NT正常ダウン症に該当するQ&A

本日胎児スクリーニングをしてきました。 13週でCRL7.5cm 心拍数174 NT3.15 この結果より21トリソミーの確率84分の1で13トリソミーは47分の1でした。 NTの数字ギリギリだと思っていましたが、このような結果でダウン症の方いらっしゃいましたでしょうか? また心拍数はやはり異常な数値なのでしょうか? 鼻筋もしっかりしており心臓や血液逆流にも異常はありませんでした。 ダウン症でも赤ちゃんは産みたいですが、今の可能性を受け止めておく覚悟をつくりたいと相談です。 NTや心拍数は来月の健診までに正常に戻る可能性はありますでしょうか? もし羊水検査の必要性をすすめていただけましたら受けたいと思っております…。

妊娠24週の妊婦です。 今までの妊婦検診でのエコー写真を整理していた所、妊娠12週5日に検診したエコー写真をたまたま見ていてNT 1ミリ CRL 65ミリ BPD 22ミリとなっていました。 NTの意味が分からず、ネットで検索したところNTがあるとダウン症の可能性があるとなっていたのですが、可能性があるのでしょうか？ この日の12週5日の検診の際、医師に出生前診断はどうしますか？と聞かれたのですがしない旨を伝えて今にいたります。(３0代後半のため) 妊娠20週の際、胎児スクリーニング検査をした際もなにも言われてないのですが通常、異常が見つかった場合指摘はあるものでしょうか？ 正常な場合、12週頃はNTはないのでしょうか？ 1ミリでもあるとダウン症の可能性は高いのでしょうか？(年齢もあると思いますが)

３１歳、２人目妊娠中です。昨日１２w６ｄで初期のスクリーニング検査を受けた結果、ダウン症の確率が１４分の１と言われました。 NT２．６ｍｍ、鼻骨が見当たらないというのが原因みたいです。 CRLは６４．３ｍｍで正常、今のところ心臓なども問題はなさそうです。 NTよりも鼻骨欠損のほうが気になります。色々調べてみると、ダウン症の子の７０％がこの時期に鼻骨がないみたいですね。小さいならまだしも、欠損しているというのは、かなり覚悟したほうがいいのでしょうか。 同じ時期に鼻骨がないと診断され、無事に出産した方はいらっしゃるのでしょうか。 昨日から食事ものどを通りません。

11週3日の3人目を妊娠中の27歳です。 初期の妊娠スクリーニングでNT2.8mm。 静脈逆流。 ダウン症の疑いが70～80％あると言われて、16週が来たら羊水検査をする予定です。 8ヵ月前に自然流産をしています。 上の子二人は元気な男の子で特に異常は無く、この二人の子はお父さんが違いました。 今の新しい主人との間で1回、流産し、またダウン症の疑いがかけられていて、今の主人は39歳です。 ネット上ではNTむくみや静脈逆流は勝手に治っていくと拝見しましたが、そうなんですか？ まだ正常の子の望みはありますでしょうか？

先日、大阪の胎児ドックをして下さる病院に行ってきました。 私は赤ちゃんの頸部浮腫を指摘されていたので不安の中での診察でした。 そちらの先生はNTを測定する資格を持っていらっしゃるので正確なNTを測定して頂きました。 その結果、13週4日の時点で3.4ミリでした。 その他には、赤ちゃんの鼻や心臓など初期の胎児ドックで分かる異常は無く、NTが3.4ミリという事と私の年齢(35才)からダウン症の確立が20分の1と説明されました。 よく3ミリまでなら大丈夫だと目にします。 3ミリまでが正常と言われている中、3.4ミリ(0.4ﾐﾘｵｰﾊﾞｰ)の赤ちゃんが20分の1の確率でダウン症なんだと思うと不安でしかたありません。 20分の1という確率の計算方法は分からないんですがかなりのリスクですよね…。 それなりの検査をしたほうがいいんでしょうか?

25歳、妊娠36週妊婦です。 以下の3点からダウン症なのでは？と思ってしまいます。 1.妊娠12週の時点でNT2.8 2.胎児の頭が中期から2-3週分大きく、後期になってからは4-5週分大きい。（現時点での水頭症は見られないと言われています。） 3.妊娠33週ではじめて羊水過多指摘あり。2〜8センチが、正常であるところ、33週では9.4センチ、36週では8.6センチでした。 少し減ってはいますがいずれも羊水過多でした。（これも現時点で心臓や他消化器官の指摘はされていません。） 上記より、以下5点質問させていただきたいです。 1.NT3.0未満なら正常と聞きますが、NT2.8はギリギリ3.0未満といったところで、染色体異常の可能性は高いですか？ 2.ダウン症の赤ちゃんは頭が大きく、足が短いと聞きます。私の場合、頭は4-5週分大きいですが、お腹、足も週数に比べると1-2週分大きいです。しかし、週数に比べると大きいだけで、頭に比べるとだいぶ差があり、短いです。 そこで、頭が大きく、足が短いというのは、頭に比べて短いとダウン症の傾向が強いのか、週数より短いと傾向が強いのかどちらを指しているのか知りたいです。 3.羊水過多がダウン症の疑いがあるとされているのは、十二指腸閉鎖がダウン症の子には多いからと聞きますが、十二指腸閉鎖はエコーではわからないものなのでしょうか。 4.染色体異常や、消化器官閉鎖の場合、羊水は徐々に増えていきますか？現状維持や、少しずつ減る場合は羊水過多でも安心しても大丈夫なのでしょうか。 5.2〜8センチが正常のところ、9.4センチ、8.6センチの羊水過多を指摘されてしまいましたが、この数値はだいぶ悪いものですか？？ネットで見てみると羊水を抜く処置をされている方もいるみたいで不安なので教えてください。

ダウン症には出産後にわかることもありますか？妊娠経過には異常がでてくるのでしょうか？？現在、経過は順調ですが、妊娠10週のさいにNTが1,6ミリで平均的異常なしとゆわれ、詳しい検査はしていません。1,6ミリとゆうのは、異常数値ではなかったのか、正常胎児にも厚みはどのくらいあるのでしょうか？正常な胎児は全くみられないのが普通なのでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

こんにちわ。 私は37歳で二人目妊娠中なのですが 以前よりＮＴの指摘があったりなど 色々不安だった為 13w3dの本日胎児ドックと血清マーカーを 受けてきました。 血清マーカーの判断は後日出るとの 事でしたが 胎児ドックの結果は本日聞くことが できました。 ＮＴの厚みも正常値 鼻の骨も正常、CRL,BPT,ACも 全く正常、 心臓も脳も両手両足の長さも 正常との事で安心していたのですが 唯一気になるのが 心臓の弁？が少し弱いのか 血液が逆流してるとのことでした。 それはかなり良くないという ことなのでしょうか？？ ダウン症リスク32分の1というのが それではじき出されたらしいのですが それは年齢的に見たり 胎児ドックの結果では 高確率なのでしょうか……？？

1.胎児スクリーニングやエコーで後期にダウン症などの染色体異常を発見する場合どんな特徴が現れますか？ 初期であればNTの厚みや、鼻骨を確認しますよね？ 2.私は後期で軽度三尖弁逆流が見つかりましたが初期で見つかる三尖弁逆流とは意味合いが違うからダウン症の特徴的な所見ではないと言われましたがそうなのですか？ 3.初期で見つかる三尖弁逆流と後期で見つかる三尖弁逆流ではどちらが深刻ですか？ 染色体異常児は心疾患を伴うことが多いと聞いています。そこが心配です。 成長は正常で、遅れもありません。 医師からも特に指摘はありません。

こんにちは。今妊娠12週1dで子宮勁癌検査した所CLASS IIIaと結果でした。経過をみるとの事でしたがとても不安です。現状では治療はしないのでしょうか? あと、39歳で高齢なのでダウン症の検査とか病院から指導があるかと思ったら何も言われず、超音波で内診して赤ちゃんは正常な大きさで元気ですと言われただけで、よく質問にある、(NTとは浮腫ですか?)浮腫は、特に何も言われませんでした。超音波検査でダウン症状かもしれないとわかる事はあるんでしょうか? それによって検査を進められるのでしょうか?