キメリズムに該当するQ&A

インターネットで「母胎間で細胞のやり取りがある」「マイクロキメリズム」「テレゴニー」といった内容を見て、医師の方のご意見が知りたくご質問します。 ・"胎盤を通して"母胎間では細胞のやり取りがあるということは検証された事実とのことですが、胎盤が完成し、機能する前には母胎間の細胞のやり取りが起こることはありえないということでしょうか？もしくは、妊娠が成立してからすぐ(受精した時点や着床した時点という極めて初期から)、母胎間での細胞(や遺伝子？)が胎盤以外の場所からでも行き来し、それが母胎それぞれに残る可能性がありますか？ ・胎児との細胞のやり取りの結果、体内に残った細胞は何十年と残り続けるということですが、それが次の妊娠の際に次の胎児との細胞のやり取りで次の胎児に送り込まれることは有り得ますでしょうか？もしもそうなると、過去に行為を持った男性の遺伝子を含む前の胎児の細胞が、全く関係のない男性との胎児に流れ込むということが有り得るという解釈になるのではと思いました。 ・過去に避妊なしの性行為の経験がある場合、知らない間に妊娠し、知らない間に流産して通常の月経周期と区別がつかない可能性は有り得ますか？その場合、妊娠4週〜長くても6週くらいでの流産ということになると思うのですが、避妊なしの性行為をした場合、知らない間に流産していて実は妊娠経験があるという可能性はどの程度ありうることなのでしょうか？(自分では妊娠経験がないと思っていても、気づかなかっただけで実はあるというという人の割合) ・子どもというのは母親と父親がそれぞれ生まれ持つ遺伝子のみから成り立つのでは無いのでしょうか？ ご教示よろしくお願いいたします。

低用量ピルを服用している時でも受精する可能性はありますか？ また避妊具なしでの行為での受精率をお聞かせ願いたいです。 着床しなければ妊娠することはないと思いますが、化学流産に至る過程でマイクロキメリズムが発現する可能性はありますでしょうか？ テレゴニーやマイクロキメリズムに対する知見はお聞かせ願いたいです。 よろしくお願いいたします。

息子(14才)が急性リンパ性白血病により2009年10月に骨髄移植を行いました。ドナーはHLA完全一致の弟です。移植2か月後にキメリズムレシピエント由来が5.2%となり、免疫抑制剤の投与を中止し完全キメラとなりました。その後大きなGVHDもなく経過していましたが、2011年1月に骨髄検査をしたところ、キメリズムレシピエント由来が5.5%、染色体異常が認められました。その後、3月初めの骨髄検査でキメリズムレシピエント由来が7.9%に上昇しましたが、染色体の異常はありませんでした。今のところ、血液・骨髄中にも白血病細胞が認められないため経過を見ることになりました。 このまま経過観察して再発しないのでしょうか? 再発防止の治療をせず、再発を待つしか方法はないのでしょうか?

昨年3月に急性リンパ性白血病を発病し、同年8月に骨髄移植(ドナーバンク)をうけました。 大きなGVHDもなく移植後1年を迎え、先月に骨髄検査をしたところ、今回初めて染色体異常が認められました。 今のところ骨髄に白血病細胞はありませんし、キメリズムレシピエ面積比<5%でドナーと同一ピークパターンだったとの事です。 染色体異常は今後、白血病の再発または他の血液疾患を引き起こすものなのでしょうか? ちなみに染色体検査の報告書には20細胞中2細胞に異常を認めた(46 XX がﾀﾞﾌﾞっている…!?)のような事が書かれています。 宜しくお願いします。