脈絡嚢胞に該当するQ&A

物忘れや呂律が回らないなどの症状から、脳ドックをうけました。 結果、 左脈絡裂嚢胞の構造周囲にFLAIRで高信号認める。拡散強調像で高信号を示しす病変なし。との診断です。生まれつきあったのではと言われましたが9.８年前の時にMRIを取った時には、何も言われず綺麗な脳ですと言われました。 生まれつきでないとすれば、別の病気ということも考えられると思いますが、きちんと診断してもらうには、再度検査をしたほうがよいでしょうか？どういう検査をうけるとよいでしようか？

31歳、17週の妊婦です。16週1日の妊婦検診にて、脈絡叢嚢胞、NT3ミリ、鼻骨が見えにくい、の指摘をされました。これ以外は異常ないそうです。染色体異常の可能性を言われ、羊水検査の話をされました。この時、脈絡叢嚢胞単独だったり、NT単独等、単独所見なら患者さんには言わない(染色体異常の可能性低い)複数ある時に伝えさせてもらっている。来週羊水検査をするかしないかの答えと、もぅ1度診させてほしい。と言われ、1w後17週1日に受診しました。まずは羊水検査を受ける方向でお願いしますと伝えました。エコーで胎児の様子を見て頂いた時、NTは消失しており、鼻骨の確認も出来ました。脈絡叢嚢胞は変化なし。つまり異常は脈絡叢嚢胞のみ、他異常はないという事ですよね。先生が先週「単独なら言わない」と言われていたので、染色体異常の可能性が低くなったわけで、羊水検査はしなくても良いかもしれない。とでも言ってもらえるかな～なんて安易に考えてましたが、単独でも脈絡叢嚢胞その物が「立派な」だそうで、むしろ先生に羊水検査させて下さいと言われてしまいました。私が羊水検査を希望する事を言っていたので余計に先生も言いやすかったのだと思います。数日後に羊水検査をする事になりました。長くなりましたが、お聞きしたいのは、「立派な脈絡叢嚢胞」とは「重症な脈絡叢嚢胞」とゆう意味で、この場合は単独でも染色体異常の可能性が高いのでしょうか??

現在18週の経産婦です。 先日病院の定期検診で片側に嚢胞があるかもしれないから、高精度のエコーでもう一度見ましょうと言われました。現在検査待ちです。 知り合いの他科の医者にエコーをしてもらいましたが、両側の脈絡そう嚢胞らしきものがあると言われました。 1、脈絡そう嚢胞は自然消失することが多いと聞きましたが、それはどのくらいの割合で消失するのでしょうか。 2、定期検診のエコーでは今まで形態異常は指摘されていません。一般的にどの程度の週数になったら、染色体異常に見られる心疾患や、手指の形態異常等がわかるものですか。 3、嚢胞の大きさは約8ミリです。今後この嚢胞が大きくなる可能性はあるのでしょうか。 いくつか質問がありますが、よろしくお願い致します。

18週のエコーで脈絡叢嚢胞が見つかり、24週後半の検診でもまだ6ミリの嚢胞があるそうです。 18週～24週で3回の検診をしましたが、消えてはいませんでした。 嚢胞は数値的に大きくも、小さくなってもいなく… 今までのエコーで他に異常は指摘されてなく、頭の大きさも問題ないし、胎児も週数通りの大きさらしいのですが。 私は20代半ばですが、トリプルマーカーで陽性→羊水検査で染色体異常は認められませんとの結果報告でした。 ネットで調べると脈絡叢嚢胞がある場合は染色体異常の可能性もあると心配されてる事が多く、他には特にあっても問題がないことが多いと書かれたものばかりです。 心配なら子供病院で詳しく調べて貰えばと検診を受けている総合病院の医師に言われましたが、脈絡叢嚢胞で染色体異常以外で異常とはどんなことがあるのですか？ また、7週間も嚢胞に変化なしということは、これから消えることは難しいのでしょうか？

妊娠17週の頃より、超音波で、側脳室脈絡叢嚢胞が確認され、現在19週ですが、6ミリあるとのこと。私自身、38歳と高齢なので、ダウン症になる確率は1〜2%あると聞きましたが、消える確率もあるんでしょうか。ネットで、22週を越えると消えない確率高いと書いてるのを見ましたが、先生はどう考えますか?ちなみに、どちらにしろ、産むつもりですが、主人は不安障害を持ってるので、どう伝えればいいのか迷ってます。今後の傾向、可能性など、教えてください。

13週の初期胎児ドックで少しの三尖弁逆流(69)、少し耳位置が低いを指摘されました。 16週の再検査は逆流はあるが心臓に大きい病気は見られないといわれ、耳位置やはり低め(私も低めではある)、それプラス脈絡そう嚢胞がありました。これらのことは今後改善していく可能性はありますか？どのような障害が考えられますか？染色体異常の可能性はすごく高いでしょうか 健康な子でも見受けられることでしょうか

妊娠19週の頃にエコーで胎児の頭に水が溜まっていると言われ、(左側脳室に水溜まりの病変)脈絡そう嚢胞かもしれないと言われました。一週間ごとにエコーで経過を見ていき、妊娠34週までは6ミリから9ミリで水が増えたり減ったりを繰り返し、35週以降は、水が消えていました。産婦人科の先生は吸収されたみたいだねとおっしゃっていました。出産後、すぐに小児科の先生にも診て頂き、なんともないと言われましたが心配です。 脈絡そう嚢胞があると赤ちゃんの成長に何か問題があるのでしょうか? 現在生後2ヶ月ですが、ミルクの飲みもよく、最近では、あやせば毎回ではないですが笑うようにもなりました。検診でも、頭の大きさも、極端に大きくなっていないし順調に育っているそうで、エコー検査もしていません。上に二人兄弟がいるのですが、8歳と6歳です。二人とも8回位ずつ熱性痙攣を起こしています。ここ1年以上は二人とも熱性痙攣を起こしてません。遺伝とかそういった事も関係あるのでしょうか?上の子の妊娠中は頭の異常はありませんでした。今回産まれた子も、熱性痙攣を起こす確率なんかも関係しますか?障害があったらと思うと心配でなりません。 よろしくお願いします。

妊娠20週の妻が超音波検査で、赤ちゃんに脈絡叢のう胞が2つあると言われたそうです。担当の先生は染色体異常の可能性はあるが、妻の年齢が25歳と若く、一ヶ月前に受けたクアトロン検査でも染色体異常の確率は1/1240だから、羊水検査を受ける必要もないし、のう胞は時期に大半が消えるから大丈夫と言ったそうです。 しかし、その話を聞いたあと妻は激しく落ち込んでしまい、自分も次の検査日がある一ヶ月後まで心配でしょうがありません。 赤ちゃんは本当に大丈夫なのでしょうか?また、染色体異常が発現する確率はどのくらいなのでしょうか?