですよね？今のところは問題なさそうです、との回答でNTの測定はなし。CRLとBPDは正常値で、担当医も赤ちゃんには問題ないとのことで特に何も指摘はありませんでした。心配することはありませんでしょうか。 もちろん、素人目の自分よりも先生方の所見が間違いないのは理解しています。素人目の自分が疑問に思うような今回の所見を見逃すわけがないとはわかっているものの不安で投稿させていただきました。

心嚢液、そして首の後ろあたりに浮腫みがある状態で、紹介状を書いて頂き、胎児超音波を専門医に診て頂きました。 心臓の右室が左室より小さい状態らしく、心筋症、心室瘤の疑いがあると言われました。原因としてウイルスや染色体異常などがあるそうで、原因を調べる為に血液検査、羊水検査をすすめられました。 お腹の中で亡くなってしまう可能性、無事出産できたとしても、病院通いになる可能性もある、また手術しなければならないことも…と言われ、妊娠を継続するにはそれなりの覚悟も必要なのですが、中絶するという考えもあり、決心がつきません。中絶できる期間は後三週間です。 血液検査、羊水検査をして原因がわかったとしても、胎児の状態がよくなることはないのですよね?今の状態をよくする治療方はありませんよね?この状態で出産を希望しても健康な赤ちゃんを出産できないのは確かなんですよね? すみません、何かアドバイスいただけたら嬉しいです。

私は21歳の今妊娠19週目の妊婦です。10週目の時に胎児首のむくみが3ミリあると指摘され、次週でも5ミリあると言われ、17週の時羊水検査をすすめられたので受けました。ダウン症かも知れないと言われていて結果が出るまでとても不安でした。二週間後の検査結果で、ダウン症ではなく性染色体異常があると言われました。お腹の子は間違いなく男の子と言われました。ですが、45X［6］/46XY［9］のターナー症候群モザイクと言われました。ターナー症候群とは、女の子に発症する病気だと思っていたのですが、男の子でも発症するものなのですか？ また、90%は正常な子が生まれてくると言われましたが、性器など正常だった場合も身長の方は普通の子のように伸びるのでしょうか？ モザイクというのは、男の子でも発症するものなのですか？ ほとんどの胎児が流産をすると調べたら出て来ました。この子は現在も胎動を感じ順調だと言われました。このまま出産まで行ければ正常な確率が高いのでしょうか…

前回の生理から計算して現在10w0dです。 本日の検診で胎児の大きさが 21.8mmでした。 ちなみに9w1dの検診での大きさは 18.6mmです。 前回2回心拍確認後の流産をしているので不育症に詳しいクリニックに通っています。 そこの先生は、9〜10週ならこの大きさで問題ない、心拍も182だったので正常と言われました。 ですが、ネットで調べると30mmはないといけないと書かれており不安です。 あんまり大きくなってないし、エコーの週数も9w2dと訂正されています。 予定日は前回と変わらず最終生理から数えて10/10と言われました。 この週数だと小さいのでしょうか。 また、首のむくみなどがある気がします。 先生は何も言ってませんでしたが、このエコーは正常ですか？

28歳、経産婦です。 12週5日の日に妊婦健診に行って普段通り「順調ですか？」と聞いたところ、「首の後ろにむくみ？があってね」と言われました。 何か障害があるのか尋ねたところ、胎児スクリーニング？を受けたほうがいいかもね、そんなに厚さもないし、多分大丈夫だろうけどとのことでした。 上の子の時には何も言われなかったので突然のことで頭が真っ白になってしまいました。 とりあえず予約をして帰りましたが、スクリーニング？の予約が埋まっており6週間後にしか予約が取れませんでした。 それらしきエコーをいただいたのですが、他のエコーには BPD 24.4ミリ APTD 65.3ミリ　とありました。 やはり染色体異常などの可能性があるのでしょうか？？ 6週間後まで心配でたまりません。 回答していただけたらうれしいです。 よろしくお願いいたします。

現在40歳の初産です。 妊娠11w4dにNIPT検査を非認可施設にて受け、先日検査結果が出て、13、18、21番染色体トリソミーの項目が全て陰性でした。そして胎児DNAの割合が6.6%でした。 検査結果は陰性と出ているのですが、結果の詳細について不明点がありご質問させていただきます。 結果の説明書の項目に「胚胎のDNA含量が3.0%〜7.0%の場合、検体は母体の自己遊離DNAによる干渉の可能性が高くなり、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。」 と記載があり、今回の胎児DNAの割合が6.6%だったので、この説明書の「胚胎のDNA含量が3.0%~7.0%の場合」範囲内に入るのかと思うのですが、今回の結果について何か影響するものがあるのでしょうか？例えば、通常より結果の精度が度が落ちるなど？ NIPT検査以外に妊娠13w6dに、初期精密検査（胎児ドック）を受診し、首の後ろの浮腫み(NT)、鼻骨、静脈管血流、三尖弁血流などを診てもらい、特に問題はありませんでした。 検査の結果が100%を保証するものではないことは承知しておりますが、説明書に記載の内容が気になり、こちらでご質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

よろしくお願いします。 現在妊娠17週に入りました。二人目です。年齢は36歳です。 一人目はもうすぐ3歳で、今の妊娠の間に2回初期流産しています。 質問の本題ですが、かかりつけの病院での超音波検査では、毎回所要時間1分足らずです。 一人目の妊娠時の超音波検査では、ある時期にかなりじっくり見ていただいて(今回の産院とは違います)、きっと首の後ろの浮腫みを見ていたんだろうと感じました。 年齢の事もありますし、胎児の染色体異常が気になります。 だいたい何週頃にそのあたりをチェックするのか知りたいです。 あと、今の病院は超音波は2Dです。3Dや4Dの扱いをしている所に行った方が良いのか教えてください。

ただいま妊娠4ヶ月の者です。 ひとつ不安なことがあるので、質問させてください。 私は排卵日と思われる日に交通事故にあい、その二日後に整形外科で首と肩と足のレントゲンを念のため撮りました。そして妊娠発覚まで、むち打ち治療のための電気治療を受けていました。 そしてその周期に妊娠していました。 受精後着床前という時期のレントゲンや電気治療ですが、なにか赤ちゃんに影響あるでしょうか。 不妊治療をしていて、同じ月に卵管造影でのレントゲン撮影もしていたので今になって不安になってきてしまいました。 また、健診では胎児の異常など言われていないのですが、エコーでの頭部のむくみなどはこちらがお願いしなくても産婦人科の先生ならばみてくださっているのでしょうか。 どなたかご回答よろしくお願いします。