braf遺伝子大腸癌に該当するQ&A

母について質問です。 大腸ガン　低分化腺癌　ステージ4 BRAF遺伝子変異あり で、抗がん剤治療が始まりましたが、不安というか疑問点があります。 初めての抗がん剤は、 XELOX療法となりましたが、 エンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブを併用するトリプレット療法を 初めて受けるのは良くないのでしょうか？ なぜ、抗がん剤が効きにくいと分かっているのに、オーソドックスな治療から始めるのでしょうか？ 自費になっても構わないので より効く方を試すのはおかしいですか？と 主治医に質問しましたが、 回答がよくわかりませんでした。 他の先生方でも同じ意見でしょうか？ 今の所、リンパ節に転移があるのみで、他の臓器に転移はありません。 お力を貸してください。文章が幼稚ですみませんが、ご回答よろしくお願いします。

昨年4月に大腸がんがみつかり 
 その時点で肝臓と肺に転移 
腹膜播種もありステージ4です 
 原発の大腸は手術で切除済みです 
BRAF遺伝子変異があり 
マイクロサテライトは陰性です これまでに受けた治療は 
 FOLFOXIRI　8回 
 5FU　9回 
 BEACON（アービタックス、ビラフトビの2剤）34回 
 FOLFOXIRI + Bv　3回 肺と腹膜播種はCTで見えないほど縮小 肝臓の腫瘍がBEACON34回頃に増大しました 三箇所と思います（最初からあるもので増えていません） 現在FOLFOXIRI + Bvの3回め 1週間後に造影CTを受けます 1回目は病院の都合で次の治療まで3週間空き 後半の10日ほどは帰省をしました 薬の効果には少しの不安は抱きながらも 体力は戻りゆったりと過ごせました CTの結果によりますが もし経過が良好であれば今後も 治療の期間をときには3週間にしてもらえたら 心身ともにらくであろうと想像します 今回のFOLIFOXILIを選ぶときに主治医に どのような方向性で選ぶ治療かと問うと 「もどすという方向です」との答えでした 告知から１年半いずれは治療の幅も狭まり 体力も衰えていくと考えると QOLとの兼ね合いも考えます 現状どのように自分の体と治療のことを 考えるのが良いのかできればご指導ください

大腸カメラの生検で Hyperplastic nodule, Group 1, colon, biopsy過形成結節? とありました　盲腸です 質問内容として 1 右側（盲腸側）の過形成ポリープは遺伝子的に不安定、癌化するリスクもあるとよく目にするのですが、 盲腸の過形成結節は過形成ポリープとは全く別のものでしょうか？ 2 過形成ポリープは分子生物学的にはすでにBRAF遺伝子が変異している場合もあるようですが、過形成結節はどうなのでしょうか？ 3 過形成結節は過形成ポリープ、SSAP. TSAなど癌に関する経路に進行しますか? 4 過形成結節では遺伝子変異は見られますか?それともただの正常な細胞の塊ですか? 内視鏡所見、生検結果を合成した写真を添付させていただきます。

某ビジネス誌に新薬が日本を素通りしてドラッグロスという記事がありました 欧米で承認・使用されている抗がん剤が日本に入ってこなくて治療における海外格差が広がっているというものです 自分も原発大腸癌、BRAF遺伝子変異型、肝臓リンパ転移で治療中ですのでとても気になります もちろん雑誌はものごとを大げさに書きがちではありますが実際はどうなのでしょう ドクターへの質問の範疇を逸脱しているかもしれませんがよろしくお願いいたします

質問お願い致します。 61歳　女性　 大腸ガン　低分化腺癌　で手術を受けましたが リンパ転移の範囲が広く、全て取りきれず、 抗がん剤治療を始めました。 運悪く、BRAF遺伝子も陽性でした。 今の所、転移はありません。 ゼロックス法（オキサリスラチン＋ゼローダ）2クール終了しました。 副作用についてですが、 1.2クール目とも、 ゼローダ服用7日〜10目くらいから、少し症状が緩和されていくように感じられました。 ポートを埋め込み、数日が経過したため、 次回からは、 アバスチン＋オキサリプラチン＋カペシタビンに変更になります。 副作用のピークは1.2クール目と同じような感じと考えていいのでしょうか？ 薬の種類が変われば、副作用のピークも変わりますでしょうか？ 仕方がないとは思いますが、予定が立てづらく、少し困っています。 文章のまとまりがなく、申し訳ありませんが、 副作用のピークが分かればいいと思っております。 ご回答お待ちしております。 よろしくお願い致します。