胎児ヒグローマに該当するQ&A

現在、妊娠20週です。 妊娠13週目に胎児にシスティックヒグローマがあると診断されました。 後頚部のみで、大きさは4ミリ程度と比較的小さいと言われましたが、嚢胞様?でいくつかあったようで、ヒグローマと言われました。 他の浮腫などはありません。 その後、16週頃にはよくよく見ないと分からないほどに消失しています。 18週に受けた胎児心エコーは異常なし。 胎児ドックでも他の異常所見はありません。成長も週数相当とのことです。 羊水検査の結果は陰性でした。 このまま無事に産まれてきてほしいと思っていますが、この場合の予後はどうなのでしょうか。 他の健常児の赤ちゃんと同じように産まれてくる可能性はどの程度ですか。 また、今は他の異常が見られなくても、ヒグローマと言われたので、やはりなんらかの障害や病気を持って産まれてくる可能性が高いですか？ 寝たきりや意思疎通が出来ない程の障害を抱える可能性があるのなら、妊娠継続は諦めようかと考えています。 考えられる範囲で教えて頂けると助かります。

11週にNT7ミリ、12週にNT8ミリ、14週に頭のむくみ17ミリ。 現在15週で14週から胎児のサイズが成長してないようです。 頭のむくみがすごいのと、お腹から胸にも少しむくみがあります。 心臓や脳など臓器には異常ないとのことで、染色体が原因かもと言われました。 胎児水腫かヒグローマでしょうか？ これらの情報とエコー写真から予測できる病名を教えてください。 できるだけ多くの方お願いします。

教えていただきたいこと 1. 嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことなのか？ 2.羊水検査を検討する深刻な状況なのか？ 35歳人工授精で初めての妊娠です。 妊娠16週エコー検査で胎児の頚部に嚢胞があると指摘されました。後日あらためて再度検査し今後の話をすることになりましたが、これは嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことでしょうか？ 医師からは診断名は明確になく、むくみとゆうより多数嚢胞が胎児の頚部から頭部にかけてみえるとを説明されました。 2週間前(14週)のエコーでも浮腫があったこと、16週で大きさに変化はないこと、大きいもので8mm程度あること、首以外の手足や身体に浮腫はみられないこと、検査をするなら妊娠週数的に羊水検査かなと。 今までに深刻な病状説明があったわけではないですが、ネットを検索すると不安になる情報も多くあり、数日後の診察に覚悟して行く病状なのか判断がつかず不安です。

以前、妊娠初期の出血でこちらに相談させていただき、その後、妊娠継続しており本日14週5日です。 不妊治療７年にしてやっと授かった赤ちゃんですが、ヒグローマと腹壁破裂が見つかりました。 12週の健診時には経過は問題なく、39歳という高齢（採卵時38歳）ということもありNIPTを受け、14週に入り結果を聞きに行った際のエコーで発覚しました。 13、18、21番染色体については陰性、ヒグローマは胎児後頚部20mm大とのことです。 腹壁破裂に関しては、はじめは臍帯ヘルニアの疑いでしたが、胎児MRIの結果、腹壁破裂ではないかとのことでした。 前置胎盤とも言われ、羊水検査は針を刺すのが難しそうでリスクがあるとの話だったので、NIPTが陰性だったこともあり、今のところ受ける予定はありません。 できることなら産んであげたい、育てたいとは思っていますが、何か障がいがあるのではないかと不安になります。 赤ちゃんは今後、元気に産まれてこられる可能性はあるのでしょうか？ 子宮内胎児死亡はもちろん考えられると思いますが、今後起こり得ることは他にも何かあるのでしょうか？ 厳しい言葉でも構いませんので、教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

38歳妊娠中です。 13〜4週から胎児の頸部の浮腫、そして体も浮腫胎児水腫と言われました。今日も少しあるみたいです。 今１９週になりました。 エコーでじっくりみていただいたところ、 首の後ろに袋状になった浮腫があるので頸部ヒグローマからの胎児水腫だと診断されました。 腹水はなく、頭から背中にかけてのむくみがあります。最大8ミリほど。 手、足や体の大きさは週数通り、 心臓も4つちゃんと部屋があり、エコーを見る限りでは臓器の器形も今のところ見られないといわれました。 このような胎児はどんな病気をもって生まれてくるのでしょうか？ これから臓器などの器形になっていくのでしょうか？ 先生方の経験や推測などを教えていただけると助かります。 エコーをみなさんにみていただいたわけではないので確定なことは言えないと承知してます。 ちなみに、染色体は陰性、感染症もなし、血液型も普通です。 今回の妊娠で4回連続で胎児水腫になってます。 よろしくお願いします。

先日、全前脳胞症の為に13週で中期中絶しました。昨年も胎児水腫（ヒグローマ）の為に20週で中期中絶しています。今年40歳、2010年に帝王切開にて男の子を出産しています。 1）前回の胎児水腫の際には羊水検査をして陰性でした。今回は13週の胎児ドックの時点で重度の症状とわかった為、羊水検査をする前に諦めました。ただ、胎児ドックの先生は染色体異常の可能性は低いと言っていました。2回続けての胎児異常、夫婦２人の何らかの遺伝子が影響しているのでしょうか？高齢ということも関係しているのでしょうか？ 2）もし再度妊娠できたとし、またこのように諦めざるを得ない状況になった場合、帝王切開及び中期中絶2回経験の身体で再々度の中絶はかなりのリスクなんでしょうか？高齢ですが、諦めきれず、でも2回の悲しい経験でリスクばかりを考えてしまいます。次回診察の際に主治医にも同じ質問をするつもりですが、他の先生方の意見も伺いたく。よろしくお願いいたします。

１年ほど前に10週の健診で心拍停止確認され流産を経験しています。 現在15週妊婦です。 今日の妊婦健診に行った際に胎児の首の後ろに12ミリ~14ミリの嚢胞があり、全身にも浮腫が及んでいると言われ嚢胞性ヒグローマと診断されました。 頭蓋骨の上にも膜があり、さらにその上に赤ちゃんの皮膚？があるのですが形がとても歪なものになっていました。 医師からは妊娠継続も選択可能だが、心拍停止の可能性も高く、染色体異常がなくても何かしらの病気の可能性が高いこと、急激に嚢胞が肥大化しており、今回の嚢胞の大きさや全身の浮腫からも重症であると言えるから、遠回しにですが妊娠継続を諦めた方が良いと言うお話をされました。 ネットで検索していると4~7ミリの嚢胞で元気な赤ちゃんを出産された方もいて、これからどうするべきか悩んでいます。 選択肢として 1.妊娠継続 2.羊水検査→陰性でも重大な疾患を持っている可能性が高いと言われました。 3.中絶 を考えています。重症と診断された場合の嚢胞性ヒグローマの予後を教えていただきたいです。

現在妊娠25週目です。 19週のときに、妊婦検診の一環で、性感染症検査をしました。その1か月後（23週）の妊婦検診の際に、クラミジアが陽性であったと言われ、薬を処方され飲みました。 質問させていただきたいのは以下の3点です。 １．クラミジアであったことで、妊娠の経過や胎児に影響はありますか。 ２．11週の診察で、首を中心に全身にむくみがありヒグローマのおそれがあると言われました。これはクラミジアは関係しますか。ちなみに、むくみは13週以降のエコーでは消え、現在までの胎児ドックや診察では異常は見つかっていません。 ３．検査から薬の処方まで1か月間があきましたが、早く治療したからよいというものではないのでしょうか（結果をみると検査から数日後に出ていたので、1か月も待たずにそのときに連絡してもらって通院し薬を飲めばよかったのでは？と思いました）。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠16週の２人目妊婦です。5年ぶりの計画妊娠をしてとても喜んでいたのですが、13週頃に頭全体の浮腫を指摘され総合病院へ転院となりました。胎児の成長は週数通りで心臓も元気に拍動しております。不整脈もありません。ただ頭部全体の浮腫が２〜3cm程ありヒグローマが最も疑われると診断を受けました。羊水検査も勧められたのですが染色体異常がわかるだけで他の異常はわからないし、元気に動いているエコー下の赤ちゃんを見ると中絶の選択はできないでいます。元気に産まれてこれる可能性はやはりとても奇跡的に近い状態なのでしょうか。 ご意見、アドバイスなんでもいいのでご返信願います。この1ヶ月近く相当悩み、泣いて、最悪の覚悟も徐々に受け入れつつあります。