産後 ダウン症に該当するQ&A

産まれてすぐ、赤ちゃんに医師に染色体異常の可能性があると言われました。 医師から見て、可能性があると感じたなら、やはり確率は高くなるのでしょうか?? 出産後、うぶ声をあげたのはほんの数秒でした。赤ちゃんの手のひらに指をおいてもあまり反応はなく、よほどお腹がすいた時でないと泣き声をだしません。 結果が出るまでは、やはり不安です。

いつもお世話になっております。 生後６０日の赤ちゃんについて相談があります。 友人から「この赤ちゃん二重でかわいいね。新生児から二重ってすごく珍しいんだよ」と言われネットで調べると、ダウン症の疑いがあると出てきました。 確かに切れ長で二重、髪の毛も直毛で薄い、あまり泣かなく大人しい、最初吸う力が弱かった…などいくつかあてはまります。 出産前にも出産後も医師から指摘されたことはないのですが、心配になってきました。 検査をする場合、どのような病院にいけば良いのでしょうか？また費用はどれくらいでしょうか？教えてください。

7歳.5歳の娘がいます。2人を産む前も無月経などで治療をしていました。2人目を出産後、多嚢胞性卵と言われカウフマン治療や注射で月経を起こしていました。主治医からも妊娠は難しいと言われていた中今回妊娠が分かり今2ヶ月です。 質問ですが、ダウン症のリスクは高齢により形成異常から起きると見ましたが、今私は29歳ですが多嚢胞性卵の治療を何年もして卵巣が実年齢より悪かったりしてダウン症のリスクが上がる可能性はありますか？あと、トリプルマ〜カ〜テストが受けられる産院なのですがあくまでも予測なのでしょうか？どのくらいの信頼性があるものでしょうか？

ダウン症は出産後すぐに分かるものですか? 3歳くらいで発覚することはありますか? よろしくお願い致します。

先月、第一子でダウン症の男の子を出産しました。現在36歳になります。出産後にダウン症が分かり、血液検査をした所21トリソミーとゆう事でした。検査結果から突然変異での発症で、転座型ではないとの事でしたが、この先、第二子を考えた場合(年齢的な事もあり)一般的な確率より上がるのでしょうか。突然変異とゆう事は、誰にでも起こる可能性があるとゆう事でしょうか。 ちなみに、親族には障害がある方は誰もいません。 的を得ない質問で、長々と申し訳ありません。 宜しくお願いします。

45歳、乳癌のため、乳房全摘手術を15週で行いました。妊娠(自然妊娠)は継続してよいとの主治医のご判断で今、無事に8ヶ月を迎えましたが、主人にダウン症の検査をしなかったことを今になって咎められました。今の段階で、ダウン症の検査は可能なのでしょうか?5回の流産後にせっかく授かった子供だったこと、また、検査時期が手術に重なったこともあり、私は検査を全く考えていませんでした。主人のまさかの発言に話し合いをしなかった事をとても後悔しています。28週のエコーでは、極めて標準的に育っていると伺いました。次回は4週間後ですが、この時期に来てもエコーだけでは分からないものでしょうか?よろしくお願いいたします。

先日出産しました。医師から出産翌日に染色体異常の疑いがあるとのことで、検査しています。来週に結果を聞きに行きます。 今回の特徴てして、両手ますかけ線、両手小指の曲がり、顔貌を指摘されダウン症の疑いがあるため染色体検査を出産翌日に医師からすすめられました。ますかけ線は両手とも完全にまっすぐな線とは言いにくいです。 小指の曲がりは母親の家系の遺伝もありそうです。また、出産後は確かに、パンパンに浮腫んでいましたが、浮腫が取れて、顔貌も親の私たちが見るとなにも疑わしい部分はないように思っておりますが、何人もの患者さんを見ている先生がどのような判断をするか教えてください。お顔を載せるのはとても、悩みましたが嫁と相談し確認して頂くことといたしました。回答お願いします。また、ダウン症以外の染色体異常という可能性もありますか？あるとしたら、どんなことがあるでしょうか？