ダウン症告げるに該当するQ&A

もうすぐ22歳になる者です。 只今妊娠14週です。11週と13週で頸部浮腫約5mmと病院で告げられました。羊水検査の話をされ16週で羊水検査をするように決めました。浮腫は二週間で小さくもならずそのままの大きさでした。21歳で妊娠の場合¸ダウン症など染色体異常の確率はどのようなものでしょうか。色々調べましたが高齢出産の方の確率しかわからず¸また浮腫の大きさとの関係性も教えていただきたいです。鼻骨や血液検査の話はされていません。 よろしくお願い致します。

妊娠31週でエコーにてダウン症疑いの指摘をうけました。 疑いの内容 ・大腿骨が毎回の健診で気になっていたが、二、三週分いつも短い ・31週目にして舌がずっとエコー中でてる ・鼻骨がないわけでは無いけど異様に低い 「心臓・腎臓などの異常は今のところなし。週数が増えてから異変に気がつく事もこの先あります。」 医師からは、ダウン症の可能性は半分半分の確率だと思った方が良い。 と告げられ突然の事で頭が真っ白になり帰宅しました。 ３５歳で第三子目となります。 この週だと覚悟と元気な子を産まれてくるのを信じるに限るのは理解してますが、頭がどうしてもついていきません。 ３つも所見が見つかってるなら、ほぼ確定と思っていた方が良いのでしょうか？先生方の経験で分かる範囲で良いので教えて頂けると嬉しいです。 31週のエコー写真のみになりますが、参照していただけたらたすかります。

現在妊娠16週の妊婦です。 今までの検診で異常があるとは言われていないのですが、いろいろ調べて気になることが出てきたので、教えていただきたいです。 13週くらいで頸部浮腫が見られたらダウン症の疑いがあると読んだのですが、この頸部浮腫の計測はどこの病院でもそのくらいの週数で行っていて、異常があるなら告げられているものなのでしょうか？ それとも、こちらから申し込まないと計測してくれない、胎児ドッグか何かの項目の一つなのでしょうか？ 何も言われていないので、頸部浮腫が見られなかったのか、単に計測されていないだけなのか気になっています。 もちろん、頸部浮腫だけが目安なわけじゃないとはわかっているのですが… いわゆる出生前診断というものを何もしなかったので、健常児が生まれてくるか、正直不安です。 しばらく検診もなく、考え出すと不安になって仕方がないので、ご回答いただけると助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

産まれて今日で6日目です。 昨日、退院して自宅に戻りました。 産院でも、ほぼ母乳(後半は完全母乳)で助産婦さんからも、ミルクは足さなくて大丈夫!と言われました。 飲みが浅くて、体重の増加があまりよくない(出生時3300g 5日目の退院時3100g)と言われましたが、自宅に戻ってからは、母乳をだいぶ飲めるようにこの1日で変わってきました。 しかし、おしっこがほとんど出ません。 この24時間でおしっこは5回くらいです。 今日の0時から16時までカウントすれば1回だけです…。 うんちは、少量ながらも0時から16時までで6回です。 おしっこの回数が少なすぎて心配です。 なお、子供はダウン症の可能性があると小児科医より昨日告げられました。 なにか内臓疾患が考えられますでしょうか。 よろしくお願いします。

今、妊娠30週4日の28歳妊婦です。28週より子宮頸管長の短縮による切迫早産の為入院中です。先日、エコーにて、口唇裂、十二指腸閉鎖が判明し、間違いないであろうと告げられました。。羊水過多もあります。 それまで胎児は元気で問題なく育っいると言われていましたのに、すぐに、羊水染色体検査を、と進められました。 まだ検査はしておりませんが、単刀直入に、21トリノミー、ダウン症の疑いは何パーセント程でしょうか。何の染色体異常もなく2つが合併することはほぼないですよね? ちなみに、胎児は女児で、妊娠初期に首の浮腫、など指摘されたこともありません。体は大腿骨が短いという特徴もなく、今朝のエコーでは1697グラム、BPD788(31w4d)、APTD733 、TTD801 (31w1d)、FL584 (32w5d)と、 一週ずつ程大きめです。羊水が多い為か胎動もすごく強いです。 検査前に心の準備の為、我が子のダウン症の確率について、知りたく、質問させて頂きました。宜しくお願い致します。

今年33歳になる妻が妊娠5ヶ月です。 現在コロナウィルスの影響で夫の私は産婦人科病棟に入れず、医師の方と一緒に話を聞いたりエコーを確認したりということができません。 妻からどんな様子だったかを聞くことだけです。 妻の話しによると特に問題はなくスクスク育ってるとのことで安心しているのですが、妻はあまり色んな質問をするのが苦手なタイプなので聞きたいことが聞きたくても遠慮してしまう性格です。 産婦人科の医師は例えば、エコー等からわかるダウン症やその他の疑わしい何らかの症状がわかれば妊婦には告げるのが普通なのでしょうか？ それとも医師によっては伝える人、伝えない人ということがあるのでしょうか？ 今後、検診もお産も立ち会えないとのことでいつもなんとなく遣る瀬無い気持ちで心配ばかりしてしまいます。 妻にもあまり心配をかけたくないため気丈に接してますが正直なところ色んな質問を産婦人科の先生にしてみたい気持ちもあります。

妊娠２６週に胎児のFL.HLが頭の大きさに比べて短く、ダウン症の可能性もあると告げられました。 それまでは、小さめとは言われたものの、心臓は元気に動いていると言われるくらいで、まさか、異常があるとは思いませんでした。 エコー写真からわかるデータは 20w BPD48.4mm －0.7SD FL 28.3mm －1.5SD EFW 323g－1.2SD 26w BPD 65.4mm－0.8SD FL 42.3mm－1.6SD HL 38.0mm－2.0SD EFW 893g－2.0SD 28w EFW 1143g 30w 手元に詳細なデータがありませんが、エコー時に見た数字では EFW1400g FL.HLともに、3週遅れ 急に30週に入り、遅れが顕著になりました。 可能性のあることは報告しないと、後々問題になるので…と言われましたが、その後のデータ等は詳しく提示されなくなりました ただ不安感ばかりつのっています。今日の検診のデータを見た限り、成長の遅れは悪くなっているようです。 心電図には異常がありませんでした。手足以外の異常は今のところありません ダウン症を覚悟するべきでしょうか。

初めて質問させていただきます。 10月３日に女の子を出産致しました、あんにゃと申します。 先日、出産した産婦人科で子供の検査があり、その際に「心雑音がします、紹介状を書きますので精密検査が出来る病院へ行ってください」と言われました。 退院後、指示があった病院へ向かい検査をしてもらったところ「心室中隔欠損症」と診断されました。 穴の大きさは２ミリ程度で、幸いそこまで影響の無い場所なので経過を見ましょうと言われました。 ですが【病名】というものを告げられ、ましてや心臓なんて…と目の前が真っ暗になりました。 今もなお新生児ではありますが、自然封鎖の可能性はどれくらいでしょうか。 またそれ以外何も言われなかったのですが、特に今回の検査では他に異常は無かったとの解釈で良いのでしょうか。 (ダウン症や知能障害など) また、生活のため、私も働きに出なければなりません。 その際保育園に預けようと考えているのですが、保育園に行くと風邪や病気をもらってくるとよく聞きます。 心室中隔欠損症の子供は風邪など引くと大変な事になる為、シナジス注射をされました。 シナジスの注射は封鎖するまでされ続けるようですが、そんなまま保育園などに行かせて良いのでしょうか…。 初めての子供の為、心配で仕方がありません。 質問が多く申し訳ありませんがお答え頂けると幸いです。 宜しくお願い致します。

生後2週間の子供です アースコッグ症候郡ではないか? 染色体異常や高精度X染色体の検査をして結果そうだと分かるかも知れないしわからないもしれない と医師から告げられました アースコッグ症候郡とはどのような病気、障害なのですか? 子供は私から見るとダウン症の症状に当てはまることが多いと思うのですが…どちらにしても心配です

現在28歳、妊娠15週で出産時には29歳で初の妊娠です。 妊娠9～10週の時の検診で赤ちゃんの首の後ろに浮腫があると言われ、計測してみると2.8ミリでした。 この時期でこれだけの厚さがあると何かしらの染色体異常があるかもしれないと言われました。 その後の検診では特に何も言われませんでしたが、私の弟がダウン症であることを告げると羊水検査を進められ妊娠16週に入る来週に検査を受けた方が良いと言われました。 しかし、羊水検査は胎児の位置等によっては検査ができない場合もあるのでその時は検査自体をあきらめてくださいと言われました。 そんなに無責任な検査があるのか疑問でした。 検査ができない場合は本当にあるのでしょうか？ 身内にダウン症がいると産まれてくる胎児のダウン症の確率が上がるのでしょうか？ また、妊娠9週で首の後ろの浮腫が2.8ミリと言うのはかなり染色体異常の可能性が高いと言う事なのでしょうか？