強皮症 10代に該当するQ&A

母親が陽性者で子どもが、濃厚接触者なんですが、高校生の娘が胸がスースする 湿布を貼った感じがすると、急に言い出せました。今のところは熱はありません。 そのような症状がでるのかとら。 また、わたし限局性強皮症なんですが、 陽性になり点滴をして頂きました。今後は抗核抗体が変動するかわからなく不安です。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

昨年あたりから手の指の側面の皮膚に異常があります。初めは右の親指だけで、皮膚の色が少し変わっていただけだったので放置してましたが気付いたら皮膚が膨らみ、硬くなっていました。マメのようなものですが、指の側面を使うことはないのでマメではないと思います。また、現在他の指にもこうなる前の初期症状のようなものが現れています。検索しても同じ症状の方が見当たらず、皮膚の硬化について調べると、強皮症や膠原病などがでてくるのですが、これらの病気はこのような症状が発症するのでしょうか。

14歳の娘についてですが 父方祖母が強皮症、父親がバセドウです。 現在、右肩甲骨左側や下側あたりを 伸ばしたり押したりすると痛い状態が 2週間以上続いています。 普通にしている時は痛みはなく、忘れてしまう程度の様です。 特に日常と違った動きをした記憶もないとの事です。テニスを週に2日程度していますが その時も痛くはないようです。 その他疲れやすい、微熱等の典型的な症状はありませんが 痛みが続いていることが気になります。 受診の必要はありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

14歳娘です。 花粉症があり、日頃より痒みのある湿疹や肌荒れができやすいのです体質ですが、 最近は写真のような赤い湿疹が お風呂上がり等にできることがありました。 今朝は赤い湿疹で痒みはなく、 冷やしていると1時間くらいで治まりましたが、 父型祖母が膠原病の強皮症に罹患しており、 蝶型紅斑ではないかと心配になりました。 1.蝶型紅斑の特徴 2.蝶型紅斑は冷やすと治るものなのか 等、区別の仕方を教えていただけたらと 思います。 体調は風邪の治りかけではありますが 熱、倦怠感等はありません。 どうぞよろしくお願いいたします。 　

12歳の小学６年生の娘ですが昨年の11月に新型コロナワクチンを接種してから腰当たりの激しい痛みの後遺症状が現在でも続いております。その間中学入試も痛みに耐えながらなんとか終わらせることが出来ましたが、体の痛みが続いているため自宅から近い中学校に進学することを決めましたがそれまでに症状が軽減しちゃんと通学できるかどうかとても心配な毎日を過ごしております。 最寄りの総合病院の小児科の先生から大学病院を紹介してもらい3日前に医科大学付属病院の准教授の診察していただきました。 総合病院の先生では自己免疫疾患の可能性があり将来強皮症になるかもしれないので定期的に診察にくる必要があると言われました。 大学病院の准教授の先生に診察を受けるとこれは腰骨の痛みではなく腎臓の痛みであると 言われてエコー検査や試験管8本分の採血を受けましたが血液検査の主な項目は異常所見は見つかりませんでした。 ですのでこの時点で専門の治療薬は処方出来ないと言われとりあえずカロナールを毎日朝昼晩飲んで様子を見て腎臓に痛みがあるようなのでロキソニン湿布薬は貼らないで下さいと言われました。 細かい血液検査の結果は90日後になると言われました。 しかし娘の現状は湿布を貼らないとカロナールの内服だけでは疼痛をコントロールすることは出来ません！ 痛みが腎臓に原因がある場合はなるべく湿布は貼らない方が良いのでしょうか？

16才の娘ですが、昨年12月初め頃から咳が酷く、12/23に発熱し診療所を受診。マイコプラズマ肺炎を患っている人との接触をもあり、レントゲンでマイコプラズマ肺炎と診断されました。３日間投薬後再度受診後も改善の兆しがなく、年末で総合病院を紹介され、３日間入院しました。血液検査、レントゲンの結果も改善されてたので退院しましたが、退院後も微熱が続き背中、お中、脚の赤疹　頬の赤み、目の充血で12/31に再度受診し血液検査でも特に問題なくマイコプラズマと体の赤疹は関係ないとのことで気になるようであれば皮膚科を受診するようにと言われました。1/7頃にはほぼ症状が改善されたのですが、外出後自転車で帰宅した際、寒い中手袋もしないで帰ってくると、手の甲、足の甲に紫斑がでており、紫斑は一回きりでしたが寒さで手の甲に点状の紅斑が度々出ました。ネットで検索したところレイノー現象を疑い皮膚科を受診し、皮膚科では大学病院を紹介され、大学病院の先生にはマイコプラズマを含め今までの経過と気になっていた爪上皮出欠点(親指にものすごく小さなものがあったのですが、一度きり)を説明したところSLE、強皮症等の膠原病を疑う血液検査をし問題なかったのですが、症状はSLEに近いものも出てるので、あえて病名をつけるなら膠原病の予備軍と曖昧でした。今後また何かあれば受診してくださいとのことで一旦終了。最近になり、ほっぺが気温差で赤くなったり、なんとなく爪の回りが赤いような気がするので、色々調べたところ、寒冷凝集素症を知りました。寒冷凝集素症とは、マイコプラズマ肺炎にみられるとあったのですが、それはマイコプラズマ後も続く病気でしょうか？あるサイトによると、寒冷凝集反応とは、マイコプラズマと判定する為の血液検査との表記もありよく分からない状態で不安です。詳しくお知りの先生方、どうぞ宜しくお願い致します。

娘(中学生)が昨年末ごろからレイノー現象がでています。抗scl-70抗体がでています。検査入院もし、特に他に症状もなく、現在に至ります。この抗体を持っていますが、びまん型でなく、今のところは限局型のほうの全身性強皮症だろうと言われています。ずっとこのままの状態でいてくれればいいなと思っています。この抗体をもっていても、ずっとこのままでいるということもありますか？もちろん希望的観測なのはわかっていますが、そんな方も実際いるのかなと気になりました。よろしくお願いします。

娘が(１４歳)が全身性強皮症の診断をうけています。昨年１１月からレイノーがでていて、特になにもなくここまで来ていたのですが、昨日になって、二週間くらい前から指と指の間が時々こわばるというか、皮がひっぱられる感じがあると言ってきました。抗トポイソメラーゼ抗体がでていますが、今のところは限局型の全身性の方だろうと言われています。近々病院に行きたいと思いますが、参考までに聞かせてください。レイノーがでていない時でもなんとなくつっぱりが気になることがあるようです。常にではなく、時々のようで、時間帯は決まってないようです。全身性強皮症の方では、軽症の方でもこんな感じのことがあるのでしょうか？それとも、やはりひどくなる前触れなのでしょうか？よろしくお願いします。

　中学生の子どもの皮膚に白斑があって皮膚科を受診し、血液検査結果が抗核抗体160倍となりました。親のわたしが、膠原病の全身性強皮症なので、すごく心配です。これは厳しい状況なのでしょうか？ 月末には病院の受診予定がありますが質問させていただきました。

中学生の娘ですが、レイノー現象が１２月にでたため調べたところ、抗scl-70抗体が陽性でした。現在、専門医に診ていただいていて、レイノー現象以外に特に症状もないので経過観察中です。専門医の先生に伝え忘れていたのですが、レイノー現象が出現するよりも前、１～２年前かと思うのですが、手のひら、足の平の汗がすごかったです。常にではなく、ふとした時になるのだそうです。今もそうです。こちらは、全身性強皮症と関係ありますでしょうか？しばらく病院に行くことがないため、こちらで教えていただきたいと思い質問しました。よろしくお願いします。