IPS パーキンソン病に該当するQ&A

こんばんは。 50代主婦パーキンソン病診断をうけて丸5年たちました。 先生のきつい言葉で相談もできず、治らない！と断言する先生と会うといつも落ち込んてましまいます。薬もどんどん増やされてしまい、不信感が増え、このままでいいのかずっと悩んでいます。...どう調べたらいいのか。担当...

76歳の母はパーキンソン病を患っています。 母の症状は次のとおりです。 振戦の症状はなく、動作がゆっくり、とぼとぼと歩く、表情が乏しい、思ったとこを口で説明するのが苦手、嗅覚があまりない、寝ているときに鮮やかな夢をみて大きな声をだす..など 今はなんとか自分のことは自分ででき...

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 ...母がきつそうなのでなんとかよ...

父親が先日、パーキンソン病の診断を受けました。 丁度、iPS万能細胞由来の神経前駆細胞移植治療法が2024年の上市を目指しているということで、期待しております。 同治療方法について、以下、回答頂きたく。

55才未婚女性です。昨年パーキンソン病の診断で薬物療法をはじめました。今のところ効果が出ていて助かっています。 将来的なことも考えてお聞きしたいのですが，生涯にわたって効果のある薬の開発状況やIPS細胞による治療法など最新の情報を教えてくだされば幸いです。

b)もし、適合しない場合、元の錠剤服用することになりますが、支障は影響は無いのでしょうか？併せて、将来iPsによる治療への支障はないのでしょうか？ 以上、よろしくお願いします。

先週、パーキンソン病と診断されたばかりの者です 医者は「まだ初期なので薬物療法や運転療法で頑張りましょう」等、励ましてはいただけたのですが…医者の話は全く耳に入らず不安しかありませんでした しかし、医者の最後の言葉「パーキンソンって難病だったの？...と言う日がいずれきますよ」...