パーキンソン病胃ろうしないに該当するQ&A

パーキンソン病末期の余命について。 63歳で発症し、現在65歳の母親がいます。 今年の夏ごろにあるきっかけで食事ができなくなり、8月末から入院しています。 現在はIVHで治療をし、来月胃瘻を増設予定です。 主治医からはパーキンソン病が末期の状態と伝えられました。 寝たきり、幻視、誤嚥性肺炎（今は少し落ち着きました。）の状態で、これから胃瘻しても命が長くないのかなと思っています。 胃瘻増設後でもこのような状態では、回復は厳しく、数年と命はもたないものなのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

いつもお世話になっています。母親なんですが、パーキンソン病で最近入院中に燕下機能が悪くなり胃ろうを作る事になったのですが、胃ろうを作るとメリットがあるのは分かってるのですが、デメリットもありますよね?今は鼻からの管で栄養を入れてもらっていて本人は辛そうで見ていられません。胃ろうを作ると少しは負担は減りますか?もう心配しすぎておかしくなりそうで…宜しくお願いします

私の母ですが87近くなり、パーキンソン病、心不全、認知症もあり、現在入院しています。直近の大きな問題は食事を摂れないことです。選択として、胃ろうを作って施設に戻るか、点滴対応の療養入院として終末を迎えさせるか迷っています。できれば25kgほどの体重を回復させたいのですが痩せた身体に胃ろうが適切でしょうか。

10年前にパーキンソン病が発症し療養していた義父86歳が、誤嚥障害を発症し飲食が出来なくなりました。胃瘻等以外で症状を解消できるような薬剤はないでしょうか？

76歳の主人ですが、誤嚥性肺炎にて入院治療中です。 パーキンソン病のため喉の機能も弱り、唾液の嚥下困難で新たな誤嚥性肺炎を起こす可能性もあり、現在、口からの食事はなく点滴のみにて栄養補給をしています。 他に抗生剤も投与されています。 3週間、末梢点滴による栄養のみのため体力の衰えが心配です。 年齢とパーキンソン病のため、今までのように口からの食事をするとまた誤嚥性肺炎になると思っています。 痰もすごく多く、何も食べなくても痰が多く2時間おきに痰の吸引をしています。 肺炎が落ち着いたら一度家に連れて帰りたいと思っています。 そのためには胃瘻を考えていますが、CVよりの栄養も胃瘻からの栄養摂取もどちらも唾液や痰は多くなると言われました。 なので胃瘻にしても痰や唾液が詰まってちっ息することもあると言われます。 知り合いの消化器の先生は胃瘻にしてもらいなさいと言われます。 唾液の量もCVに比べれば少ないから大丈夫と言われます。 ケアマネージャーさんには家で介護をするにはデイサービス等も利用するには胃瘻しか受け入れられないと言われました。 主治医は胃瘻だけでは栄養も足りないのでCVからの栄養も必要となるようなことを言われます。 何が一番良いのかよくわかりません。 自宅に帰るためにはどのような対応が一番良いのでしょうか。

85歳の父、パーキンソンの病歴14年です。母が看病しています。先々週、誤嚥性肺炎になり、救急車で運ばれ入院中です。入院2週間になります。ずっと点滴で栄養を摂っています。担当医は、薬の投与が容易になる事と、栄養の観点から胃瘻を勧めてきました。 入院以前は、家で介護をしていて、トイレは母が介助しながらしていて、基本は車椅子ですごしていました。 食べ物も大抵の物は食べていました。 入院中は痰の吸入、1日6回ほど行っているそうです。 母の希望は、痰の吸入など、可哀想だし、口から食べるたのしも、これから先、なかなか叶わないだろうから、胃瘻など行わずに楽に亡くなってほしいと言って います。 主治医は、この病院は治す事が目的だから、そういう事は出来ない、胃瘻すれば、今のようにベットで点滴で繋がれて寝たきりという状況よりも良くなる、是非点滴を勧めると言っています。 胃瘻を選択しなくても、楽に亡くなるという事はありえないともいっていました。 パーキンソン病で14年、お世話になっていた先生は、嘱託で担当医にはなっていただく事ができず、今回の主治医は、初めての先生です。 お世話になったパーキンソン病の先生にお会いする事ができた時に短い時間ですが相談できたのですが、僕は胃瘻は勧めないおっしゃいました。 どのようしたらいいのかわからなくなりました。 私と母もあまり胃瘻には積極的ではありません。 また、胃瘻をしなければ、病院から出てもらわなければ、、、と言われました。 その場合は、ターミナルケアの病院を探すという事なのでしょうか。

父が肺炎で入院していますが、現在経鼻経管で栄養をとっています。経鼻経管は誤嚥性肺炎のリスクがあるそうですが、希望として胃瘻の造設をしたいのですが、肺炎で入院中や退院後に体力が低下していても手術は可能なんでしょうか？パーキンソン病も進行期と言われています。施設を現在の施設から移りたいのですが、経鼻経管だと受け入れてくれる施設が少ないです。特養なども胃瘻でないと入所できない場合が多いです。また、家族の希望などで通常胃瘻造設などしてもらえるものなのでしょうか？

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。80歳の母が１ヶ月前に施設で転倒し脳内出血と左大腿骨骨折で入院しました。骨折の方は自然治癒の方向になりました。脳内出血は落ち着いたのですがやはりダメージはあり持病のパーキンソン病もあいまって口から食事がとれない状況です。現在鼻からの栄養をとっています。医師と話し合い胃ろうを作ることにしたのですが内視鏡による検査で胃に病気はなかったのですが胃の構造的に胃ろうが作れないということで鼻からの栄養を続けています。全身麻酔での手術であれば胃ろうを作ることができるのですが今の母の状態で可能でしょうか？パーキンソン病と心臓に人工弁があることをのぞけば内臓や他の部分は健康です。手術は可能でしょうか？もし胃ろうが無理な場合は鼻からの栄養しか方法はありませんか？口からの食事は３口ぐらいはとれますがこれからもリハビリを続ければ少しは改善するでしょうか？ 鼻からの栄養でどれくらい生きることができるでしょうか？現在わらにもすがる思いです。理想は口から食事をとれることですが胃ろうを作り施設に戻ることも望んでいます。どうかよろしくご教授お願いします。

パーキンソン65さい。 介護度5 腸閉塞をおこし、入院。入院時に食事を一時的にむせてしまい誤嚥(ごえん)性肺炎をおこし、胃ろうを造設。現在嚥下訓練を行いむせることなく看護師見守りのもと昼食のみ摂取。パーキンソン病薬内服しているが、オフの時間が増えたようで、時間も定まらない。質問ですが、オフの時間は、食事を避けた方が良いですか？２つめに胃ろうから、通常食に切り替えても大丈夫でしょうか？

父がパーキンソン病でヤール４程度ですが、現在施設に入っています。施設から、延命措置をする段階になったときどうするか聞かれています。嚥下障害で胃ろうをした場合、本人が感じる苦痛は具体的にどのようなものなのでしょうか。（鼻からチューブを入れた場合はつらいが、胃に直接穴をあけた場合はそれほどでないようなことを聞きました。）また胃ろうを設置しなかった場合、病院側はその後措置はどのようなことをするものなのでしょうか。（点滴などで栄養を補給するんでしょうか）胃ろうを作ることで何年も余命が伸びる場合もあるんでしょうか？胃ろうをつくる手術というのは、どのような手術なのでしょうか。また手術じたい本人に負担になりはしないのでしょうか。