エコー顔が見えない不安に該当するQ&A

今34週の妊婦です。最近お腹の下腹部に痛みがあり、検診で今すぐ生まれることはないけれど頭が下に下がってきてるので無理しないで…と言われました。エコーでは顔の前にへその緒があって顔がよく見えなかったのですが今まで顔の前にへその緒があったことがないので少し心配になってしまいました…へその緒が首に巻きつくこともあるのでしょうか?その時何か痛みなど自覚症状などありますか?

現在、妊娠34週目で特に問題なく育ってくれています。エコーの動画を見返したところ、顔の前に手らしきものがあり、手のひらを下げた時に指が6本あるように見えます。 エコーの写り方なのか、実際に6本あるのか心配です。 先生方の意見を聞きたいです。

以前も同じ様な質問をしていますが、不安が拭えないため再度質問させて下さい。 9月20日で30w3dになる妊婦です。 受精日について教えてください。 生理周期は30日±5日程です。 最終月経は2月15日。4日程ありました。 性行為は 2月20日 3月5日 3月13日 にありました。 3月16日が生理予定日でしたが、生理が来ず19日に少量の茶色い出血がありました。 3月21日にチェックワンファーストを使用し陽性。 3月24日に産婦人科受診すると、白い影のみが見えました。 3月30日に胎嚢確認 GS10.1 4月14日 CRL12.1 4月27日 CRL21.3 5月17日 CRL61.5 4月27日にCRLから予定日が決定し11月26日になりました。 先生からは排卵が少し遅れたかもねと言われました。 実は2月の性行為は否定したいものなのですが、可能性としては有り得ますでしょうか。(3月の行為は主人で全て中出しです。) 100%と言えない事はわかっていますが、受精日が2週間ずれることはありますか？ 夫を裏切るような行為をしてしまいとても反省しています。4Dエコーで旦那に似ている顔で旦那はとても喜んでいるのですが、もしも違ったらと考えると辛いです。

11週2日で妊婦検診を受けました。2Dと4Dのエコーを取りましたが、2Dの方は宇宙人みたいな顔をしており、頭部が輪郭は見えましたが、やや頭頂がぺたっとしているように見えます。4Dは横から見た感じですが、しっかり人間の形で、頭頂も円く写っています。4Dできちんと写っているので、無脳症などの心配はヒクイでしょうか。医者からはそういった話はなかったのですが、エコー写真をみて気になりました。

昨日胎児スクリーニング検査をしました。 現在20週です。 検査技師が行ったため説明がなく検査結果は担当医より後日になりましたが、エコー写真だけを頂きました。 ただ、エコー写真の顔部分は分かりましたが下の丸いのはなんですか？？ 不自然にみえて心配になっています。 一枚では詳しくはわからないでしょうが、何か所見があれば教えて頂きたいです。

ただいま臨月、39週になった妊婦です。先日の検診で頂いた赤ちゃんの顔の2Dエコー写真を見て、唇が裂けているように見えるのですが、口唇口蓋裂は素人が見てもわかるものでしょうか?田舎の病院なので、毎週産婦人科の医師が変わるためなのか、口唇裂のような奇形が見えても教えていないそうです。どうしても唇が裂けて見えてしまうので心配でたまりません。よろしくお願いします。

妊娠29週の妊婦です。 初めて4Dエコーを撮ってもらったのですが、赤ちゃんのお顔が少し心配です。 写真をつけたのですが、目が異様に垂れている？のと、目の位置が下過ぎて、変な気がします。 また、右目のまぶたが黒くてびよびよしたものがついている？ように見えるのも気になります… 先生には特に何も指摘されておらず、順調ですと言われているのみですが、心配です。 エコー写真を見られてどう思われますでしょうか？

36週の妊婦ですが、今になってエコー写真を見ていたら口唇口蓋裂に見えてきて心配になってきたんですが… 写真を添付しますので、よろしくお願いします。 下の写真は顔押し付けているので、ちょっとペチャっとなっていますと先生には言われました。

本日29週6日です。 昨日検診でエコー写真もらいました。 立体的にリアルに見えて嬉しい限りではありますが気になる点があります。 鼻からピーっと何か出てるように写ってます。 今まで気づかなかったが、一週間前の写真も若干出てるように見えます。 今まで何もなくて後期で顔に変形や異常がでたりするのでしょうか？ すごく心配になりました。 宜しくお願い致します。

産後入院中に受けた拡大新生児スクリーニング検査で“ムコ多糖症２型の酵素活性”が正常より少ないとのことで再検査を受けました。 測定項目ＩＤＳ カットオフ値＜5.0 測定値【初回→生後5日目1.7】 測定値【再検査→生後28日目1.0】 初回の検査結果の紙に「この程度のものは２回目の検査で正常となると考えられます」と書かれていたので、不安はあるもののきっと大丈夫だと信じてました。 ところがさっき大学病院から再検査結果の電話があって、上記の通り測定値が下がっていました。 来週採血やエコーなど受けることになりました。その際に遺伝子検査についても説明があるそうです。 電話でいろいろ質問しましたが、「この検査で引っかかった子が初めてなのでハッキリお答えできません」と言われました。 不安で生きた心地がしません。 調べても調べても難しくて素人には理解出来ません。 息子は母親である私から変異した遺伝子を受け継ぎ、難病を持って産まれてきたということですか？私の身内でそのような病気になった人は聞いたことがありません... 重症型は知能にも障害が出て10〜20年で亡くなられると見ました。母乳もミルクもよく飲んで、一ヶ月健診では一日に49g増えていて元気そうに見える息子もこれからそのような経過を辿るのですか？ 左太ももに広範囲の異所性蒙古斑と、臍ヘルニアがあるのはムコ多糖症の症状が出始めている証拠でしょうか。 写真添付しますが、ムコ多糖症の特徴とされる顔をしてますか？ 赤ちゃんのうちから酵素補充療法を受ければ症状の発生を抑えてみんなと同じように成長して大人になることが出来ますか？(一番気になるところです。) どんな些細なことでもいいのでお願いします。 不安が増強したとしてもいいのでありのままを教えてほしいです。