小脳が萎縮する病気に該当するQ&A

小脳が萎縮してましたが どんな病気がありますか？

MRIの結果、小脳が少し萎縮してるみたいです！脊髄小脳変性症の病気でしょうか？ ふらつく症状は７年くらい前からあります！それ以外は大丈夫です。

７歳　男児について（ダンディーウォーマー症候群との画像診断を受け、 小児専門医に再受診いたしました） 前病院の画像を使って診断していただきました。 結果、脳幹変形　小脳萎縮が確認できるということでした。 現在のところ息子は、運動面、知能面等、特に異常もなく、 今日も元気に２泊３日の林間学校にいっています。 帰宅後、再受診の小児専門病院で４日間の検査入院の予定です。 MRIにて今度は縦の画像をとる予定です。 また血液、尿や心電図、知能などいろいろと検査する予定です。 初診時の病院では、所感、 「きっと何もなくこのまま成長するでしょう」という印象でした。 今回、小児専門医の先生の、あくまで所感ではありますが、 より深刻な状態を考えているようにとれまして・・・ 「小脳萎縮」としてネット検索すると 脊髄小脳萎縮症、または、オリーブ橋小脳萎縮症、という 病名が目につきます。どちらもたいへんに厳しい病気のようです。 現在、無症状の息子ですが、小脳萎縮が確認できるということで、 今後、脊髄小脳萎縮症、または、オリーブ橋小脳萎縮症である、 あるいはそれら発症する危険がゼロではないと考えておくべきでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

2歳の息子です。歩き始めたときからふらつきがあり経過をみていましたが、ふらつきがよくなりません。MRIとったら小脳の萎縮があり、脊髄小脳変性症の可能性を調べるため血液検査をして結果待ちです。乳幼児の頃に発症すると予後がよくない怖い病気ですよね。不安でたまりません。これからどんどん進行していくのをみながら育てていくなんて、、、やはり、小脳に萎縮がありふらつきもあると脊髄小脳変性症の可能性がたかいですか？もしそのような場合どのような経過をたどることになるのですか？

小脳萎縮症？とは？ 30代男の後輩が、少し前に、 確定では無いが、もしかしたら脊椎小脳変性症かも知れないと、治療、通院していました。 ただ、ハッキリとした結果はまだ出ず、先月検査入院(遺伝子検査等) 今日本人から、確定では無いけど、アルコール性小脳萎縮症かも知れない。 と連絡が来ました。 この2つの病気の違いは何でしょうか？ 行動等はまだ元気で、先月末に私の旦那と野球を見に行ったりもしています。

48才です。先日、MR I検査で、小脳が萎縮してます。と言われました。 小さい頃から、起立性低血圧、自律神経失調症と言われ、今もふらつき、転びやすい、目をつぶって片足立ち3秒、字が下手になりました。階段も手すりがないと怖いです。 お酒飲むと、足が言うこと聞かなくて、歩けません。 脊髄小脳変性症かもと言われ、今月検査しますが、小脳が萎縮してる病気は、ほかにありますか？ それは、治療すれば、回復しますか？ 何もないところでも、転んだり、転びそうになるのが、前より多くて、心配です。宜しくお願いします。

父がオリーブ橋小脳萎縮症と診断されました。 6年ほど前に小脳が萎縮しているということだけ医師から言われ、家族全員脳の病気であるとずっと思っていましたが、先日別の医師からオリーブ橋小脳萎縮症であると診断されました。 振り返ると、10年ぐらい前から足のふらつきなどはあったので、そのころから発症していたのではないかと思います。 Wikipediaでは「ほとんどが10年以内に死亡する。突然死の可能性が高く、それを防止できればより長期の生存が期待できる。」と書かれていますが、具体的にはどのようにすれば突然死を防ぐことができるのでしょうか。 また突然死とは、何が原因となるのでしょうか。 下手な文章ですみません。 回答をいただけると幸甚です。 よろしくお願いいたします。

よろしくお願いします。 75歳の父についてです。 17年前に小脳出血をしています。 別の病気で入院中にctを撮影したところ中脳に萎縮が見られるとのことでdat検査をして，今日陽性ということがわかりました。 パーキンソン病ではなく，中脳の萎縮が見られる進行性核上性麻痺のほうが可能性が高いと言われました。しかし，脳内に血管がつまった跡やなんやかんやあり，非常にわかりにくく，診断もつけられないということでした。 父は小脳出血をしてから足が不自由になり，70を過ぎてからだんだんと足が弱ってきたなという感じです。 目が動きづらいということもありません。 ただ色々と本人よりも娘の私のほうがショックを受けています。 他の医師からは高齢者になったら脳の萎縮自体はあるんだけどね…とも言われたのですが，中脳の萎縮で考えられる病気は他にありますか？

母が1年ほど前から歩きにくい、という症状を抱えており、最近、小脳変性症という診断を受けました。今のところ、他の症状はありません。 親族には同じ病気の人はいないため孤発性と思われます。 私なりにこの病気を調べましたが病型によって今後の症状が大きく変わるとしりました。とくに多系統萎縮か皮質性小脳萎縮かで大きく予後が変わるとのこと。 これらを判別することは可能でしょうか。 私も結婚を考えている身であり、今後の母の介護について婚約者と話し合うためにも、今後の経過をある程度把握したいと思っています。

生後4ヶ月の赤ちゃんが 神経細胞移動異常 大脳皮質形成異常 多小脳回と診断されました。 この病気は神経細胞移動異常の中ではどれくらいの重さでしょうか？ (滑脳症が重度とは聞きました) また脳も例えるなら雪だるま型みたいな形をしていましたがこれは脳が萎縮しているからですか？ それともただの奇形ですか？ 脳室も2倍近く拡大しており、多小脳回がほとんど脳全体に広がっているらしいのですが、まだてんかんは出ていません。 滑脳症だと予後2〜3年と聞きましたが、多小脳回だと予後はどうなるのでしょうか？