がん遺伝子治療に該当するQ&A

治験薬の治療について（膵頭部癌） １．現在の病院から転院になるのでしょうか、 　 ２，治験薬が終わったら今の病院に戻れますか 　　治験薬治療の期間はどのくらいでしょうか（ちなみに遺伝子KRAS） ３，治験薬治療の費用はどのようになりますか、無料と聞いたことがあります。 　　入院費用は別ですか

うちの母は64才で乳癌になりました。2年ごとに市の検査は受けていて仕事を変えてものすごいストレスを受けた翌年にが癌になりました。母方の母や姉妹には乳癌はいなくまず癌を患った方はいません。母はタイプがトリプルネガティブだったんですが先生に遺伝性ではないと言われました。ホルモンタイプにあてはまらないから治療は抗がん剤のみといわれあれから再発などせず14年たちました。 トリプルネガティブはあまりよくないタイプで遺伝性があると聞きますが母のは遺伝性ではないと言われたものの遺伝子検査をしたわけではないのですが乳癌のタイプがホルモン陽性か陰性かトリプルネガティブタイプかと別れるだけでありトリプルネガティブ🟰遺伝性乳癌とはいいませんか？

膵臓がんステージ4肺に転移ありの70歳です。ジェムザールとアブラキサンの抗がん剤を1クールやりましたが、湿疹と肺炎の為、治療終了となりました。 まだまだ元気なのですが、遺伝子パネル検査は不適合でしょうか。 よろしくお願いします。

73歳母　膵臓癌　 転移なし　腫瘍の大きさ4.9cm 1次治療アブゲム 2次治療フォルフォックス 遺伝子パネル検査の結果 使える薬があれば、 今の抗癌剤と、併用するのでしょうか。 それともどちらかとなるのでしょうか。 抗癌剤と分子標的薬を選ばないといけないとなればどちらが効果的でしょうか。

父親、83歳 男性 1ヶ月前に肺がん発覚 PET受けた結果、骨とリンパ節に転移 どうやら前立腺がんもあり、こちらからの転移のようで、ステージ４。 肺がんはステージ4まではいっていない。 遺伝子検査が陽性。 この場合、どういった治療法が考えられますか。 高齢なので、抗がん剤はやらずにそれ以外の治療で症状を抑える治療がよいのではと思っているのですが、予後はどのくらいでしょうか。

70代前半の母が、ステージ3b胆管癌です。肝門部と肝内に癌があります。現在抗がん剤GCP治療中でしたが、薬剤変更により、がん遺伝子パネルを実施するのですが、治療当初から検体採取が難しいと言っていて、血液で検査するといわれています。 同病の方のブログなど見ていると、胆管ステント交換時に検体採取をしているようなのですが、設備の整った大学病院などだと検体採取できるのでしょうか？ 今のかかりつけ病院は、地元の小さな総合病院で主治医は若いです。 遺伝子パネル検査は、大学病院へ行きますが、検体採取はかかりつけの担当医がすることのようなので、、、 癌発覚時に手術の可否を、県外の専門医にセカンドオピニオンで行きました。その時は外科の先生でしたので、外から針を刺すと言っておられました。 話が纏まりませんが、血液での検査より組織での検査の方が精度が高いと聞きますし、担当医にも聞きづらくこちらにご相談しました。ご意見頂ければ幸いです。よろしくお願いします

以前こちらで、針生検ホルモン陽性乳がん→術後トリネガに変わりショックを受けた！と相談させて頂いたものです。 その節はありがとうございました！ あれから病気をしっかり受け止めて治療(ddACを4回、ドセタキセルを4回)8回の抗がん剤を受けて、今は経過観察に入り無治療です。 そこで2つ悩んでる事がありまして、、1つ目は60歳未満でトリネガを発症したという事で、主治医に遺伝子検査を勧められました。 家族や親戚を調べた所、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、膵臓がんは誰1人いませんでしたし、がんを経験した人もほとんどいなくて、がん家系ではなさそうでした。 それでも遺伝性乳がんの可能性は高いでしょうか？ それともう1つ、抗がん剤をした事でどうやら閉経した可能性が高く(48歳なので)更年期の症状がツライです。 健康な友達が女性ホルモン補充する治療で劇的に改善されたと聞いたのですが、私みたいに乳がん患者はホルモン陰性乳がんでも、女性ホルモン補充する治療はよくないのでしょうか？ この2つを教えて頂けたら大変助かります。 宜しくお願いします！

70歳の透析患者です。 2001年に腎臓癌で片方の腎臓摘出。昨年9月大腸癌、11月胃·食道接合部癌で各々手術を行い現在経過観察中です。 診察を受けている大学病院の先生から、癌細胞の病理検査をした結果 ミスマッチ修復タンパク(MLH-1,PMS2)が消失しており 生まれつき(遺伝)なのか何か別の原因なのか調べるために遺伝検査を受けたらどうかと提案されました。 その結果により、私の子供や兄弟(癌検査未実施)に対して適切な検査方法を提案したり、私の治療において薬を使う場合 効率的な治療方法が提案できると言われました。 本来は、喜んで検査を受けるべきなのでしょうが 保険適用外で検査自体数十万かかること、 仮に結果が分かっても、兄弟や子供の検査について、その結果がどのような意味があるのかが良く分からないことから 検査を受けるかどうか結論が出せないでいます。 ついては、１．このような状況下で遺伝子検査を受けるべきか 又、2．検査を受けることが、今後の私の経過観察や定期検査にどのようなメリットがあるのか 3 ．子供や兄弟の検査や診察にどのような効果があるのか ご教示頂きたく、宜しくお願い致します。

76歳の母が肺腺癌ステージ4、肺の両方に転移があるためステージ4と診断されました。他の臓器には転移はないとの事です。 全体に細かく広がってるので手術は無理です。 再度、細胞を採取して遺伝子検査し治療方針を決めるとの事でした。 現在、元気にしてます。できれば、お金がかかってもいいので身体に負担が少ない治療がいいと思ってます。保険内治療、保険外治療と色々とあると思うの教えてほしいです。 治療する事で体が弱っていくのが怖いです。

私は56歳で今年の2月に膵頭部癌が見つかり、現在術前抗がん剤を終え来週手術の予定です。 先週末に妹の乳がん検査の結果を聞きに一緒にクリニックへ行ったところ、妹はトリプルネガティブタイプの乳がんとの診断でした。 家族歴に、父・前立腺癌、その母である祖母・膵臓癌、その母である曽祖母・乳がん、と妹が記載していたため、クリニックの医師よりBRCA遺伝子変異について説明を受けました。妹は保険診療で検査可能とのことで、お姉さんも主治医に伝えてみてもよいのでは？と言われました。 帰宅後色々調べてみたのですが、この遺伝子変異の場合、予後が良くない、とあります。 が、父の前立腺癌は7年前に見つかり治療、寛解し先日「もう検診の必要なし」と言われました。 クリニックの先生には妹は父の生存の有無は聞かれていないとのことです。なので、素人考えですが可能性は低いのでは？と思ってます。(さらに祖母は実際は膵臓ではなく胆管癌でした、妹の記憶違い) 妹はとりあえず60歳以下のトリプルネガティブ癌なので検査は受けると思いますが、私はその結果が出てから主治医に伝える、で問題なさそうでしょうか？