パーキンソン病レボドパに該当するQ&A

パーキンソン病の疑いがあると診断されました。シンチ検査をしましたが、ドーパミン減少があるものの、心筋シンチ検査は異常がなかったです。その為疑いとのことです。これはパーキンソン病と認識して良いのでしょうか？ また、アジレクトだけではほぼ変わらなかったのですがアジレクトだけで済む人もいるのでしょうか？胃の痛みがたまにでたり、腰痛が強くなりましたが副作用で出ることもあるのでしょうか？ あとレボドパ50ミリも追加になりましたが 強い薬でしょうか？ 副作用など、教えていただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

50代女性　5年前にパーキンソン病を発症しました。 素朴な疑問ですが、レボドパは体格によっても効き目って違うものですか？女性より男性の方が体重多いので普通に考えると薬の量も多く必要に思うのですが。レポトパは一日の量は決まっていますが、体重により処方は変わる事はありますか？それとも症状重視での処方ですか？

24年2月DATスキャン、心筋シンチでパーキンソン病確定しています。症状としては初期ですがレボドパを飲んで逆に症状が発現しました。 ドパコール(カルビドパ)飲んで逆に脱力感、便秘、背中痛悪化、寝汗他で合わないようなのですが、イーシードパール、マドパー(ベンセラシド)などで改善する可能性はありますか？ またこのような薬との相性や効果を評価する方法はありますか？

８歳になる女の子です。４歳から音声チックがはじまり、酷くなったり軽くなったりしながら、最近診ていただいた小児神経専門の先生に、トゥレット症候群と診断されました。その際、少量の「レボドパ」を処方されたのですが、パーキンソン病の治療薬だとお聞きしました。子供のうちに飲んでおくと、大人になってまで症状が残る事が少ないというお話でした。症状が酷く出ていた時期を考えると、なんとかしてあげたい思いで病院に行ったのですが、パーキンソン病の治療薬と聞いて、困惑してしまいました。少量なので副作用もほとんどないとのことです。トゥレットにも効果のあるお薬なのでしょうか？他の先生のご意見も伺いたく存じます。

いつも質問させていただいている６４歳男性です。本日、大病院の脳神経内科で、ダットスキャンの結果が出ていて、パーキンソン病だろうという診断を受けました。 ショックで、なりません。 今日から、レボドパ５０ミリグラムの服用を開始しましたが、効果は何日ぐらいで現れるものでしょうか？また、合併症が起こると書いてありましたが、何年ぐらい飲み続けると起こるものなのでしょうか？ 合併症の起きない新薬の開発状況はどうなのでしょうか？ 質問ばかりですみません。 何卒、よろしくお願いいたします。

パーキンソン病６年目です。今年4月からレボドパ100ｍｇ1錠（レキップ）ｘ朝昼晩、6月から追加でロピニロール4ｍｇ１錠を就寝前に服用しています。お聞きしたいことは、 1.ロピニロール4ｍｇ就寝前に服用する理由、飲む前は眠気があるのに飲むと眠気が薄れる気がするのと夜中２、３時ごろ目覚める。早朝服用でも問題ないでしょうか。 2.レボドパ100ｍｇを服用すると服用後倦怠感がかなりあります。飲み始めた４月よりは、多少慣れてきましたが、特に朝昼は、つらい時が時々あります。減量してみることはできるのでしょうか。 現状は、左足が引きずり、左手が重く、少し震え、両足のバランスは悪いですが何とかゆっくり歩ける状態です。海外赴任中にため、どうぞ宜しくお願い致します。

・左手のキーボード入力が下手になった。 ・歩行時、左膝が重く感じる ・歩行時に左手を振ってない ・腕を前に伸ばすと左手の指が震える このような症状から整形外科に行き、頸部、膝のレントゲン結果は特に異常なく神経内科への紹介状をもらいました。ALSの可能性も示唆されました。 脳神経内科では触診の結果、 ・筋力低下というより、左半身の筋肉が固い ・ALSよりはパーキンソン病を疑う とのことでドパミンの薬を少量処方されました。次回、脳のMRIです。 嗅覚異常や便秘の症状はありません。 一人暮らしなので睡眠時の行動などは分かりませんが。 もらった薬でも効き目はそれほど感じないのですが、パーキンソン病の疑いが強いでしょうか？ 質問ですが 1.レボドパの薬は上記症状の改善は即日のうちに実感するのが普通ですか？ 2.脳神経内科の医者が見て、ALSは否定されたのならば、そこは心配しなくて良いでしょうか？(パーキンソン病だって、十分怖いですが) 実際に診ていないのに分からないとは思うのですが、所見頂けたら幸いです。 一応、左手の写真を添付しますのでこちらも見てもらえたら嬉しいです。

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

82歳の父ですが、最近歩行が不安定になり、脳神経内科を受診し、脳のMRI、脳datシンチグラム等の検査をしたところ、パーキンソン病の所見はないものの、パーキンソン症状はみとめられ、脳に小さい脳梗塞があることから、脳血管性パーキンソン症候群の傾向ありと言われました。 現状では、レボドパを服用しており、日常生活は(食事、着替え、トイレ等)やっとの思いで自立出来ていますが、歩行が不安定で小刻み歩き、歩き出してしばらくすると制御がきかないときがあります。また、家の中や短い距離は歩けますが、ある程度の距離は歩行器、敷地が広い病院等は車椅子でないと厳しいです。 この脳血管性パーキンソン症候群は、パーキンソン病のように進行するのでしょうか？進行するとしたら、どれくらいの速度で進行するのでしょうか？また、それによっては介護の体制を今後どのように整えて行けばよいでしょうか？現在は、家族が他におらず、週3回デイサービスに行ってる他は、私が仕事しながら一人で介護しています。

母がパーキンソン病と診断され、ドパコールを朝、昼二回それぞれ100mg投薬され、今のところ二週間ほど服用していましたが、当初から服用後に動悸がはじまり、数時間は動悸で気分がすぐれないようです。 次回受診まで時間が合ったので、電話で相談したところ、朝一回100mgにしてくださいとのことで 減薬しましたが、それでも動悸は起こり再度病院へ電話したところ、次回受診まで服用を止めるよう 指示がありました。 動悸はレボドパの副作用ですか？ なお、動悸は投薬前からもたまにあったようです。 次回循環器の検査も予定していますが、 何か別の病気もあるのか心配です。一年前の 心電図は異常なかった様ですが。 今後、パーキンソンに対して、何か違う薬や治療方法は考えれますでしょうか？