流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

32歳女性です。体外受精により妊娠判定をいただきましたが、6w0dで鮮血がでてしまい病院にいき血液検査をするとホルモン値があがってないので稽留流産と判定されました。 担当の先生から今後の治療方針を考えていくためにも、流産手術をし流産絨毛染色体検査を受けてくださいと言われました。申し込みはしてきたものの、この検査を受けることによりどのようなメリットがあるのかがイマイチしっくりこなくて悩んでいます。 原因不明不妊で2回目の体外受精ではじめての妊娠判定です。 流産の原因の70%は染色体異常が原因とききました。その中でも数の異常が95%、構造の異常が5%。 この検査を受けるメリットは、もし構造の異常だった場合、夫婦の染色体に問題がある可能性をみつけられるということぐらいですか？ それとも、もし30%の確率で染色体が正常だったと分かった場合、母体側の要因ということがわかり、そこからまた不妊原因を追求することができるのでしょうか？？また考えられる母体側の要因に甲状腺の機能低下、抗リン脂質抗体症候群、子宮奇形などがのっていましたが、これらは今までしてきた一般の不妊治療の検査ではわからないものなのでしょうか？

先日２度目の流産を経験しました。 １度目は昨年3月に心拍確認前の流産。２度目は心拍確認後(7週頃)の流産でした。出産歴はありません。 ２度流産を繰り返したのでPOCを行いましたが染色体は異常なしとのことでした。そこで次は母体側の検査を行う予定です。凝固系の因子がないかなどの血液検査もあるとのことですが具体的に何の検査が有効ですか？いろいろな検査があるそうで、料金もその分かかってきます。これまでの知見等で有効な検査があれば教えてほしいです。 また祖母や母の兄弟が脳梗塞でアスピリン治療をした経験があります。こうした親族の病歴は血液凝固系の因子に関係あったりしますか？

初回の妊娠（体外受精）にて胎児の育ちが遅く、心拍も見えなくなり、9週で流産となりました。 初回でしたが手術した検体を絨毛染色体検査に出しました。 結果は16トリソミーと書かれており、医師からもそのように言われました。 ふと結果を見返してたときに（添付画像あり）、黒い線が一定ではなくて2のラインより下がっている部分、上がっている部分があります。 これは問題なしと捉えてよいのでしょうか。転座などの構造の異常は見られない検査ということなので、そこは仕方ないと思うのですが、気がかりです。 3回目の移植で妊娠継続中（15週）で、初期の胎児精密超音波検査は異常なし、コンバインド検査でも3つのトリソミーの確率はプログラム上の最低値、papp-aが平均より高く、その他の染色体の異常も可能性は低い、と言われています。 とはいえ、夫婦染色体の検査は受けずに妊娠に至っていることもあり、たまに不安がよぎってしまいます。 ※黒い線が一定ではなくても、1や3でなければ、問題はないのか？という点について、主にうかがいたいです。 よろしくお願いいたします。

流産絨毛染色体検査の結果、異常が認められました。 詳細の説明を受けるまで時間が空いてしまうため気になり、ご教示いただければ幸いです。 4番がトリソミー 4番と6番が転座しているのはなんとなく分かったのですが、それ以外に何か異常はありますでしょうか。 また、AとBに分かれているのは何故なのでしょうか。

9wの時に心拍が止まってしまっており稽留流産と診断されました。 流産と診断されたときに手術の予約と染色体検査をしたいと申し出た上で、 本来であれば明日手術の予定だったのですが 今日のお昼に費用の確認のためにこちらから連絡すると土曜日は検査ができないので来週の火曜に延期でということになりました。 病院から土曜は検査不可と最初から聞いていたらもっと早く平日で予定を入れてもらったのにと悔しい気持ちでいっぱいです。 (土曜のほうが仕事の都合がつくから予約の空いている週の土曜まで待っての手術でしたが結局土曜では検査ができないと言われ急遽仕事に穴をあけることにもなりました...。) 来週の火曜だと流産の判定をされてからまる2週間、胎児の大きさから考えて心拍が止まってからは3週間過ぎくらいです。 この場合染色体検査の結果に影響などはないのでしょうか？心拍が止まってからお腹の中にいてくれた期間が長く検査がきちんとできるのかが不安です。 また、土日に自然排出をするとそれも検査不可だそうなのですがこの日数自然に出ていなければ来週の火曜までに出てくる可能性は低いのでしょうか？ 織物が黄色っぽい、たまにお腹が痛いような気がするくらいしか症状はないです。

11月に凍結胚移植を行い、陽性判定が出ました。 しかし5週目に胎嚢を確認後、毎週超音波検査を行いましたが胎芽も卵黄嚢も見えてこない状態で、先日8週6日目に稽留流産の診断となりました。 手術は年末に予定しております（その前に自然排出となる可能性もありますが）。 手術の説明を受けた際に、医師から「流産胎児絨毛染色体検査」を受けることを提案されました。保険適用ではなく5万円と高額です。 医師に、流産となった患者の内どれくらいの患者がこの検査を受けるのかを尋ねたところ、8～9割の患者はこの検査を受けないと言われました。それでも医師としてはおすすめしたいそうです。 そこで質問です。 この検査で仮に「胎児の染色体異常」という結果が出たとしても、私が不育症では無いとは限りませんよね？だとしたら最初からこの検査はパスし、不育症検査を受けたほうが良いかと思いますが、先生方はどのようにお考えになりますか？ 不育症検査は、一般的に流産を2回3回繰り返す方を対象にしているかと思います。 私はまだ1回しか流産経験がありませんので検査する必要は無いのかもしれませんが、今回は長年不妊治療してきてやっと出た陽性判定だったので、胎児が途中で育っていないと分かりかなりショックでした。 まだ凍結胚があるので体が回復次第また移植したいと思いますが、それが最後の凍結胚となるため、次回に備えて万全の準備をしたいと考えております。 ご回答、よろしくお願いいたします。

不妊治療2年目の27歳です。過去に3回流産しており、3回目胚の成長が非常にゆっくりで、これ以上待っても難しいとの事で流産手術をしました。 手術後先生から絨毛染色体検査？を提案されたのですが、結果卵の染色体異常は確認できず、正常の卵だったと言われました... これは母体側に何か原因があるということですよね？母体側に原因があるならこれ以上移植しても無駄なんじゃないかと思ってしまい、次移植するのが怖いです。 卵側に異常がなくても出産できる可能性はあるのでしょうか。 よくBMIが高いと不妊になりやすいと効くのですがそうゆうのも関係してるのでしょうか。。

流産手術で排出された組織についてPOC検査の必要性について教えてください。 私の住んでいる国では保険適用外で、費用が〜20万円と高額なので、検査をするかどうか悩んでいます。また、不育症の情報を調べていると、母体側の染色体異常を血液検査で検出できることの情報も見ました。 胎児側の問題があっても何もできないなら、母体(と男性)側の検査だけを受ければ良いのでは？と考えていますが、間違っているのでしょうか？まだ調べ始めたばかりで無知な質問をしてしまうこと、お許しください。 以下、私に関する情報です ・8週4日で胎嚢が空っぽ ・来週最後のエコーをするが、ほぼ流産確定 ・去年も9週で流産しているのでこれで2回目 ・前回は心拍確認後の流産

不育症検査でバイアスピリンが処方されましたが流産しました。検査結果は前回こちらでのご相談時に記載しましたが、胎盤における血栓が出来やすい以外の所見は今のところありません。子宮形態正常、夫婦染色体正常です。 質問: 1、染色体正常で流産する場合の、母体以外の、胎児でのその他要因はありえますか？ある場合例えば、どのような可能性ですか？ 2、次回ヘパリンを追加すべきでしょうか。 3、絨毛染色体検査で母体正常細胞を見た可能性はありますか？ 下記は、移植〜流産の経緯です。 よろしくお願いします。 6/7:胚移植(バイアスピリン服用開始) 6/14:妊娠判定陽性 6/22:(4w6d)胎嚢確認 6/23:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 6/24:胎嚢継続成長確認 7/2:心拍確認6w2d 7/6:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 7/7:心拍継続確認　7w0d 7/14:心拍継続確認　8w0d 7/21:心拍停止確認　繋留流産と診断。 エコー写真では、胎嚢はしっかり子宮にくっついているので、出血が原因ではないと思われる、と診断あり(9w0d)バイアスピリン中止 7/29 流産手術　内容物回収→絨毛染色体検査へ回す 8/12 検体に生存組織無く、より詳しい検査へ回す 9/16 絨毛染色体検査結果: normal female 不妊治療専門医からは、偶然もあり得る、あるいは染色体正常でも流産はあり得る、との事。 現在、流産から1.5ヶ月経過しました。生理が来るのを待機しています。生理が来たら胚移植周期に入りたい所存です。

昨年12月に8週で二度目の流産(心拍確認後)をし、流産絨毛染色体検査を行った結果、異常なしとの結果でした。そのため、不育症に関係する血液検査を行い、現在結果待ちの状態です。 担当医から、異常なしの場合でも、必ずしも夫婦染色体に異常がないとは言いきれないと聞き、心配です。今のうちにできる検査を行っておきたい(結果を把握しておきたい)気持ちもあります。 質問ですが、(1)絨毛染色体検査が異常なしだった場合は、夫婦染色体検査は必要ないものでしょうか？ (2)絨毛染色体検査が異常なしでも、夫婦どちらかに染色体異常がある可能性はどのくらい考えられますか？ 教えていただければと思います。