妊娠15週NTに該当するQ&A

よろしくお願いします。妊娠12週です。 15週2日の日に、初期の胎児ドッグ（胎児スクリーニング）を受ける予定です。 調べると、検査は12〜13週、11〜13週の間が多いようですが、予約した際に「15週以降」と言われました。 時期的にどうですか？遅くないですか？ NTは15週頃には消えている可能性もあるとネットで見かけ、遅いのでは？と少し心配です。

妊娠１５週５日のエコー写真です。 胎児の首の辺りの空間が非常に気になるのですが、これはNTですか？ だとしたら厚すぎではないでしょうか？ 主治医の先生は特に何もいってませんでした。 どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠10週目で胎児後頭部皮下浮腫(NT)と診断されました。浮腫は3.6ﾐﾘありました。NTは染色体異常でダウン症の可能性やいろいろな異常があると説明をされて15週までに浮腫が消えなかったら羊水検査をしましょうと言われました。 浮腫3.6ﾐﾘは染色体異常があるとも言われて不安な日々を送っています。浮腫がこれから先小さくなりますか?もしくは、大きくなりますか?NTと診断されても元気な赤ちゃんは産めますか? 不妊治療してやっと授かった赤ちゃん…こんな形で不安を抱えながら妊娠生活を送るとは想像もしなかったです。元気な赤ちゃんを産みたい…そればかりを考えています。 大変申し訳ないですが、教えて下さい。宜しくお願いします。

質問させて下さい。 27歳で3人目を妊娠中です。 妊娠10週の頃にNTがあると指摘されました。数値は2.6ミリでした。先生の話によると正常範囲内との事でした。それから1週間おきの検診で11週で1.6ミリ、12週で1.4〜1.8ミリ、そして今日の検診15週では2.3ミリと増えていました…ネットなどでみるとだんだんと消失していくらしいのですが増えていて心配です。先生はNTの厚みが正常範囲内だから心配いらないとおっしゃっていましたが、他の先生の意見も聞きたくて質問させていただきました。 よろしくお願いします。

NTは妊娠が進むにつれてどんどん消失していくと聞いたのですが、10週の時に指摘され15週になってもまだ残っているというのは異常ですか? 浮腫は3ミリ未満なのですが、減ったり増えたりしています。お返事よろしくお願いします。

妊娠１2週になる妊婦です。 妊娠11週2日に経膣エコーでエコー写真を撮っていただき、特に何も指摘がなく診察は終わりました。 心拍も2度目の確認ができ、安心してたのですが帰宅後に11〜13週のエコー写真でNTが分かるという記事を見ました。 我が子のエコー写真を見返した時、これがNTと言われるものなのか、羊膜であり特に問題のないものなのか判断できず、心配です。 先生に直接お伺いすればよかったのですが、次の診察が15週になるため、こちらでご相談させていただきました。 初産のため、無知なことが多くすみません。 ご回答いただけたら嬉しいです。

初めまして。 妊娠15週目の妊婦です。NTの事について質問をお願い致します…。 12週の検診の時に尿淡白にプラスがつけられてしまいました。つい最近までNTの事を知らなかったのですが、色々不安になり検索してNTが厚かった赤ちゃんのエコーを拝見し、自分のを見た所、エコー写真で1、2ミリのNTがみられる気がしました。 医師には特に何も言われていません。 4週間後にきてくださいと言われて終わりました。 それと、その時に心拍が聞こえませんでした。 何か問題はありそうでしょうか?私の通う病院は希望しない限り毎回医師が違います。NTは次第に消えるとよく聞きますが次の検診では遅いのではないかと不安です。 私は元々降ろしてしまった経験が3度あり、1度は流産。しかもその後に何も処置をしませんでした。自分の今までの行いの悪さも心配です。文面が分かりづらく申し訳ないのですが、分かる範囲で何か教えて戴けたらと思い、質問させて戴きました。

現在妊娠20週です。 19週の検診時のエコーで、首の後ろあたりに黒い隙間（NT?）の様なものが見えました。　 この件について、医師には何も指摘されていません。 また12週、15週時にはNTがなかったことを確認してもらっています。 それなのに、19週になって浮腫が現れることがあるのでしょうか？ ただ、エコーでは胎児は横を向いている様に見えるのですが、背骨は映っておらず、正確な横向きと言えるのかもよく分かりません。 医師から何も言われなかったので特に気にしていなかったのですが、今になり黒い隙間がとても気になっています。 説明不足で申し訳ないのですが、ご教授頂けると幸いです。 よろしくお願い致します。

クアトロテストを妊娠15週0日に受けました。NTが4ミリありました。結果は、16000分の1でした。羊水検査は受けませんでした。クアトロテストはあくまでも確率だということはわかっています。実際、これくらい低い確率でも染色体異常の障害が出たというケースは、けっこうあるものなのでしょうか?

再度質問させていただきます。ただいま妊娠15週目の二人目妊婦です。 12週目の時に頚部浮腫NTが1.7ミリ、13週6日の時に2ミリでした。 12週までに浮腫が消えない場合は何らかの障害をもって生まれてくる可能性が高いとどこかのサイトで見ました。 それは本当でしょうか？ 医師からは羊水検査のことなどは何も言われていません。 ２ミリでも12週までに消えない場合、染色体異常の可能性が高いですか？