全身性強皮症に該当するQ&A

一年半前に血液検査にて抗核抗体検査、セントロメア型が1280で全身性強皮症と診断されました。がレイノー現象くらいしか、症状がなく、(レイノー現象も指先が白くなるだけで赤くはなりません。)特に治療や投薬もありませんでした。

膠原病に詳しい先生方教えてください。 全身性強皮症とSLEでは、どちらの方が大変ですか？ 強皮症は、5.6年がピークでその間内臓などを守り切ればそのあとは比較的症状がおちつくと聞きました。 SLEは腎臓などもやられやすく、全身の皮膚や臓器が攻撃され大変だと聞きます。 ...

検査入院もし、特に他に症状もなく、現在に至ります。この抗体を持っていますが、びまん型でなく、今のところは限局型のほうの全身性強皮症だろうと言われています。ずっとこのままの状態でいてくれればいいなと思っています。この抗体をもっていても、ずっとこのままでいるということもありますか？

こんばんは。31歳女性です。 抗Scl-70抗体で全身性強皮症の場合でも他の膠原病が発症している場合はあるのでしょうか？ 抗核抗体 Homo 型 +1280倍 Speckled型 +1280倍 CCP 0.6 CRP 0.05 との結果で、現在精密検査待ちです。

２年前に父が全身性強皮症で他界しました。 強皮症について色々調べていたのですが、 ふと自分の指の甘皮を見た時に、両手の親指の甘皮に黒い点の様なものを見つけました。 もしかして私も強皮症なのか？と不安になっております。

体内にシリコンが入っていて、シリコン抗体ができている場合、シリコン（Silicon dioxide, Silica) が入ったサプリメントや食べ物を摂取すると、体調が悪くなったり、自己免疫疾患を誘発する恐れがありますか。 自分はシリコンによる、全身性強皮症ではないかと思い始め...

全身性強皮症になって6年になります。病気になってからタバコはやめて、お酒もほとんど飲んでいません。ただ、コーヒーは好きで毎日、飲んでいます。最近、強皮症の症状が悪化していることを知人に話したところ、カフェインも良くないのではと言われました。