強皮症Scl-70に該当するQ&A

体に発疹ができ、皮膚科で膠原病の疑いで血液検査をしました。今日、結果がでました。皮膚症状が、良くなりました。血液検査の結果が心配です。皮膚科の先生は、発疹がなくなっているので、詳しく教えてくれませんでした。 抗核抗体は40以下でした。が抗SCl−70が+−で INDEX値が17.7でHのマークがついていました。 強皮症の値とだけ聞きました。私は、強皮症なのですか? 抗RNP抗体は−、でした。 よろしくおねがいします。

抗SCL-70　血液検査4年前にして陰性でした。他の膠原病の抗体も陰性 Ana抗体40倍でした 今回違う機関で抗scl 70抗体が陽性 数値も1.0に対して3.8 Ana 抗体変わらず40倍です レイノー現象なしです 皮膚膠原病先生に触ってもらい やわらかいです お医者さまは抗scl 陰性だったものが 陽性になることないといってます 現在橋本病だがホルモン正常です 橋本病でホルモン正常だと擬陽性になることがあり今回はそれだ 強皮症疑いなしといいます 私は陰性だったのが4年後病気になったのでは心配です 陰性から陽性になるとは考えにくいという先生はあってますか

血液検査で抗ccp抗体が7566。抗Scl-70抗体が58・6あります。担当医はリウマチとも強皮症とも診断していません。数値的には問題があると思うので、私としては納得がいきません。この検査数値では問題ないのでしょうか?よろしくお願いいたします。

よろしくお願いします。 抗核抗体が1280倍です。血液検査で膠原病の強皮症が陽性でした。 精密検査をし、心エコー、肺機能は問題ありませんでした。細胞の検査で進行が見られると言われました。抗トポイソメラーゼI(Scl-70）抗体、抗セントロメア抗体、抗RNAポリメラーゼ抗体など他の抗体は陰性でした。 腕の硬化も見られないし、（見た目からは症状が見られない）顕微鏡で見ればわかる程度という事から進行はゆっくりで限局型と言われました。 これから半年に一度の検診があります。 質問ですが、強皮症が陽性で、他の抗トポイソメラーゼI(Scl-70）抗体、抗セントロメア抗体、抗RNAポリメラーゼ抗体などが陰性とはどういう事なのでしょう？ 限局型ならセントロメア抗体は陽性になると聞きましたが… 限局型全身性強皮症というものもあるのですね。私は全身性強皮症なのでしょうか？ 人それぞれなのは理解していますが、大体今くらいの進行具合で、どれくらいで症状が出始めるのか知りたいです。向こう10年は大丈夫なのでしょうか？… それと、私はもう発症している事になるのでしょうか？ 沢山質問すみません。 自分の病気の状態をしっかり受け止めたいと思っています。

現在、膠原病の疑い(診断基準を満たしてない為、どの病気かはハッキリしてません)で血管拡張剤を飲んでいます。 最初は手の症状から見て、強皮症の疑いが強かったのですが、抗Scl-70も抗セントロメアも陰性でした。 そして最近、顔の口の周りにぐるりと紅斑が出ているのですが、これは膠原病と関係があるのでしょうか? 膠原病の顔面紅斑は口溝には出ないと聞いたのですが…。混合性結合組織病は疑われますか?

膠原病を疑っています。口の渇き、レイノー現象、下肢の毛細血管拡張、両手人差し指の皮膚が硬い、爪上皮出血点、だるさ、感染症にかかりやすい、があり、膠原病内科を受診しました。抗核抗体、抗RNA、抗SS-A、抗SS-B、抗Scl-70、抗セントロメア、抗DNAはすべて陰性でした。 体調は悪くなるばかりで、時には関節痛や下肢の血管が動くような感じがあります。 強皮症やシェーグレン症候群を自分では疑っています。 医師からは何の指示もなく…これからどうしたら良いですか？

添付の写真の様な、爪上皮出血点が4本位の指に出たり消えたりを繰り返しています。 膠原病、特に強皮症などには、爪郭毛細血管異常と毛細血管拡張が特異性が高いと存じます。 ■質問■ 1、皮膚科専門医の方のいるクリニックでは、膠原病に得意的な出血点であるかわかりますか？ ２、あわせて、毛細血管拡張や爪郭毛細血管異常の初見はわかりますか？ ３、添付の写真をご覧頂き、膠原病をどの程度疑われますか？ ４、一般的な抗核抗体は陰性でしたが、抗Scl-70抗体が基準値10の所、3.3と陰性でしたが、主治医は2未満では無いので、今後強皮症のリスクが有るとのことですが、先生方はどの様に考えられますか？ ５、膠原病以外に、添付の写真の様な出血点はでますか？水仕事などはしていません。 6、パルスオキシメーターが昔は97-99でしたが、現在は15分間ほど喋ってると、94-96になる事が増えました。 間質性肺炎はあり得ますか？ レントゲンでは、少し肺が白くなってるけど、自覚症状ないならスルーしてもいい位のものとのことでした。

膠原病の検査で抗体価が40未満の所80倍と出たので検査した所、抗SCL70抗体が10.0の所、私は10.6と結果が出ました。今のところレイノー症状などはありませんが踝の皮膚はだいぶ前から固くなっております。最近は朝起きると右足の甲の外側だけが痛み少し歩くと改善します。リウマチ因子は15の所３で問題なしとの事でした。 診て頂いた先生は今の所焦らなくてもとおっしゃっておりましたが不安はつきません。強皮症を専門としていらっしゃる先生も少ないみたいで、大学病院などで検査してもらってもいいかもと言われましたが専門医の方の探し方もわからず悩んでおります。先生方が拝見して頂いての意見もお伺いしたいと思っております。お力をお貸しください。宜しくお願い致します。

3歳半の女児、左手薬指に爪上皮出血点が見られ、一週間ほどで消えました。(おそらく新陳代謝で甘皮が伸び、剥がれた) その5日後、今度は左手人差し指に出現。 いずれも点が複数連なっているような出血点で、短期間で2回も出現しており、強皮症を疑っています。 ちなみに娘は寒がりで、寒いとたまに唇が紫になったり、冬の朝は足の裏全体が黄色っぽくなったりしますが、今のところレイノーにはなっていないようです。指の腫れもありません。 調べた所、小児の強皮症は、症例は少ないが存在し、小児慢性特定疾病情報センターのHPには、「早期診断に有用な皮膚所見として、爪床血管の、爪上皮出血点（nailfold bleeding）や毛細血管拡張・蛇行／消失などを認める」とあります。 相談したい事は→→ ・娘は強皮症の可能性は考えられますか？ 今後発症する可能性が高いということでしょうか？ ・膠原病科の受診(血液検査など)は必要でしょうか？ ・子供の爪上皮出血点は珍しいのでしょうか？それともたまに見られる事なのでしょうか？ (特に挟んだり痛めたりした指ではなく、また点が幾つも横並びに連なっているので、血管異常が原因なのではと考えています) 母である私(30台後半女性)についてですが、私も爪上皮出血点が出現する時があり、また2年前に右人差し指のレイノー現象が何度か現れ、その時に受けた血液検査は「抗核抗体160倍(homo160,speckled160)、scl-70抗体5.8」という微妙な結果で、強皮症の確定診断は下りませんでした。が、朝の手のこわばりや関節痛もあり、自分は強皮症予備軍なのではと思っております。 それが娘に遺伝したのではと心配です。 専門の先生方のご意見をお伺いしたいです。

先週金曜日、抗核抗体Nucleolar型陽性の為膠原病内科を受診しました。強皮症の疑いで、現在自己抗体検査(抗セントロメア抗体定量・抗Scl-70抗体定量)の結果待ちです。 １週間程検査にかかるとのことで、診察は来週の金曜日になったのですが、手指関節及び手関節の痛みが日に日に増して辛く、診察までどう対処したら良いかと思いご相談させていただきました。 私の仕事は整形外科の放射線科で受付兼助手業務をしており、カセッテを取り扱う時間がかなりあり、手に負担がかかっているからなのか、仕事が終わったあと夕方から夜にかけてが一番痛みが強いような気がします。脈打つようなズキズキした痛みで、常にさすってないと辛い状態です。 こういう場合の痛みの緩和方法はありますでしょうか？普通の鎮痛剤も効きますでしょうか？ 回答どうかよろしくお願い致します。