水晶体亜脱臼に該当するQ&A

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見え方が…

person 30代/女性 -

だいぶ前からですが、右目の内側(鼻側)のみ見えにくいです。 黒くなって見えないのではなく、例えて言うなら、涙目になったときに視界がボヤける感じです。 それが右目の内側のみ、昼間や照明の点いた部屋ではずっとそうです。 目を閉じたり、真っ暗な部屋へ行くと治まります。 メガネやコンタクトが曇っているのかと思い、何度も洗いましたが変わりませんし、裸眼のときでも同じなので違う原因だと思いました。 左右の視力は差があって、右目の方がだいぶ悪いです。0.03くらいです。 乱視になったかと思い、コンタクトレンズ販売店で調べてもらいましたが、乱視はないそうで近視のみのレンズを使用しています。 これは一体なんでしょうか? テレビも光の筋のようなものが邪魔で見えにくいし、読書してても右目の内側がボヤけて読みにくいです。 ちなみに私はマルファンで、右目の水晶体亜脱臼は昔から言われていましたが近視以外の自覚症状はずっとありませんでした。 最後に受診したのは2年くらい前で、そのとき脱臼具合は変化していないと言われていて、何年もずっと変わっていないので、これ以上進行することはないかな…と思ってました。 最近コンタクトレンズを買いに行ったとき、右目が見えにくくなったことを伝え、レンズの度数をあげて試しましたが余計にボヤけて見えなくなって、結局今までのレンズが一番よくて度数は変えませんでした。 なので視力の変化ではないような気がします。 考えられることを教えてください。 よろしくお願い致します。

1人の医師が回答

マルファン症候群について教えてください。

30代女性です。13歳のときに側わん症で手術をしました。 20年ほど前に遺伝子検査をしたときには特になんとも言われませんでした。 マルファン症候群というものもよくわかっていなかったのですが、 最近ネットでこの病気のことを読んでいていくつか気になる点があったので質問させてください。 (1)皮膚線状 ひざの裏に長さ4〜5センチの皮膚線状が数本みられます。 全体的には、痩せ型かとは思うのですが、下半身はやや太めなので 単に太ったときにできたものなのかもしれないのですが。 マルファンでみられる皮膚線状というのはどの程度の頻度で現れるものなのでしょうか? (2)目の症状 強度近視があって、なんだか見え方がおかしいと思って眼科に行くのですが、 特に異常はないといわれます。 水晶体(亜)脱臼というのは、どのような見え方になるのでしょう? どういった検査をすればわかるのでしょう? 眼科で目をのぞいただけでわかるものなのでしょうか? (3)胸痛 ここ数か月、胸から背中にかけての鈍い痛みがあります。 消化器内科で胃カメラをうけたのですが、異常はなく 血液検査でも特に問題はなくいまひとつ原因がはっきりわからない感じです。 マルファン症候群で動脈解離など、血管の病気があるようですが 関連はあるのでしょうか? もっと、激しい痛みのようなのであまり関係はないようにも思いますが、ゆっくり進行していくなどということもあるのでしょうか? またはマルファンとは全く関係なく、 骨格の異常からくる胸痛というのもありえるのでしょうか? ご返答いただければありがたいです。

1人の医師が回答

マルファン症候群に気づくきっかけは?

person 10代/男性 -

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか? 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか?眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか?ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸?胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか?私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか?

2人の医師が回答

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