9週NTに該当するQ&A

初めて人工授精で妊娠した現在妊娠9週3日目、31歳の妊婦です。 今日の妊婦健診エコーで胎児の首の後ろのむくみが4mmほどあり、ちょっと気になるから11週にも健診きてもう一回測ってみようと言われました。 帰ってからなぜむくみのことを言われたのか気になり、ネットで調べてNTや染色体異常のことを知ったのですが、やはり9週でこの状態は染色体異常の可能性が高いのでしょうか。

現在妊娠9週5日です。 昨日の検診のエコーで、おそらくNTと思われる部分の測定をされました。（添付写真） 胎児は29.0ミリで10週相当でした。 主治医からNTに関する話はなく、次回は4週間後の検診と言われています。 NTのエコー写真の左下に、D＝2.3ミリとありますが、この数値はどのように捉えたら良いのでしょうか。 またこの時期にNTがあることの今後の影響はどのようなものなのでしょうか。 先生方のご意見、宜しくお願いします。

9週5日のエコー写真なのですが、 赤ちゃんの周りの白い線は 羊膜なのかNTとよばれるものなのか気になり、相談させていただきました。 ご教示よろしくお願いします。

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

こんにちは。どうぞ、宜しくお願いします。34歳妊婦です。不妊治療で顕微授精、胚移植の際、アシストハッチングを行い、現在妊娠9週と1日です。 不妊治療先から転院して本日超音波検査がありました。 医師から少し気になる所があるとお話しを受け、「赤ちゃんが全身浮腫んでおり、2.2ミリの浮腫と鼻あたりにも1.3ミリ浮腫がある。」ことを指摘されました。 染色体検査も勧められましたが、アシストハッチングも当初予定なく「細胞が出てくる際、途中で切れるかもしれない。」と言われた為、アシストハッチングをしました。それなので染色体異常が心配で来週NIPTを受ける予定であると伝えた所、医師からそれでは、安心ですねとのことでした。 今回お伺いしたいのが、 ●まだ11週でもなくNTをさらっと計っただけなのも不安です。9週ですともっと大きくなりますか？ ●NTは首辺りが多いと思いますが、全体（背中からおしり）までだと染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 職場は周囲も病気や家庭の事情があり、大変なので妊娠もサブパートナーにしか伝えておりません。 また、顕微授精も染色体異常が多い事からまだ両親や友人にも伝えておりません。 一人で検査結果までもんもんとしているのは非常に辛くどうか教えていただけましたら幸いです。宜しくお願いします。

妊娠3ヶ月（9週4日）のときに検診へ行きました。その際に、首の後ろにむくみがあるため11週ごろにむくみの大きさを正確に測る検査を行った方がよいと医師から言われました。むくみが大きいとダウン症や心疾患がある可能性があることは伝えられましたが、そのときは初めてのことでよく分からずとりあえず11週に胎児ドックの予約をしました。家に帰ってネットで検索していると、正確な数値がわかるのは11週から13週とのこと。9週で指摘をうけるということはかなり大きいむくみなのでしょうか。11週に再度検診があるのですが、その際にむくみがなくなっている可能性はありますか。なくなった場合は問題ないむくみとしてとらえて良いのでしょうか。また9週に指摘をうけることは良くあることなのでしょうか。次回の検診まで待ってお医者さんに聞けばよいことなのですが、第一子の際には言われなかったことなので不安で仕方なく、こちらで質問させていただきました。

9週半ばのときにエコーを取ってもらったのですが、帰ってきてからntというものを知り、エコーの首の後ろの白い線が気になってきてしまいました。もしこれがそうだとしたら（背中に繋がっているとしたら）かなり厚いように見えてしまって… 先生からは何も指摘はありませんでした。 9週ではまだ判定できる週数ではないのかな？と思ったのですが、調べていると「9週でNTが厚いと指摘されて…」という方が多くいらっしゃったので、心配になってきてしまいました。 この首の後ろの白い線はむくみ？でしょうか？

今、11週で今週また妊婦健診があります。 この前の9週の時のエコーを見ていたのですが、 あまりよくわかっていないのですが、 ダウン症の特徴と言われているNTという部分のむくみの線？が とても幅があると思い、心配です… これは大丈夫なのでしょうか、よろしくお願いします。 エコー写真を載せておきます。

妻40歳です。この度、待望の妊娠で現在10週目に入ってます(出産予定時は41歳)。 先日の9週4日の診察で、医師からは順調な事を言われたようです。 診察時の超音波写真を見せてもらいましたが、そこにはNT(頚部浮腫)らしきものが見られました(医師からの指摘は無く、私(夫)の判断)。 CRL:24mmでその測定長さを基にするとNTL:約2mmです。 医者からは何も言われてませんし、こちらからもNTの事については特に質問してません。 素人判断、羊膜の見間違いの可能性、代表的な染色体異常の確定診断は羊水検査を受けないと分からない事は承知しています。 仮にNTL:2mmの所見が事実だとして、お聞きしたいのは以下の事です。 ・NT診断は通常10週〜13週の時の値を調べるようですが、9週目でNTが見られる(より早期でのNT発現)場合、染色体異常の可能性は10週〜13週で見られる(より遅い時期でのNT発現)場合よりも高いのか?低いのか?或いは関係ない(データ無し)のか? ・次回診察は医師からの指示で13週後半の予定ですが、繰り上げて診察してもらうべきでしょうか?(無用な心配をさせないために妻にはNTの事は一切話してません) よろしくお願いします。

27歳の妊婦です。9週3日目の妊婦健診でNTについて指摘がありました。1.8mmでした。染色体異常の可能性があるとのこと…正常範囲内だから大丈夫だとは思うけど経過を見ていきましょうと言われ、その日は終わりました。1人目の時には言われたことなかったのでとても不安です。次は12週の時に健診予定です。基本は11〜13週に見るものだと聞いたので9週の時点で言われた事に更に不安を感じています。次の健診の経過次第ですが浮腫が消えていても染色体の検査を受けた方が良いのでしょうか？