双子発育に該当するQ&A

27歳経産婦です。東京都在住です。 現在27週、二卵性の双子を妊娠中です。 1人は特に何も指摘されず現在まで成長している状態ですが、 もう1人が現段階で下記の3点の指摘を受けています。 ・現在530gとかなり小さいこと ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ここまでの経緯ですが、 小さな子に関しては妊娠初期から小さく、更に単一臍帯動脈を指摘され、 18トリソミーの可能性があると、 地域の産婦人科病院から総合病院へ紹介状を受け転院しました。 そちらの病院で検診を進めていくにつれ心臓に疾患がある可能性があると指摘され、 心臓を詳しく診れる小児科医の先生の居る更に大きな病院へ紹介状を受け、 再度転院しました。 転院後、胎児の発育を待ちながら週毎に検診を受けていくと心室中隔欠損が見つかりました。 その後、毎週検診を行い経過を診て貰っているのですが、 羊水量も正常、 身体の形状にも特段異常は見られず、 健診時には胎動も正常より多いくらいで、その他の特に気になる点は見つからず、、、、 毎週の検診時にはかなりの時間エコーを診て頂き、 所要時間は小児科医、産科医の先生方に各1時間以上診ていただく事もしばしばありながらも、 結果的にはあまりピンとくる例が無いと言うようなニュアンスです。 その中でも、前院で指摘された18トリソミーの可能性は低いのではないかとは伝えられています。 とはいえども染色体や遺伝子に異常が無いと言う事も、現状から見ると考えづらく、 もちろん何も無い可能性はあるにしても、 一旦は経過を観察していくしかないとの見解でした。 妊娠初期より指摘されていた18トリソミーの可能性があると心の準備をしておりましたが、 ここにきてその可能性は低いとの事で、少し混乱しております。 上記の事から、その他の染色体異常、遺伝子異常などの考えられるケース、実例などは何がありますでしょうか？ 様々な事が疑われる状況なのは承知の上ですが、 あくまでこのようなケースにおける経験則等のリアルな意見を頂きたくご相談させて頂きました。 乱文かつ長文で恐縮ですが、 ご意見を頂戴出来ますと幸いです。 宜しくお願い致します。

私は37歳で一卵性双生児を妊娠し、現在11w5dです。膜性はMDです。 重度妊娠悪阻で10w1dから入院となり、その時のエコーで「1人うっすらと全身浮腫があるように見える」との指摘がありました。 ただ、週数が早いこともあり、これで何かを判断するにはまだ早いこと、また画像の荒さもあるため様子を見ましょうということでした。 本日またエコーがあり、改善を期待していましたが全身の浮腫は良くなっておらず、一番厚いところで8〜9ミリの浮腫があるとのことでした。 先生は「大きさはどちらの子も週数どおりに大きくなっていて、心拍も胎動もどちらもすごく元気な様子ですよ」とは言ってくださったのですが、 浮腫だけは見逃せない所見で、何もないこともあれば、染色体異常、心疾患、万が一は胎児一児死亡、妊娠中期以降に起これば2人ともだめになる可能性まで幅広く考えられることを説明されました。 自分なりにも色々と調べてはいたのですが、やはり現実を突きつけられたような気持ちになっています。 NIPTや羊水検査、胎児ドックのお話にもなりました。 私の考えでは、先生からも染色体異常の可能性については言われていたのですが、浮腫のない方の赤ちゃんが正常に見えるので、妊娠の中断という選択肢は考えられません。一卵性の場合ほとんどが同じ遺伝子情報を持っていると思うので、片方だけが染色体異常というのはかなり稀ではないかということを考えています。病気があるのであれば、心疾患などの他の病気を疑っており、沢山の可能性がある中で限られた染色体異常の有無だけを調べる意義はなんだろうかと考えを巡らせています。 とは言え、エコーだけではわからない異常もあるかと思いますし、2人とも染色体異常がある場合は育てていけるのかという不安もあるので、NIPTを受けてみるというのは安心材料としてもひとつの手段なのかなとも思います。 大袈裟かもしれませんがNIPTを受けるかどうかだけでもこんなに苦しい思いをするのに、結果を待つ間、結果を聞く時と平常心を保てないだろうなと思います。結果が陽性だった場合、がっかりした気持ちになることが胎児に対しても申し訳ないような複雑な心境が想像できるからです。 今は元気に心臓が動いているとお話しはありましたが、心臓の構造まではよく見えない週数だそうで、胎児ドックが受けられるようになったらそれは是非受けたいと思っています。 何より、浮腫がこれ以上ひどくなることなく妊娠継続できればいいなという思いです。 TTTSの兆候も考えられるのでしょうか。 せっかく来てくれた双子を、無事に出産したいです。 このように特に発育不全も見られない胎児浮腫についてどんな経過をたどることになるか、可能性をより詳しく教えていただけると嬉しいです。 その上でどんな検査を受けるか受けないかのアドバイスをいただければと思います。 様々なご意見を参考にしたいです。よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 私には2歳の娘と生後2ヶ月半の双子の娘がおります。 上の娘は、この月齢で笑ったり喃語も出ていたような記憶があるのですが、双子たちはまだどちらもありません。表情は少し豊かになってきたように感じますが、心配でたまりません。 このような時は小児科などで相談するべきでしょうか? お忙しいとは思いますが、どなたかお教え願います。

妊娠中から旦那の親に双子は障害をもった子が産まれてくるって言われました!旦那の親の周りの双子は皆 水頭症の子が産まれてきてると言われました 今 無事出産して8ヶ月になります 検診や小児科を受診した時も何も問題はないと言われたのですが旦那の親は自分の子だから変なところがあっても認めようとしないから大きい病院で検査した方がいいとか言われました!けど首座り 寝返り お座りもちゃんと月例通りにしています こんな状態でも大きい病院とかで全身検査したほうがいいのでしょうか?不安でしかたありません

33W6Dで男1800g 女 1500gの双子を産み、 Nicuにいました。今は退院して男4200g、女3000gになりました。 男の子のほうは、喜怒哀楽が分かりやすく表情が豊かで、手を顔の横でバタバタしたり、何かブツブツいったりゴソゴソするけど、女の子の方は、おとなしく、初めての育児なので女の子の方があまり感情がないように思えて心配です……(p_-)２卵生の双子で男女だから、こんなにちがうんでしょうか????よろしくお願いしますm(_ _)m

一卵性の双子を妊娠しており、現在17週に入ったところです。 初期の頃から、一人が小さく育たないだろうと言われてきましたが、なんとかここまでは2人とも頑張ってくれています。 しかし、2人の体重に半分の差があります。 数日前の健診で、1人は160g、小さい子は80g程度でした。 最初はTTTSも疑われていたのですが、どうやら片方の子の発育遅延（selective FGR）の可能性が高いそうです。 このままお腹の中で小さい子が亡くなってしまう可能性もあるし、もし、産まれたとしても早産になるため、障害を持つ可能性も高い。 中期中絶するか、少しの可能性を信じて妊娠継続するか… 主人と話し合い、一度は今回は諦めようという決断をしました。 しかし、今頑張っているお腹の子たちのことを考えると、どうしても迷ってしまいます。 早い週数での発症なので、やはりこのまま妊娠継続は厳しいのでしょうか。

二卵性の双子妊娠中です。 1人は頭が下の方にあるので計測か難しくかなりBPDが大きめに計測されました。 FLやACは週数通りです。 もう1人は逆子でこちらも計測しにくくBPD、FL、ACが小さく計測されました。 どちらもその状況でしたが、1人目は約1900g、もう1人は1600gほどです。 小さく計測されてるので仕方ないことですが、これは発育不全なのでしょうか？ また、羊水が少なめと言われました。 羊水が少なめというだけで少なすぎるわけではありません。 これらのことから 赤ちゃんが小さめ(発育不全) 羊水が少なめ(胎盤機能不全)で心配しています。 赤ちゃんが小さいので先天性の異常があるのでしょうか。双子なのでそういう事が出てくるのでしょうか。 小さめと言われ始めたのは8ヵ月以降からです。 それまでは2人とも同じくらいでした。 測りにくいと言われたのでそこまで気にすることではないのでしょうか？？ ただ他の人と比べるとやはり小さめなので先天性の異常を疑って不安になってしまいます。 よろしくお願いします。

以前母方に双子がいると双子の妊娠の確立が上がると聞いたのですが、私の母は私、弟、双子(5か月で発育不全)を妊娠してます。私が双子を妊娠する確立はどのくらいでしょうか??ちなみに旦那さまは双子です。。