コルポ結果に該当するQ&A

20年位毎年、子宮頚がん検診は受けており異常なしでしたが、2年前コロナ禍で2年飛ばして検診受けると、初めてLSILとなりました。それと同時期に、初めて自己採取法でHPV検査をしたところHPV16、18型は陰性。 その他ハイリスク型が陽性でした。 総合病院で、コルポ、組織診すると組織診は軽度異形成は出ずに異常無しでした。狭い範囲で先生は取り損ねがあったかもと言う事で経過観察を続けています。 その後の経過観察結果は以下です。 2021.10 細胞診LSIL. 組織診異常無し　HPV陽性 2022.2 細胞診LSlL 2022.6. 細胞診LSIL 2022.12 細胞診　異常なしと記載 2022.12に細胞診した後3週間後に、自己採取法でHPV検査結果は、前回と同じくその他ハイリスク型だけ陽性でした。 この結果は、細胞診は異常なしになっているけど、まだHPV感染は残っていると言う事でしょうか？ いずれはHPVは排除出来るのでしょうか？ 50代でも自然排除は可能ですか？ このまま引き続き経過観察で半年後の細胞診を続けていけば良いでしょうか？ 病院からの郵送結果には、LSILの時には 半年後に受診して下さいと書かれてありましたが、12月の異常無しの結果には、何も書かれていません。 あと子宮頚がん検診を2年飛ばしてやっていない時に、お付き合いした人と2回だけ性交渉しました。HPV感染はその人から感染したのでしょうか？ ご回答の程、よろしくお願い致します。

海外、台湾に住んでいます。 毎年受診する健康診断結果にて、子宮頸がん検診class2b ASC-USとの結果を受け、精密検査のため総合病院へ行きました。 一度目の通院で行われたことはHPV検査、結果はHPV61感染とのことでした。その時点での報告用紙には、感染量は多いが低リスクとあり、医師もきっとそこまで心配することないだろうとおっしゃっていました。ただ、もっと詳しく調べるためコルポ診をするということになり、その結果をいただいたのですが全て英語で書かれており、専門用語が多く理解が出来ないでいます。(外国人の友人に聞いてもよくわからない、情報が少なすぎるとの言葉をもらいました)おそらく記入内容はHPV16の疑いそれともKi67、特定が出来ていない、などと書いてあるようです。 医師には来週に円錐切除をする方向で行きましょうと言われました。こちら中国語も完璧ではなく、医師との相談も試行錯誤状態で、あれよこれよと言う間に手術までの展開が早過ぎて少しビックリしています。台北には日本人の婦人科医はおらず、通訳を頼むにしてもなかなか難しい状況です。医師には必ずガンになるからなるべく早くに取った方がいいと言われています。 まず聞きたいことは、この診断は妥当なのか、様子を見ることで改善することはないのか、円錐切除という手術はよくある手術でそこまで不安になることはないのか、海外で不安になりながら受けるより日本へ帰って安心出来る環境で受ける方がいいほどの手術なのか、今後の妊娠に大きな影響はないのか、それらが1番気になっています。

その後、円錐切除を受け、結果は細かく刻んで調べたが悪いものは無かったとのことで、またMRIで見えていた白い嚢胞の様なものは、消えて（しぼんで）いたと言われました。 　ただ、一度AGCが出ているため、3ヶ月に一度、大学病院でエコーと頸がん検査はして経過観察となりもうすぐ一年になります。 Q1、毎年、頸がん検査をしていて陰性だったのに、今回精密検査で組織診をして中等度異形性が見つかり円錐切除になりましたが、今さらですが一年で中等度異形成になるものなのでしょうか？ Q2、精密検査で中等度異形成との結果だったのに、円錐切除で何も悪いものが無かったというのは、当時は安堵で聞きそびれてしまったのですが、どういう意味に思われますか？過去に再度伺っても明解な説明に受け取れず、悪いものが無かったのだから良しとしようと思いながらも、しばらくするとモヤモヤしてしまいます。 Q3、10年以上クリニックも含め、体がん検査を受けていません。理由は医師による判断で、内膜が薄いからとのことです。子宮腺筋症でナサニールを長く使用していました（現在は使用していません、生理も来ませんので閉経したのではという大学病院医師の判断です）が、これが影響していて内膜が薄いのでは？と気付きました。AGCの結果が出てその後、頸がん検査は陰性ですが、体がん検査は内膜が薄ければ本当に受けなくて大丈夫なのでしょうか？ Q4、AGCで検索すると、皆さんの内容には組織診やコルポ検査などの結果をとても詳細に文面でいただいているようなのですが、私は大学病院での精密検査の結果も口頭で端的でしか伝えられておらず、文章のような検査結果を知りません。 病院によって、検査結果の伝え方が違うからでしょうか。統一的に患者が希望すれば文章のような検査結果をいただけたると思っていました。どのようにご推察されますでしょうか？

子宮頸がんの細胞診検査において、ベセスダクラスの変化はありえるのでしょうか？ 41歳女性 既婚 子供ひとり（娘5歳） 2017年11月15日 担当お父さん先生 生理前10日頃あたりからイライラし、PMSかもしれないと出産後初めて婦人科受診。 ヤーズフレックスをすすめられ、生理が終わったら再受診するように、と医師に言われる。ピル服用のため、血液検査と細胞診。→ベセスダNILM 2017年11月22日 担当お父さん先生 翌16日から生理開始。生理が終わりかけで受診。細胞診検査を受ける。→ベセスダHSIL 2017年12月13日 担当息子先生 細胞診の結果を伺うため、ヤーズフレックスをいただくために受診。 二週続けて細胞診検査をしていたことを息子先生から聞く。なんで親父は2回も続けて検査したんだろう。そして、検査検査が気になる、と息子先生。取り急ぎ、まずはHPV検査を受ける。来週結果が出る予定。陽性ならコルポ診予定。 こういうケースはよくあるケースでしょうか？ 異常なしと高度異形成では、あまりにも結果が違いすぎて、動揺しています。 もし、よくあるケースでしたら、今後の私の治療法はどうなりますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

以前からお世話になっています。 ２０１０年より毎年子宮頚がんの検診を受けていました。 4年間異常なしでした。 その後、市の検診　２０１４年　３aのHSIL 総合病院で再度　中等度異形成 　　　　　　　　２０１４年１１月　コルポでCIN2 その結果 12時方向 重層扁平上皮の高さ1/2程度まで異型細胞の増殖をみ る。中等度異形病変 である。 4時方向 コイロサイトーシスを伴う経度異形成病変である。 8時方向 間質の経度慢性炎症をみる。上皮の異型は、明らかでない。 との報告書でした。 　　　　２０１４年１１月　細胞診で　また中等度異形成 　　　　２０１５年　　4月　円錐切除手術を終えました。 出産以来初めての　総合病院での入院、手術で不安でしたが思ったより手術時間も短く　術後の体調もよく過ごしております。。 　手術後1週間後の検診を予定していたのですが、主治医の先生がお休みとの事で再来週　2週間後の受診予約をしました。 　初診から同じ先生が良かったので　ずっと先生を変えずに診ていただいています。 来週には、病理結果もでるのですが不安になってきました。子宮をとらなくてはいけないような結果だったどうしよう・・と。そんな事もありますよね゜(゜´Д｀゜)゜

子宮頚がん検診で、HISLになり、その後のコルポ診後、CIN3という結果になり、10月15日に円錐切除術を行うため、1泊入院をしました。 出血などは酷くなく、術後一週間後の診察の時は、傷口は順調と言われました。 その後の検査結果ですが、状態は同じくCIN3のままだったのですが、奥の方が取りきれなかったかもしれないと言われました。 傷口が安定する一ヶ月後に再検査をし、二週間後に結果を見るとのことだったのですが、全て取りきれていると思ったのでショックです。 また、ショックが大きく、質問する事も忘れてしまったのですが、 ・奥まで取りきれないというのは失敗なのか ・ドクターの技術不足なのか ・次の検査はどんな検査なのか ・引っかかっていたらまた円錐切除術なのか ・セカンドオピニオンを考えるべきか ・hpvの検査を勧められなかったのですが、今から受けても意味はあるのか、 などが気になります。 先生は、手術前の説明の際、奥にある場合は取りきれない可能性かがあるかもしれないが、子宮を摘出するほどではないと言っていました。 いまいち発言に信用ができません。 また、ahcc というサプリを飲んでいるのですが、あれは効果はどうですか？ 海外のものを服用しているのですが、カプセルが大きい為、中身を出してヨーグルトに混ぜて食べているのですが、効果は半減したりしませんか？ 色々疑問がありまとまってないのですが、 できる限りの範囲で構いませんのでご返答お願い致します。

おはようございます。 以前からこちらで質問させて頂いております。過去の投稿をお読み頂ければ現在の状況が分かるかと思います。お手数ですが目を通して頂ければ助かります。 10月にコルポしました。検査結果は【 子宮頸部異形成 】でした。１【 高異型度扁平上皮病変あり 】２【 高異型度扁平上皮病変あり 】の、【 CIN3 】です。 診断の結果、初期癌では無いと言われました。ですが高異型なので癌に進行する前に子宮の一部を円錐切除する事になり今月末から入院と手術です。 今病変を取って、綺麗に取れれば再発のリスクはかなり低いと言われました。その後に勿論定期検診をと言われたので必ず定期検診へ行く予定です。 初期癌では無いと言われましたが、念の為に腫瘍マーカーをしましたので次回その検査結果と入院の説明を受ける予定です。 全身麻酔でレーザー治療で30分程で終わると言われ、痛みもなく傷の治りが早いので、退院後には仕事へ行けますと言われました。 他の方の投稿を見ると、同じ状況でも再発したり、実は癌だったので全摘出をすすめられたなどの投稿を見ると不安で仕方ないです。先生は、今取れば治るし大丈夫だから円錐切除をしましょうと言ってくれました。癌ではありません。と…。 初期癌ではないか不安でたまりません。この先、妊娠して子供も欲しいと考えてます。先生方のご意見をお聞かせ下さい。

こんにちは。 2年に一回子宮頸がん検診を受けております。2年前はNILMでした。 今年10月上旬、検診 10月半ば、Ask-H結果で、精検の組織診 11月上旬、CIN3結果、12時部分に全層性に単調でN/C比の高い細胞が増殖し、腺侵襲を伴う異形上皮があり、浸潤像はないという結果でした。 そこで大きい病院へ紹介され、 11月上旬 コルポスコピー、9-15時の広い範囲で病変ありで 円錐切除手術をすることになりました。 紹介先のコルポの写真で見た感じ、 クリニックでは一番白い白色上皮の部分の組織診をしておらず、6-8時の異常ない部分を多めに検査していて、本当にCIN3 で治まっているのか心配です。 円錐切除は病理診断の意味もあるのは理解しておりますが、、 コルポスコピーして頂いた主治医からは、進行がんではないと思う、少しは浸潤しているかもしれない、と聞いています。 現在、前回検診のNILMからは2年4か月めです。 ●今の段階で、先生方のご経験の例や一般例も鑑みて、浸潤している可能性はどの程度あるのでしょうか。 ●進行がんというのは、一般的に何期からのことをいうのですか？ よろしくお願いいたします。

もうすぐ妊娠7ケ月になる31歳の初産婦です。 25歳頃から子宮頸ガンの検査でクラス2が続いており、一昨年の検査でクラス2(ASC-US)・HPV検査で陽性ハイリスク(型は不明)となり持続感染中です。 その後昨年11月の細胞診検査でクラス3a(ASC-US)に進行しており(HPV検査せず)、3月の妊娠初期の細胞診検査でもクラス3a(ASC-US)は変わらず(HPV検査せず)でした。 クラス3aの為、てっきりコルポ診などの精密検査を行うのかと思っていましたが特に何も言われず(HPVに関しては主治医曰くクラス3aだから陽性でしょうとの見解)、2～3ケ月毎の定期的検査を行う方向で次は7月になります。私の場合、 1.妊娠中の為出血などのリスクを考えコルポ診などを行わないのか 2.クラス3aが続いたり、更に進行している場合は出産後精密検査を行うのか(逆にクラス2になった場合は精密検査は行わないのか) 3.もしクラスが進行、又は円錐切除などの手術をした場合、次の妊娠や出産(第2子、3子)は望めるのか 4.HPV陽性が2年続いている状態では陰性に戻る可能性はないのか 5.子宮頸ガンは定期的検査を行っていけばたとえクラスが進行していても前段階でガンになるのを防げるのか を知りたいです。 妊娠中はホルモンなどのバランスが不安定だから検査結果も不安定になる、クラス3a→クラス2に戻る可能性もある、など色々と聞きますが、今の私の状態ではどうなるのか、質問ばかりで申し訳ないですが具体的に教えて頂きたいです。

現在31歳女性です。 昨年、妊娠初期の子宮頸がん検査にて、細胞診でasc-us、HPVハイリスク陽性（16、18型以外のその他ハイリスクに該当）との結果が出て要精査となりました。 出産予定の産院を紹介され、そちらで精密検査を受けました。 産院の先生には「妊娠中は出血しやすいからあんまり組織を取らない方がいいんだけど、一応見てみましょう」と言われ酢酸をかける検査をしたところ、「綺麗だし、怪しい所見はなさそうなので組織はとりませんでした。また出産後の検査でいいです。」と言われ、組織診はしませんでした。 8年ほど前にもasc-us→組織診で軽度異形成となりその際もHPVハイリスク型陽性となったことがあります。その後しばらく経過観察し、その1年半後にNILMになりハイリスク型も陰性となりました。 そこから今回の検査まで5年以上ずっとNILMでした。 異形成は消滅したものと思っていましたが、再びasc-usが出たことでとても不安に思っています。 1. asc-usでハイリスク陽性の場合でも、今回のようにコルポで疑わしいところがなければ組織をとらないことはありますか？中〜高度異形成や上皮内癌の場合、コルポで見ただけで分かるものですか？ 2. asc-usでハイリスク陽性でも、異形成がないケースはありますか？その場合、asc-usと診断された原因は何でしょうか？ 3. 8年前の軽度異形成と今回のasc-usは関係がありそうですか？ずっと異形成が残っていたのか、一回消えてまた新たに異形成になったものか、どちらの可能性が高いでしょうか？ 4. 異形成が治ったのに再度異形成ができることはよくあるのでしょうか？免疫が弱かったり、体質的なもので再発したのでしょうか？ よろしくお願いします。