NT2.4mmに該当するQ&A

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

MDツインを妊娠中で現在13週目です。 10wの時に片方の子に頸部のむくみがあると指摘されました。 翌11wで4.1mm。浮腫は頸部のみにみられ、心拍やもう片方の子との成長差はみられませんでした。 今回13wで腹部および頚管エコーをしてもらったところ2.4mmでした。引き続き頸部のみの浮腫で、現在見られる限りの異常は他に見つからないとのことでした。成長具合も数週通りで順調です。 1)NTとはw11〜w13に診断するようですが、この期間中に2回受診して数値が異なる場合はどちらの数値で判断したらいいでしょうか？ 2)もしも2.4mmとのことであれば、あまり心配しなくていい数値でしょうか？ 3)担当医からは「浮腫が全身にあるとよりリスクが高いが、頸部のみであり他には気になる点は現在では何もない。念のためこまめに丁寧に診ていきます。」と言われました。 この場合、基礎疾患？異常？などがある可能性はどの程度あるのでしょうか？ 4)MDツインで片方だけに疾患がある確率はどの程度あるものなんですか？

12週4日、福岡のクリニックに初期ドックを受けに行きました。38歳です。結果、NT2.7mm、鼻骨1.5mm、三尖弁逆流ありの所見で21トリソミー 9分の1、18トリソミー98分の1、13トリソミー302分の1と出て、さらに血清マーカーの結果を合わせると（freeβhcg 2.4Mo M、PAPPA 0.7 Mo M）、21トリソミー 4分の1以上（他は大幅に下がりました）となり、かなりまいっています。 長年の不妊治療、流産経験もあり、絨毛検査までの間可能性は少しもないのかと、ネット検索をかけたりしています。 よくみるクリフムでは元々高確率で出やすいのと、出た方はさらに血清マーカーを受けたりはしておらず、結果はもう決まっているのはわかってはいるのですが、一筋の希望を求めて相談をさせていただきました。

現在13週の胎児です。(母親は33歳) 初期胎児ドックを13週で受け、指摘がありました。 CRP72mm、NT1.7mm、鼻骨2.4mm、PI0.72mm、三尖弁逆流29cm/sec、心拍数165bpm 軽度の三尖弁逆流があるがそこまで問題ないとのことでした。 ただ耳介低位がある点のみ指摘がありました。 その他の結果を考慮すると耳介低位だけでそこまで心配することもないが、16週の再診で再度確認できるとのことでした。 また、その際希望なら確定診断の検査が可能とのことでした。 11週で認可外施設にてniptも受けており、微小欠失を含む全ての項目において陰性で安心しきっておりました。 その結果も持参して胎児ドックを受けております。 再診時に主治医の先生にももちろん相談してみようと思いますが、この結果から絨毛検査や羊水検査を受けるか悩んでおります。 また、耳の位置というのは13週以降でそもそも変化していくものなのか知りたくてご相談させていただきました。 エコー写真も添付しております。右側のでっぱりがどちらも耳なのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

拡張型心筋症の発病を7歳時に診断され、現在27歳の男です。 診断時から通院を続け、数が月に一度、診察と検査(心エコー[年一回]、心電図[半年に一回])を継続しています。 内服も17、8歳から開始し、現在 ・アルダクトンA ・プロプレス ・セロケンL の3種を内服しています。 自覚症状は安静時でも動機を強く感じる以外は特になく、極たまに心痛と息苦しさ(息を吸うと心痛)が起こるくらいです。 ここからが質問内容ですが、 職場へは自覚症状もほぼ無いことから申告していませんでしたが、就労制限の必要があるかどうかお聞きしたいです。 私の職業はデザイナーでほぼデスクワークなのですが、その勤務拘束時間がかなり多く、朝8:30に出社後、深夜に及び、その日のうちに帰れることはまれです。早く帰れても10時が最速で、月の残業時間は優に100時間を超え、最近は120、30時間が続いています(就労期間は現在で丸2年間になります)。睡眠は4時間半ほどで、慢性的に寝不足です。 それでも目の疲れや体のだるさなど、普通の人でも出るような症状しか(現在は、ですが…)なく、不安はあったもののやり過ごしてきました。 しかし、さすがにこのまま続ける気力も薄れてきたので、 就労制限等を受けられるのであれば、そうしたいというのが現状です。 私の状態は、 ・NYHA心機能分類 � ・心胸比 40% ・左室駆出分画 53.2% ・左室内径 LVDd 67mm LVDs 48mm ・拡張機能 E/A 2.4 ・NT-proBNP 81,98pg/ml となります。 何か他の情報も必要でしたら追記いたします。 担当医にも聞く予定ですが、すぐに病院へ行く時間がないことと、セカンドオピニオンとしてもご意見をお聞きしたく、質問させていただきました。 初めての質問で、わかりづらい長文になってしまって申し訳ありませんが、お答えいただきたいです。 よろしくお願いいたします。