パーキンソン7年目薬に該当するQ&A

宜しくお願いします 内容が内容なので相談が難しく、お知恵を拝借させて下さい 72歳男性でパーキンソン病に罹患して7年程になります お薬の飲み方を主治医にご指導頂いて居ますが、持続時間もやはり短くなり辛い時間も増える一方です 発作時　発作との表現が正しいかはわかりませんがそう表現致します 喋れなくなる 目が開かなくなる 筋固縮なのか、手が上がらず服の着脱に介助が必要　首が下がってしまってる為薬を服用する際私が顎に手を添え上に上げる介助も 等々薬が切れた時はかなり辛そうです 振戦より、本人曰く動けないのが主な症状だそうです ただ上手く効いてくれると病を忘れるような溌剌さです この様な現状を踏まえての本題ですが、 実はセックスについてなのです 射精したのが解らない 体調が良かったのに、行為後発作が出る ネットで、 振戦と不随意運動は、性的な興奮で増悪する可能性があります 多くの男性患者は、射精障害とオーガズムの障害もまた、生じているとされます。 との説明を見つけました 本人は振戦より筋固縮を訴えていますが、行為後の変化をどう捉えれば良いか、もう辞めた方が良いのか等、パートナーの私としても悩んでおります 発作時の本人を見るにつけ、何が正しいのか お恥ずかしいですが、パーキンソン病が影響するEDとかの目線でなく、セックス自体が病にどう影響するかを教えて下さい 宜しくお願いします

59歳、女性、パーキンソン病と診断され7年目、ここ1年位で薬による副作用で悩んでいます。主に飲んでいる薬はスタレボ配合錠L100。3時間おきに飲んでいるが、2時間30分で右足は震えだしてしまいます。一昨年前に主治医が若い先生に代わったのですが、前任の先生は便秘だと言えば、便秘の薬を3種類位だしてくれ、吐き気がすると言っても直ぐに対応してくれました。前任の先生の話だとスタレボは十二指腸までいってそこで吸収されるとの事。 現在悩んでいるのは、薬の効きが悪いのもそうですがこの症状に全く対応してくれないという事です。受診も2ヶ月毎なので、2ヶ月もたてば症状も変わってしまいます。十二指腸で吸収と言われていましたが、最近は飲んだら直ぐに苦みが口の中にジワジワ広がり、ひどい時はその広がりと同様に全身ピリピリ、細かく言うと足の付け根などがピリピリしだします。あとは眼です。眼もスースーしだします。薬を飲んだ直後この様な状況になり常に苦い唾液が出ているので気持ちも悪く食欲もなくなり、苦みを誤魔化す為に飴を舐めたりしています。薬の間隔が短いので常にこの様な感じです。これが最近でた症状ですが、顔が重たいというか痛い時もあり、この様な時に顔を押してみると押しただけ歯の間から苦い唾液が出てきたりします。この症状は丁度1年前から出だし、段々ひどくなってきているので先生に言って薬を代えて欲しい等を訴えるのですが、それは耳鼻咽喉科だねとか、他の病院だと言ったり、先日は気のせいなので、精神科を受診するように言われました。こんなにはっきりした症状が出ているのに対応してくれず、挙句の果てに気のせいだと言われ、でも薬を止めるわけにもいかず毎日辛いです。主な症状は体のこわばりからくる動きの悪さと右足の震え。あと便秘は7日～10日続いたりします。とにかく胃腸の動きが悪く、内臓系が全く動いていない気もします。

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

自信のパーキンソン病で、体のあちこちの具合が悪く何度か相談させていただいております 60代女性、服薬開始から７年目ウエアリングオフが日に何度も出てオフ時は 固まったまま何も出来ず、大変苦しい状態です。 オン時は短くなってきましたが普通の人と同じように動けます。 スタレボ50×3、100×3(１日６回）合計450 ノウリアスト20　レキップcr８　ニュープロパッチ22,5　以上が一日量です 主治医は、ジスキネジアがないのでドーパミンを450から500にしたいようですが 本などを見ると300～400以内が望ましいような事を書いてあるので迷っています 今年の１月に400から450になりました 今後どれくらいまで増やせるものでしょうか？ 人それぞれと思いますが、一般的に何年目では薬の量はこれくらいとか自分がどのあたりなのかがわかりません、多い人はどれくらい飲んでいるのでしょうか？ 苦しい症状を我慢して薬を飲まない方が脳に悪いでしょうか？ スタレボを50と100を交互に飲んでいますが100で統一した方が良いでしょうか？ 最初の頃は朝、昼、晩、だったのですが、次を飲む前に切れてきたので補って50を間に入れた為、こうなりました。 いろいろとすみません。よろしくお願いいたします。

神経内科の先生 整形外科の先生に73歳母の事でご質問致します。今年1月から洋服や靴下の着脱を左足に重心をかけて行っていた為か8月に左膝に鋭い痛みで歩けなくなる。痛くて正座が出来ない。姿勢が突然変わる(お腹がへっこんで今迄はけなかったスカートがはけるようになる)。整形外科にて膝関節症との診断。膝の激痛と同時に歩きずらくなり、つんのめるようになり方向転換が難しくなる。一歩目が出ない、歩幅が小さくなる。イスに座れない。両膝足の下が痺れる。両足の甲が浮腫んできた。(10年前に車乗り入れブロックを移動の際胸椎7本腰椎5本圧迫骨折している。骨粗しょう症と診断される。この10年間常に背骨が痛く1日の1/3はベットに横になっている。横になると痛みが和らぐ。)安静にして2ヶ月位で膝の痛みは和らぐが今度は腰が痛くなる。10月に再度整形外科を受診。歩きずらいので脳の病気と関係ありませんかと質問すると、パーキンソン病かもしれないとの事で神経内科を紹介される。11月にMRI,血液検査,脳波全て異常ないので歩き方だけでパーキンソン病と診断される(固縮、姿勢反射等の検査は一切していない)後日別の病院神経内科を受診。パーキンソン病ではないとの事(固縮・姿勢反射等の検査り)。現在マドパーの薬を服用して約3週間経つが変化ナシ。医学書にパーキンソン病の人は平地は歩行困難だが階段は上がれると書かれていた。が母は8月から痛くて上がれなくなってしまった。本当にパーキンソン病なのか疑問です。丁度膝の激痛、腰痛が出た同時期に足が出にくい(すくみ足)足がもつれそうになる等歩行障害が出た為混乱しています。腰痛、骨の変形、神経の圧迫、股関節の異常でこのような歩行障害が出ますでしょうか。この10年間母は腰が痛くて20分以上車、電車に座れず他の病院を受診できません。長くなってしまいましたがどうぞ宜しくお願い致します。

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。

66歳の夫がパーキンソン病と診断され5年目になります。 1日の服薬量　ドパコールＬ50を7回　(7時、8時、10時、12時、14時、16時、18時） 　　　　　　　ニュープロパッチ9ｍｇ 最近オンの時間が短くなり、エンタカポン100ｍｇを１日１回お試し的に追加してもらい、オフの強い12時の服薬時にドパコール50と共に服用してみましょうの事でした。 ただ同病者のブログで読んだのですが、ドパコール100とエンタカポン100を半分の50ずつに分けて服用している方がいました。　 夫もドパコールの１回量が50なので、エンタカポンも50ずつに分けて服用する方がよさそうな気もしますがどうなのでしょうか。（薬剤師に聞きましたら分けても特には問題なさそうとの事でしたが。） ちなみにスタレボという薬は、スタレボ100がＬドパ：エンタカポンの比率が100：100ですが、スタレボ50は50：100のようです。 何故比率が違うのでしょうか。 エンタカポンは一度に100ｍｇは服用しないと十分な効果がでないという事なのか・・気になりましたので質問させて頂きました。　宜しくお願い致します。

糖尿病の治療中です。 2年前にも、低血糖症になりインスリン注射を辞めて、リベルサス３mg、デベルザ20、メトホルミンの服用にかわりました。A1cは７〜８です。 リベルサスに変わる前は、 A1cは、12〜13でした。 １０日程前から、急に低血糖症になってしまいました。 原因は不明です。 今現在、糖尿病の薬は中止して様子を見ています。 服用中止して６日目になりますが、低血糖が続いています。 朝起きて空腹時の血糖値は４日前は45でした。朝食30分後は100くらいまであがります。１時間後にはまた50位まで下がります。 ブドウ糖10gとって、70〜100まであがりますが、１時間後には５０以下に下がってしまいます。 ７月１２日、朝空腹時、50。 朝食30分後、300。 １時間後、70。 ３時間後、50以下。 担当医師からは、しばらくブドウ糖で対応して様子を見てみましょうと言われました。 ブドウ糖で対応しているので40以下にはならないようにしていますが、寝ている間はブドウ糖は摂れないので、もっと血糖値が下がるのではないかと心配しています。 何故、2年間同じ薬を飲んでも、低血糖になったことは無かったのに、突然低血糖になったのでしょうか？ 食事や生活習慣は変わっていません。 ２年前に首の右後ろに、リンパ節腫脹と診断されました。まだ９ミリなので、生検も治療もしてません。 ６月１２日には右脚の付け根に出来た粉瘤３０ミリの切除手術をしました。 良性でした。 ２年前から月2回のペースで、帯状疱疹にかかるようになりました。 一年前に帯状疱疹ワクチンは2回接種済みですが、ワクチンの効果が無く、今でも月2回は帯状疱疹にかかります。 精神科にも通っています。 何故か、２年前から、アカシジア発作が出るようになり、パーキンソン病薬とてんかん発作の薬で対応しています。

69歳の母は数年前からパーキンソン病を患い、今年の春に認知症を伴うパーキンソン病だと主治医から言われました。 確かに薬の飲み忘れ(1日７回飲んでいるので、わからなくなるよう)がたまにあったりとか、話した話をもう一度聞くことがまれにあったりとか、性格が多少子供っぽくなったかなということはありました。 また夏に直腸脱の手術をした際には、激しい術後せん妄(暴言暴力を伴う)を起こしたものの、数日で軽快しました。 しかし薬のチェックさえ家族がやれば生活には支障なかったですし、主治医からもまだ認知症の治療をする段階ではないと言われています。 その母が、先月転倒して大腿骨の骨折をし、手術をしました。 手術後はせん妄(暴言あり)を起こしたものの、これも数日で軽快し、おおよそいつもの母に戻っていました。 リハビリも頑張り、穏やかになっていました。 しかし入院が１ヶ月ほど経ち、リハビリ病院への転院日を伝えた日(３日前)から様子が変なのです。 当日が一番ひどくて、表情もうつろで勝手に立ち上がろうとして、車椅子を横転させました。幻覚が激しかったようで、目もあまり見えてないのかな？という感じでした。 その後は危険行為はおさまったようですし、一見普通なのですが、妄想が多少あるようで、してもいない約束の話をしてきます。 これは、認知症の悪化なのでしょうか。 それとも、リハビリ病院が現実的になったことによるせん妄なのでしょうか。そうであれば、このまま転院を進めていいのでしょうか。 本人は当初、急性期入院(１ヶ月)を過ぎたら退院できると思っていたようで、リハビリ病院転院の話は嫌がっていました。ただしその後に了承しており、日程決まる前日にいい病院があったから話を進めていいかと確認した時は、即答でOKでした。ただ、環境が変わることのストレスはある気はしています。

82歳の父親の事でお伺いします。 ７年程前からプレタール100ミリ１日２回、エパデール900ミリ１日２回、眠前にデパス0.5ミリ１錠、クレストール25ミリ隔日に夜1錠を服用してきました。 半年程前から、寝汗、不眠、だるさ、足の浮腫み、右足の重だるさと動かしにくさ、右手の動かしにくさを訴えており、歩行もゆっくりになっておりました。内科で甲状腺の検査や心臓の検査、脳外科でMRI検査も行いましたが特に異常は認められず様子をみておりました。 10月の上旬に症状が悪化し、１人で散歩に出掛ける事も困難になり、顔の表情も乏しくなっていたので近所の病院を受診したところ、ドグマチール50ミリを１日３錠処方されました。１錠めには元気になったのですが、その後急変し４錠めを服用後、幻覚とパーキンソン症状が出て歩けなくなり、救急搬送され、そのまま入院しました。その際、医師からドグマチールの副作用なので薬を止めれば元に戻るであろうと言われましたが、入院後１週間経過しても元に戻らなかったことで、パーキンソン病の疑いで入院10日目にマドパーを１日２錠処方されました。しかし、服用初日の2錠めに息苦しさを訴えた為、１日１錠を朝晩２回にわけて服用に変更になりました。自宅に戻ってからも状態は元に戻らず、マドパーを服用してちょうど２ヶ月程経ったのですが、１週間前からパンパンに腫れていた両足首から下の浮腫みがとれはじめ、家の中を１人で歩行ができるようになってきました。ですが、一人で歩行ができるようになったと同時に、今いる場所の見当違いを起こす事が時々あり気になります。 入院直後からせんもうが出ていたのですが、自宅に戻ってからは徐々によくなっていました。今回の見当違いはマドパーの副作用ではないでしょうか？医師からは薬を止めると動きが悪くなると言われております。 よろしくお願いいたします。