胎児発育不全37週に該当するQ&A

37週0日目の初妊婦です。 胎児の体重が1週間前から増えているどころか減っていました。 34週6日目 BPD:85.4 FL :61.8 EFBW:2235 35週6日目 BPD:91.2 FL:62.2 EFBW:2438 37週0日目 BPD:84.2 FL:63.5 EFBW:2432 胎児NST検査は異常無しで胎動もしっかりあります。先生は“大丈夫ですよ”と言ってくださいましたが2500gもこえてないし不安になってしまいました… 発育不全とかになってしまっているのでしょうか…

妊娠37週の妊婦です。 現在35週→37週でほぼ体重が変わらず2000g弱のため、胎児発育不全で管理入院になると言われました。35週までは平均下ラインですが発育はしていました。 36週で採血検査した結果が出て、CMV IgG＋89.8、IgM＋6.59でした。 妊娠初期の血液検査ではCMVの検査はしていません。 この結果は、妊娠中に陽性になったということでしょうか？ 初産で子どもと触れる職業でもないため原因に心当たりはありませんが、31週頃に1週間程風邪症状と発熱があったため、その時感染したのではないかと思っています。 担当医からあまり説明をきけなかったため大変心配しています。

息子は38週にて胎児発育不全で生まれ 今9ヶ月なのですが 運動発達、精神発達ともに、遅いように思います。 (ひとり座りができない、ハイハイができない、ものまねしない、おもちゃを隠してもさがさない、人に興味がない、親の言葉がわかっていない等) 私は妊娠中20週目あたりから頭は平均で 手足がどんどん、−1.7SD等に短くなっていくのを検査値を自分でみていて感じており 30週目の時は胎児の体重も発育曲線ギリギリだったのですが、その後大学病院の為37週目まで超音波エコーはされなかったのです。 生まれた時の体重1900gを考えると 30週目あたりからだいたいガクッと成長が止まり、体重の成長グラフが折れたと感じるのですが、 当時は38週を超えると肺機能も安定してるので出産して大丈夫だと思っていましたが 成長不全を見過ごされていた30〜37週の間、成長が良くなく、止まっていた状態というのが 胎児に影響を与えたとは考えられますか？ (それにて脳の機能障害で発達障害等起きるなど) 今後出産する時の為に知識としていれておきたいです。 38週目で出産しましたが 9ヶ月で個人差はあるといえど、 息子の運動、精神発達が明らか遅い気がします。

現在36週の妊婦です。 妊娠後期に入った頃から胎児の成長が成長曲線の下のライン付近をいっており胎児発育不全の可能性があると指摘されています。 また、後期に入って一時的に血圧の上昇があり妊娠高血圧症候群で管理入院中です。入院してからは120／70が平均で特に問題はありません。 先日36週のエコーで胎児の推定体重が2150程で10日前のエコーから150g程しか増えておらず担当の医師から37週0日から分娩誘導を提案されています。 私自身37週での出産には少し抵抗があり（産後の発達等）、胎児の成長も止まってる訳ではないですし、血圧も安定しているので出来る事なら38週くらいで誘導をはじめたいと素人ながらに思うのですが、やはり担当医差が言うように37週から誘導を始めるのが最適なのでしょうか。 ご意見をお聞かせ願いたいです。 よろしくお願いいたします。 誘導始めて直ぐに産まれた場合、もしも出産予定日がズレていたら正期産では無くなることなども心配です。胎児の大きさも決して大きくはないですし、今後の発育も心配です。 38週まで待つデメリットなどがもしあるのであればそれも教えていただきたいです。

現在37週妊婦です。 ・妊娠初期〜中期にかけて頭のみ大きいと 　毎回検診で言われる。（SD＋1.9） ・中期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞 　みつかる ・後期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞消失 ・妊娠33週　羊水過少（AFI 5）、胎児育不全、逆子、臍の緒首に二重の為　1週間管理入院をしました。 現在は羊水量が8になり胎児の発育も見られる。 このようにいろんな問題が初期から後期まで あるのですが何か胎児に染色体異常などの可能性は高いでしょうか。 初期から中期にかけては大きいとばかり 言われていたのに後期になって小さい 羊水少ないと言われ不安です。

胎児発育不全にて管理入院中です。 担当医より、37週に入ったら帝王切開で出産すると説明を受けています。 その頃の推定体重は1800〜2,000gくらいだろうとのことです。 産婦人科で働く知人にこのことを話したら、正期産でも低出生体重児はなんらかの機能が未熟で産まれてくるから心配だねと言われてしまいました。 37週を超えていれば赤ちゃんの機能はほぼ成熟しており小さいだけで心配はないと聞いていたので、知人からの情報に心配になりました。 37週を超えていても、低出生体重児はやはりまだあちこち未熟なんでしょうか。 何かしらの障害を持ってしまうのではないかと不安です。ご回答お願い致します。

現在、39週の経産婦です。38週から胎児発育不全と診断され、管理入院中です。毎日前駆陣痛がありますが、なかなか本陣痛に至らず、毎日イライラと不安で押しつぶされそうです。実は、第一子のときも37週から38週の検診で同じように言われ、自宅で経過観察でした。初産婦ということと、エコーの所見では胎児がかなり元気だったこともあり、予定日前日まで待ち、誘発して出産しました。すると胎児はかなり弱って出てきました。ＮＩＣＵにも入ることになりました。原因としては胎盤が少し小さかったからではないかと言われました。が、明確な理由はありませんでした。今回の妊娠中は胎盤が作られる時期特に、ストレスなく過ごそうと心がけたつもりです。ですが、同じく胎児発育不全になっています。なぜなんだと気持ち的に限界です。また、弱ってる状態で胎児が出てきたらと思うと今から怖くて仕方ありません。誘発する前、全く出産の兆候がありませんでした。バルーンを入れた瞬間、NSTで状態が不安定になりました。そのため翌日に子宮口はほぼ開いていないけれど、促進剤を打って出しました。もう同じ想いはしたくないので、バルーンは入れたくありません。 そこで質問です。 １胎児発育不全を繰り返す理由 ２前駆陣痛を繰り返しているのに、本陣痛に移行しないのは胎児が弱っているからなのか。 ３バルーンは子宮口が開いていなかった場合必ず使わないといけないのか。 この３点について解答していただきたいです。子宮が元々小さいとか、何か理由があるんですか？(不妊治療は一切せず2回とも自然妊娠です。ただ、10年間卵巣のう腫のために、ピルを飲み続けていた経験はあります。) さらに、身の回りで不幸なことが続いているせいか、気が滅入っていて、自分のこの変な身体に関して自暴自棄になりかけています。明日、エコーをして今後の方針を決める予定になっています。

自然妊娠が出来ず、体外受精で妊娠出産した者です。 20代後半の頃から反復性耳下腺炎からシェーグレン症候群がわかりました。 採血ではSS-Aは陰性でSS-Bのみずっと陽性です。 またその際に他の疾患がないか採血で検査したところカルジオリピンが高く、抗リン脂質抗体症候群疑いであると言われました。 カルジオリピンに関しては検査後2年ほどは＋で出てましたがここ直近の2年は陰性で出ています。 抗リン脂質抗体症候群の疑いがあるため妊娠中念のために自費でバイアスピリンを28週まで服用していました。 33週あたりから胎児の発育が滞ってきて、34週からはほぼ発育が見られないということで管理入院し、胎児の胎動減少、不整脈、骨盤位、発育不全のため37週で帝王切開で2144gの男児を出産致しました。 妊娠初期より妊娠悪阻がひどく、関節痛もあり、手指の痺れ、手指の関節は全体的に太くなり指輪も全く入らなくなりました。 発育不全の原因はわからないと言われ、手指の痺れや関節痛も膠原病の悪化の可能性もあるけど、調べたところで出来ることはないと言われ何もしていません。 子どもは心房中隔欠損、肺動脈狭窄症、尿道下裂があり、今後手術予定です。 今回の子どもの疾患や今回の発育不全は膠原病が関係している可能性はあるのでしょうか？ また第二子を望んだ際は何か対策できることはあるのでしょうか？ 近くの大きな病院のホームページにはシェーグレン症候群の心房ブロック対策としてステロイドの内服をすると書いていましたが、私はSS-Bのみ陽性であるため対象なのかわかりません。 もし何か出来ることがあるのであれば妊娠前に大きな病院を受診しようと思っています。 今回の妊娠時も総合病院で経過を見ていましたが、膠原病に関しても、発育不全に対してもわからないばかりで不安でした。 長文となりましたがよろしくお願いします。

現在37週になります。 28週の頃より、胎児の推定体重が-1.2〜-1.5SDと小さめな傾向が続いています。BPDは-0.2SD前後ですが、毎回ACとFLが-1.2SD前後と小さめです。 今後妊娠高血圧や胎盤機能不全になる可能性を説明されてきましたが、37週0日の健診ではその兆候はなく今のところは個性の範囲だろうと説明を受けました。 ACは前回の健診で他の先生が測定したところ-0.7SD前後でしたが、FLはその時も-1.2SD前後で小さめでした。 37週0日の検診ではBPD -0.2SD、AC -1.3SD、FL -1.5SD、推定体重 -1.5SDでした。 これまでは胎盤機能不全などが心配でしたが、個性の範囲の可能性を考えるとダウン症などの染色体異常の可能性も心配になってきました。現時点での数値ではダウン症などの可能性は正常な発育の場合よりも高いでしょうか。

36週初産婦、胎児発育不全のため26週から管理入院中。以下状況踏まえご回答よろしくお願いします。 【質問事項】 ・胎盤発育不全の考えうる原因を教えてください。色んな先生から色々可能性を言われたものの出産予定病院の医師からは「全く分からず最終的に原因不明が多い」と匙を投げられました ・原因究明のため産後検査（血栓や感染症を調べる胎盤の病理検査、胎盤の染色体検査）する予定ですが、他に受けた方が良い検査はありますか ・本件初期からの不均衡型でしょうか。不均衡型だと予後が比較的良好と言われていますが、不均衡型は妊娠中期以降が多く、当てはまらず不安です ・上記を踏まえ予後の懸念（不均衡型はいつ頃解消するのか、発達障害等の可能性）を教えてください 【状況】 ・顕微授精で妊娠 ・A病院で20週に胎児発育不全指摘(-2.6SD不均衡型）、B病院に転院 ・セカンドオピニオンでC病院の胎児ドック（12週）受診、異常なしの診断。しかし後日C病院で精密胎児ドック（25週）受診の際、12週での不均衡型（BPD-1.0SD、AC-3.2SD、FL-2.6SD）も判明。ただ12週だと全体が小さく誤差の範囲で指摘対象にならず ・C病院の精密胎児ドッグでは片手の拘縮（1時間開かず）あり。ただ、検査終了間際に手は開き「一旦忘れてください」とのこと。それ以外は異常なし。臍帯因子ではなさそう ・認証連携施設のNIPT（3トリソミー）は陰性 ・23週でB病院のエコー、胎児の明らかな構造異常はないとの結果。感染症因子ではないが胎盤因子の可能性で今後血圧上昇見込と指摘、ただ36週時点では上がらず ・B病院で見るには胎児小さく、26週からD病院に管理入院、ＮＳＴモニターとエコーで問題なく、37週誘発分娩出産予定。36週時点は体重-3.6SD、BPD-0.6SD、AC-3.7SD、FL-3.0SD