味覚障害抗がん剤に該当するQ&A

現在 母親60代 直腸がん 人工肛門。 治療中……抗がん剤2クール目です。 抗がん剤の副作用で腹痛、吐き気、頭痛など色々あるみたいですが 医師に「食べれる物ならなんでもいいけど、刺激物や消化に悪いもの。食物繊維が多めのもの」は避けてください。と言われました。 本人は「口の中が気持ち悪かったり冷たい物も口の痺れで敏感に感じ 味もあまりわからない」らしく色々今食べれるものをためしていますが 味覚障害が気になりあまり食欲がありません。 食べないので痩せ細ってきて体力もないので心配です。 抗がん剤 副作用で味覚障害でも食べれそうなおすすめな食べ物がありましたら教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

盲腸癌ステージ3の父が先日、ラパコロンにより手術を受けました。その後、吻合不全がありドレーンおよび絶食状態が2週間程続いたあと、食事を摂れる状態に回復したため退院致しました。 家で食事をしたところ、甘みを中心に感じにくく、味覚障害を起こしているようです。(病院食の時は本人も気づかなかったようです。)野菜の甘みは勿論、チョコの甘みも感じないようです。舌をみたところ、舌苔が全く無くなって全体的に赤くなっていました。腫れてはいないようなのですが…。 因みに現在は化膿止めの抗生物質のみを経口摂取しており、抗がん剤は今後始まる予定です。 よく抗がん剤を摂取すると味覚障害も現れると聞きますが、摂取前でも同様の症状が現れることがあるのでしょうか？ また、家庭で出来る対策はよく言われるように亜鉛の摂取やストレス緩和などでしょうか？ これから初回の外来診療まで1週間以上時間があくため、心配になり、こちらで質問させていただきました。

家族が肺腺がんステージ3術後化学療法のため シスプラチン、ビノレルビン(ロゼウス)の抗がん剤を行っています。 投与後数日食欲がなく、食べられませんでしたが1週間ほど経ち味の濃いものなら少し食べられるようになりました。 病院食は味がなく食べられないそうです。 まだ１クール目ですが抗がん剤前は元気だったのが辛そうで見ていて心配で、抗がん剤は回を重ねるごとに副作用は重くなっていくのでしょうか？食欲不振は１クール目が出やすいのでしょうか。 （担当医師に聞いたら人それぞれという回答だったので一般的な経過を教えていただけたらと思います。） また味覚障害はどのくらいで回復するものでしょうか？ ４クールやって戻らなかったらと心配しています。 一応手術はできているので４クール無理することはないとは言われていますが、やはり再発しないために頑張った方がいいのか、重大な副作用が出るならば我慢することはないのか悩ましいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

72歳の母の事で相談です。 卵巣癌でTC療法をしました。最後にしたのが2019年10月です。 現在ですが、 味に対して異常で敏感です。最近では舌がビリビリするといいます。 これに対してよくなる治療等はないのでしょうか？ もう一つが睡眠障害で夜中に寝れないようです。 睡眠薬も飲んでも聞かないそうです。 あと抗がん剤をしてる時にヘルペスが体にでき、その痛みがいまだにあり 毎日トラマールロキソニンを飲んでます。 こういった体の不調はまだ抗がん剤の後遺症なのでしょうか？ 毎日すぐ疲れ、倦怠感があり、 味覚障害？で食べ物もおいしくないそうです。 夜は眠れず、という日々を送ってます。 よくなる方法、少しでも元気になる方法があれば知りたいです。 大学病院の癌の先生には相談してますが、癌専門なのでその他に症状に関してはあまりアドバイスはないです。

78歳の母親が肺がんで抗がん剤治療を受けています。気管支鏡検査で麻酔をした時点から味覚障害がでて、その後抗がん剤治療を受けるまで1ヶ月かかり、治療後1ヶ月たったところです。抗がん剤治療前からずっと味覚障害があります。 なかなか味覚障害が治らず辛い思いをしていますが、治す方法をたくさん知りたいです。いろいろ試してみたいです。よろしくお願いします。

37歳の時に胃がんで全摘しています。3年前に卵巣腫瘍と子宮筋腫で手術した時に、胃がん再発と腹膜播種がわかり、尿管狭窄もあり両方に尿管ステントが留置されています。現在抗がん剤治療中で、段階をふんで今はオプジーボを使っているのですが、昨年12月に大腸の狭窄に対しステント挿入予定が穿孔してしまい、回腸ストマ造設しました。 オプジーボで１次的に腎機能が悪くなったり、血圧上昇もありましたが、今までの抗がん剤の中で比較的に安定していました。 4月に脱水から腎盂腎炎で入院後から味覚障害が出始め、今は苦味や不味さが強くなかなか食事がとれません。 脱水予防に毎日2000mlくらい自宅で点滴しています。5月から仕事も復帰したのですが、食事量が取れないので持久力もなく、困っていました。亜鉛は95μg/dlで正常です。 腎機能悪化時にプレドニン開始となり今は40mgに増量しました（味覚障害の原因が免疫関連かもとのこと）。 どうにか味覚が戻ってほしいと思うのですが、プレドニン増量したので様子をみるしかないのか、ご教示いただけたらと思い相談しました。 どうぞよろしくお願いいたします。

カドサイラの治療についてお願いします。3か月ちかく、味覚障害が続いています。 原因は、わからないのですが乳がん治療中で、抗がん剤をカドサイラに変更してから 起きてるような気がします。味覚障害で、何も食べてもしょっぱさがあります。 あとは、痰がずっと出ています。白い痰です。最近では、もともとの花粉症で鼻の中がかゆいです。朝、起きると歯から出血してるかもしれませんが、血の色の端がでます。今までどんな抗がん剤を使っても味覚障害がなく、生まれて初めてのことで、主治医にも伝えてはいますが、とくに回答はありません。 1、味覚障害は、カドサイラの副作用でしょうか？ ２、カドサイラは、３週間に１度していますが、どのぐらいで効果が現れますか。 ３、味覚障害の和らげる方法などあれば教えて下さい。 よろしくお願いします。

悪性リンパ腫、大腸がんと昨年から今年にかけて治療しました。現在癌は監視中ですが神経症を発症今年の２月こちらも治療中 足の痺れ、味覚障害があります。抗癌剤の副作用なのか神経症からなのか わかりません。 足の痺れ、味覚障害とも抗癌剤治療中も出ていました。 どちらの原因か切り分ける方法がありましたらご教示願います。

身内に抗癌剤治療してから味覚障害の症状がでましたが治るのでしょうか…よろしくお願いします

抗がん剤の影響について 35歳で癌になり、抗がん剤治療をしています。 心配なのは、抗がん剤をこの若さですることにより、今後の体に影響が出ないか心配です。抗がん剤はパクリタキセル12クール・EC4クールです。 抗がん剤の影響は、どれくらいの期間でなくなりますか？ それとも、1度したら一生影響はあるのでしょうか？ 知り合いから、分子標的薬はかなりの期間体内に残るのでしない方がいいと聞き、抗がん剤はどうなのか心配です。 また、味覚障害がつらいのですが、何かできる対策などあれば教えていただきたいです。