抗癌剤治療クールに該当するQ&A

39歳です。去年11月に左乳癌と診断され、シコリ3.6センチ、ステージ2b、HER2 +3、ホルモン需要体陰性、ki 33%、術前治療（ハーセプチン.パージェタ.ドセタキセル）を3週ごとに投与、目安は半年で昨日2クール目投与したばかりです。自分で触ってみて明らかに小さくなっていて効いてるのでいいんですけど、主治医に伝えた所触診してもらって「消えてしまうと手術が困難だから、手術しましょう。来週エコーして判断します。」と言われ（えっ？もう手術するの？）と思ってしまいました。半年後だと思ってたので、動揺しています。4センチ近くあったシコリが1クール目で手術できるぐらいの大きさになる事ってあるんですか？私的にはまだ抗がん剤治療してほしいって気持ちがあるんで複雑です。残りの抗がん剤治療は手術の後にやるって事ですか？もしそうだとしたら、それが普通なのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

昨年悪性リンパ腫。呼吸出来ず、気管切開。自発呼吸でき、腫瘍ちいさくなり、45日ぶりに退院。 抗がん剤治療6クール開始。退院後はＡＤＬ低下。現在は抗がん剤治療が終了し、ウォーキングをさせていますが、一つ改善できないことがあります。立上りが不安定。椅子、ソファー、畳から、何かを持たいないと中々立上り困難。後部座席に乗るときに足は、上がるが、身体が、上がらない。お尻を上げてあげればなんとか上がることが可能。階段。今まではスムーズに階段上り下り可能でしたが、降りる時は膝がガク！っとなり、そのまま尻もちを付き、立ち上がれない。上がるときなんとかゆっくりなら、可能ですが、足が中々上がりにくい。もうすぐ一年が経過します。 医師は仕方ない！で終わり。まだ68歳なので。 筋力が低下もわかります。整形の診察を考えていますが、何か病院で、出来ることはあるんですか？

1～2週間程度の周期を設定して治療を行います。この周期になる期間を「1コース」「1クール」などの単位で数え、一連の治療として数回繰り返して行われるのが一般的です。途中で効果や副作用の様子を見ながら継続します。 1クールについて　上記詳細を確かなサイトより説明がありました。 なぜ1～2週間程度のかかるのでしょうか？ 1(クール、コース)より少ない回数　 例えば　1日だけ　又は1クールより少ないコースなど　ないのでしょうか？ 高齢者のため抗がん剤治療は絶対したくないことを前提にして 悪性リンパ腫の治療について勉強しています。 宜しくお願いします。

何度か相談させていただいています。 昨年末、限局型小細胞肺がん3b期と診断され、今年1月から標準治療の放射線治療と抗がん剤治療（シスプラチン＋エトポシド　4クール）後行ったpetctで判明した左副腎への転移？に対し、6月に放射線治療5回終了した所です。 今後、月一回程度の採血とctでの経過観察になるようですが、投薬があるわけでもなく、ただ定期的に検査して再発がないか調べていく生活に不安でいっぱいです。 生活習慣で何かアドバイスがあれば教えてください。

舌癌からの背中への皮下転移により放射線治療を受けるのに転院しました。 （2019.3舌癌→首リンパ節郭清→多発肺転移） しかし、腫瘍が背中に飛び数カ所増えてきたため、元の病院に戻り抗がん剤治療に戻すところです。 元のPCE療法では今考えれば抑えられて 奏功していたのですが標準治療の6クールを終えての転院、放射線治療でした。 今回、また抗がん剤治療に戻りますがアービタックス、パクリタキセルの2剤を使うことで効果を期待しています。 ただ、今この（元の病院への）転院の狭間の現在本当にうっすらとした血の混じったような黄色っぽい液体が就寝時にシャツにつくようになり 対処をどうすべきかアドバイスが欲しいです。 治療のあとのせいか、痒みのみがあります。 軟膏などあるのでしょうか？ それとも軽い消毒液などございますか？ 状態はある意味、放射線治療を途中にしているため治療後の部分、今、新しく出来ている部分が混在しており、液が出ているのは白い出来物が並んでいる所から滲み出ている感じです。 匂いはないと言ったらウソになりますが気にならない程度です。 どうぞ宜しくお願いいたします。

はじめまして。宜しくお願い致します。八年前乳癌の手術をしました。T2N1M0の診断を受け、抗がん剤4クール、放射線治療致しました。しかし2007年11月から腰痛が始まり、2008年3月の今も続いております。この間に、X線異常なし、次に痛みが少し強くなったので、骨シンチをした結果、痛みのある腰の部分ではない、左腸骨腹側に集積みられるとの所見が出ました。次に造影剤MRIをしました。結果骨シンチと同じ左腸骨に不整信号、転移を疑うとの所見が出ました。結果主治医の意見は「まだ転移かどうかは、わからない。白黒付けていくなら、次はPETしかない。それでもハッキリしない可能性もある」とのことでした。今は激痛ではないのですが、毎日痛みはあり、ロキソニンで効かず、コデインも一日量240mgでも効き悪くなり、モルヒネ一日量120mgの段階になっております。二週間前の腫瘍マーカーの方はCA15−3は29、CEAは1.6、ALP179です。毎日不安な日々が続いています。主治医はもう少し様子を見たらと言います。私が疑問なのは、痛みのある部分が何も出ず、違う場所が疑いありということなのですが、左腸骨の転移から腰痛がおきるという事はあるのでしょうか? 私はここ一年間ぐらい生理がかなり不順で、エストロゲン数値も43と閉経前の症状があります。この腰痛もホルモンバランスの崩れの更年期によるものとは、考えられないでしょうか?痛みの居所が度々変わります。骨転移の場合もそうなのでしょうか? 激痛ではないにしても、これだけ長く続く腰痛、しかもモルヒネを必要とする痛みでも、MRIに写らないという事もあるのでしょうか? 不安で眠れない日々が続いておりますが、これからどのように対応していけばよいのか、迷っています。どうぞご意見お聞かせ下さいませ。

68歳の父について 大腸がんの手術後、内服の抗がん剤を6クール服用した所で、肝臓に転移と思われるもの(小さかったのと出現した時期とで、断定はできないけど転移であろうという判断でした。)をラジオ波焼灼してもらいました。 その後、外来での化学療法を始め、FOLFOXを3回投与した所で、アバスチンを加えるかどうか尋ねられました。 「最近では加えるのが一般的ですが、加えるかどうかはどちらでもいい。」というようなニュアンスだったので、 現在CTで異常は認められなかったこともあり、さらに副作用が増えて体力気力が弱ることが良い影響を与えないような気もして、「加えずにFOLFOXのみにしたい。」と伝えました。 すると、先生も外来療法センターの看護師さんも、とても意外そうな顔をされ、 家族で「・・・?」となりつつ、4回目のFOLFOXのみを投与してもらって帰ってきました。 そこでお尋ねなのですが、 そもそも、アバスチンは「どちらでもいい」というレベルものではなく、基本的に加えるものなんでしょうか。 「がん細胞に血液が行くのを阻害する働き」という説明から、がんが認められない時には投与してもそんなに意味は無いのだろうと思ったのですが、そうではないのでしょうか? 副作用のリスク>薬効 のような気がしてしまったのですが、 決めるにあたってアバスチンの副作用等を改めて調べて読んでしまったので、危険な副作用がかなり上乗せされるような印象になってしまっていたのですが、現在のFOLFOXだけの状況とさして変わりはないのでしょうか。 治療効果もFOLFOXのみより10〜20%上がる程度のように資料を見てしまったのですが、もっと効果が期待できる薬なのでしょうか。 現在、元気に過ごしています。高血圧等、アバスチン投与にあたって注意を要する項目に、あてはまるものは特にありません。年齢が気になるぐらいです。 よろしくお願い致します。

87才の父ですが、最近身体が怠かったりで寝込むことがあったり、食欲もあまりなく食べなかったりすることがちょこちょことあります。二週間前にも同じようなことがあり、その時は３日で体重も３キロほど落ちました。その後は少しずつ体調も良くなり２キロほど戻りましたが、昨日からの体調不良でまた体重が少し落ちています。今月に入ってから血圧も110ぐらいに下がっているようで、それまでは120台だったそうです。本人は血圧が下がったから低血圧になったんせいかもと言いますが、この下がり具合も心配です。過去に悪性リンパ腫を３回しており、その都度寛解はしています。運動としては週３回、卓球に行っています。悪性リンパ腫は2013年、2018年、2023年になっています。2023年の時の治療で、かなり身体に負担がかかり、抗がん剤を打ったあとは全然食べることができなく、６クールが終わった時には体重も10キロほど落ちてしまってました。毎日服用している薬は、今手元にお薬手帳がないので詳しい内容はわからないのですが、糖尿、血圧など、全部で６錠ほど服用していたと思います。若くてもこの気候の変動で体調崩しやすかったりしますので少しはそれが原因の一つになるのかもしれないですが、それで血圧が下がるのかなと疑問にも思いますし、長年服用している薬が原因で急に体調崩すのもどうなんだろうと思いますし、高齢ということもありとても心配しています。 身体が怠い、食欲があまり無い、血圧が以前より低くなったというのが自覚症状としてありますが、何か大きな病気が隠れてることは考えられますか？このような症状の場合、血液検査だけで何かはわかりますか？もし血液検査で前回より変化や異常が無い場合は様子見になってしまうのでしょうか？

母が6月末にB細胞性悪性リンパ腫と診断され、現在抗がん剤治療3クール目が終わったところです。治療を始める前は肝臓と骨髄(脊髄?)に浸潤がありましたが、肝臓の腫れは引き、骨髄も大丈夫だと言われました。でも、今回、神経系へ転移しやすいから脊髄に三回注射をするとのこと。また、入院からずっと母が胸の辺りの骨が痛むと訴えていて、大変不安です。神経系に転移するとどうなるのですか?また、また、胸の骨に転移することはあるのですか?転移を防ぐため、私ができることは何ですか?どうぞよろしくお願いします。

体をできるだけ、動かすべきなのでしょうか?　つい先日、化学療法では非常に有名であろうと思われるH先生が「化学療法をするとき、毎日半分以上寝ている人は効果がよくない」と某有名新聞のがん治療のコラムで述べられているのを読みました。今まで3クールの間、特に薬剤連続投与の5日間は無論、さらに数日は、吐き気、だるさ、白血球減少等副作用が強く、ベッドの中でじっとしていることが多く、排尿も尿瓶で取って付き添いの家族にトイレに捨ててもらうようにしていました。たまに食欲が出たときも自分で食料品を買いに行かずに、付き添いの家族に任せていました。第3クールの6日目に腫瘍マーカは正常値になったのですが、後腹膜リンパ節に転移した腫瘍は当初の7割くらいにしか縮小していません(第2クール終了時)。これが問題で第4クール後に消えてほしいのですが、難しいといわれました。これは、抗がん剤治療中の運動不足も関係しているとなると、後悔しきりです。特に部屋の外を歩き回って感染症になったらと部屋にこもっていたのですが、今から運動しても間に合うでしょうか?