末期癌最期に該当するQ&A

末期すい癌の父なんですが、最期はどのような感じになるのでしょうか?

昨年12月に母が食道がんのステージ4aであちこちのリンパも腫れていると診断されました。余命一年と宣告も受けました。 もともと母は持病に糖尿病があり、視力と足に障害があります。現在入院中で放射線と抗がん剤で治療しております。抗がん剤治療はまだ継続しますが、放射線治療はあと一回の照射で終わる予定です。 医師によると、腫瘍は小さくなり、リンパの腫れも消失したそうです。今は放射線の副作用で、胃が荒れてしまい せっかく食道の通りが良くなったのに、ほとんど食事が取れません。 胃が痛いし、背中も痛くて眠れないと訴えています。血圧も上が80と低く白血球も減少していてフラフラしながらやっと歩いています。 身長150センチで体重が36キロまで痩せてしまいました。医師はしばらく経てば食べられるようになると仰ってますが 大丈夫でしょうか?痛みも無くなりますか?それと 母が長年 韓国旅行に行きたがっていたので 体力が回復したら連れて行ってやりたいのですが、末期癌患者の旅行は難しいでしょうか? できれば最期の思い出に…と思っています。

初めて相談させていただきます。 実母の事なのですが、再発乳ガンで遠隔転移（骨、腹膜藩主）で一度、腹膜の癌が尿管を圧迫して腎不全になり、ステントと腎ろうで対応しても尿がでなかった為、透析をしたところ回復して今まではステントのみで問題なかったのですが、癌の進行に伴い尿量は変わらないまま癌による発熱と脱水で入院しています。そして、腎機能低下のためステント交換しても入院当初はクレアチニン値が2.8だったのに対し一週間程度で5まで上がってしまい、現在は輸液と利尿剤を再開。貧血の為輸血もしています。 そして今日、医師から告げられたのが透析をしなければ1～２週間。透析して何事もなければ2ヶ月前後と告げられました。 しかし、今の母の状態で透析に耐えられますか？と質問しても曖昧に帰され、方法は透析しかないと言います。ただ、病院を移動するだけでも本人には負担だろうと言います。 なので、私には透析してくれる病院が見つかっても辛いですがこのまま何もせずに最期を迎えた方が本人の為なのではないかと思うのですが、父と兄は一度透析で助けられたからまた透析に賭けたいみたいです。 そこで質問なのですが、末期癌患者の透析のリスクと、成功する確率を教えて下さい。 宜しくお願いします。

母の事で相談です。 母の事をとても可愛がってくれていた叔母が亡くなりました。末期癌でした。入院はせず自宅で最期を迎えました。コロナ禍の為にお見舞いは断られていましたが 一度だけ会う事が出来ました。 とても変わり果てた姿に母はショックを受けていたようです。 告別式ではお見舞いに全然行けなかった事を後悔して泣きじゃくっていました。 ここからが私の心配事なのですが、帰りの車の中で 母は　今日は誰のお葬式やった？と言い出しました。 叔母のお葬式だよと伝えると あーそうか…と答え暫くしてまた 今日は叔母さんのお葬式やったんやな？ と質問してきました。その質問を5.6回はしてきました。 今から私はどこへ行くの？ と言う質問も何度もしてきて家に帰ると伝えると ここまで私はどうやって来たの？とも質問してきました。 叔母さんの家の話も何度も同じ話を繰り返して つい先程話した事も、初めて話すように話していました。 ショックと強いストレスから記憶が曖昧になっているのだろうと思い、質問されるたびに丁寧に答えましたが 正直、とても心配です。 この日だけの事ならいいのですが、これをきっかけに アルツハイマーを発症しないか、それとももう発症しだしているのか… 不安になりこちらに質問させて頂きました。 病院で診て頂いた方がいいでしょうか？ 長々と書きましたが、ご回答宜しくお願い致します。

昨年7月に、83歳の母が熱中症で倒れ・・その後、胆管癌が見つかり余命宣告（1年）を告げられ、今年5月まで自宅にて在宅で過ごし、、末期の最期を病院にて過ごし人生を全うして、旅立ちましたが。何時頃から、癌は発症していたのでしょうか？胆管癌！！は、見つけにくい癌なのでしょうか？慌ただしく、毎日が過ぎ去って行きますが、、中々、気持ちの整理は出来ないものですね。

胆管癌末期でptcdチューブが入り、黄疸がひどい父親です。 おしっこがほとんど出ず、浮腫と腹水が全身にあります。 意識はまだあります。酸素を5リットルで投与されています。 最期は自宅で見取りたいと思いますが、無理でしょうか？ 食事も水分のみです。 父親がつらいでしょうか? 宜しくお願い致します。

先月末期癌の母をなくしました。 最期は痛みがあり、麻薬の貼り薬、飲み薬も効かなくなりモルヒネの点滴をすることになりました。 医師は私に承諾を求め、そのときに母は会話もできなくなるようならしたくないと言っていることを伝えました。医師は、使用中の貼り薬より少ない量のモルヒネを点滴するからその心配はないと言うので承諾しました。 点滴が始まって一日目は意識もはっきりし、普通に会話をしていました。2本目の点滴が始まって4時間後くらいで眠たくなったようで、疲れたんだろうからゆっくり休むように告げて、その日は帰りました。 翌日、私が病院に着いた時も眠っていて、その夜、息を引き取りました。 前日眠ってから目を覚ますことはなかったようです。看護師さんから、2本目の点滴から高濃度のモルヒネになっていると聞いたのは亡くなる日の朝でした。 知らない間にモルヒネ量が変わっていて驚きました。確かに痛みに耐える母は辛そうでしたし、それしか方法がないのもわかっています。 すぐに会話ができなくなるわけでないと言われ、安心していたのに、会話どころかあっとゆう間に亡くなってしまったのがショックです。 私は辛いのと、今までお世話になった医師の気を悪くしてはいけないと思い、何も聞けませんでした。 モルヒネの濃度を上げることでの危険性を家族に説明することはないのでしょうか? 一般的にモルヒネを始めてこんなにすぐに亡くなることもあるんでしょうか? 今更どのような回答をいただいても、病院を責めるつもりはありません。ただ自分の中でずっと引っ掛かっているので回答お願いします。

父が大腸癌の末期で、余命３ヶ月です。 骨や肝臓と肺にも少し転移しています。 治療は出来ず、緩和施設で暮らしています。 その父は味覚がなく、病院食では酸味を少し感じる程度です。 病院の時にミネラルを補充してましたが、治りません。 最期に父の好きな物を食べさせてあげたいのですが、味覚は戻せないでしょうか？

昨年四月に癌の疑いがあり、様々な検査の結果膵癌の4a末期で、手術して再発して現在に至ってます。いまでは食事もろくに取ろうとせず、痛み止めも口から飲むと吐いてしまうので座薬でいれています。主治医は三月末が最期と考えてくれ、といってましたがほんとうでしょうか?進行が速すぎるきがします。

72歳の母親が、8月末にすい臓がん末期と診断されました。2ケ月間緩和治療を行ってきましたが、10月末に水を飲み込む事も出来なくなりました。今は塩酸モルヒネ注射のみの治療です。水分は、水に粉末を溶かしたゼリー状の様な物を口にしています。母親は色白なのですが、首から上だけが異常に黒いのが気になります。せん妄もひどく、尿もあまり出ていません。幸い、痛みや吐き気はない様です。このような状態では、あまり長くはないのでしょうか?すい臓がんの最期は、痛みで苦しむと聞きますが、皆そうなのでしょうか?よろしくお願いします。