全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

建設会社の社長をしております。弊社の女子営業マン(26歳)が約1年前に全身性エリテマトーデスと診断され治療をしております。優秀な営業マンなので、仕事を続けて欲しいのですが、ステロイドを投与してからの平均寿命が25年とか5年生存率が95%とかをネット等で検索し、精神的に病んで、仕事を辞めて実家に帰りたいと言っています。私としては肉体的にも精神的にも適切なフォローを行い、弊社で引続き頑張って欲しいと思っています。彼女が仕事をしていく上で、我々が注意することがあれば教えて頂きたいです。 なお彼女の抗核抗体は2,000と高い数値で、1ヶ月前にルーブス腎炎になっていると診断されてます。会社の社長と社員という関係ですが主治医の先生に病状について説明を伺えればとも思っています。一般的に親族以外への、この種の説明はして頂けないものでしょうか？

18歳女性SLE診断となり蛋白尿３＋、肝臓の数値が悪いのでステロイド治療となりました 数値が良くなってきたので16日間入院し退院１週間後に38℃以上の発熱が３日続いていますカロナールで対応していたのですが嘔吐したら水分、薬も入らなくなり３９℃で 救急外来で点滴を受けました SLEはステロイドを飲んでいても、こんなふうな発熱はよく起こるのでしょうか？ 頭痛、関節痛もあるのですが

ずっと薬を飲んでいます!今ではかなり減りプレドニンは8.5ﾐﾘその他にもｾﾙﾍﾞｯｸｽやﾕﾍﾞﾗ・ﾛｷｿﾆﾝ・ｱﾙﾌｧﾛｰﾙなどを飲んでいます!私はイライラしちゃいけないと言われていますが私は父親に対して物凄くイライラしています!声は大きく独り言を連発したり食事中の口の音も酷くてクチャクチャグジュグジュムォッジュムォッジュチッチッジッジッとゲップの連発!!!こんな生活が続いたら再発しちゃうのでしょうか?父親には何度言っても変わりません!!!あ〜もう本当にイヤです!!!!!

前回からの続きですが、リベドもち、抗核抗体陽性、親が自己免疫疾患です。 HOMO型160倍、足のリベドで抗リン脂質抗体症候群とsleの検査もしました。今回は陰性でしたが仮に発症したらやはり予後は悪いのでしょうか？予防とかはないのでしょうか？長生きは難しいんでしょうか？ どうか教えて欲しいです。厳しい意見でも構いません。どうか教えて欲しいです。

妻の相談です 20代で全身性エリテマトーデスを発症し、治療を続けています。 合併症で12年前、8年前に脳梗塞になり高次脳機能障害を患っています。 病院とリハビリ専門のクリニックに通っていますが、ここ2～3年で生活に支障をきたす症状が進んでいます。 例えば、うまく身体が動かせない、記憶力の低下、文字や時計を読めない等々。 鍵の紛失も何度かあり、キャッシュカードをATMに置き忘れることもありましたが、 本人はその時の状況をあまり覚えていないようです。 関節が痛む不定愁訴やてんかんの欠神発作様の症状も増えてきたり、 呂律障害や、単語を思い出せないため日常会話に支障が出てきました。 膠原病科の先生に相談しましたが、特に何も意見は無かったそうです。 脳の先生に相談し画像を撮った所「大脳が縮小している」との診断でしたが、特に治療は無いようです。 ここ数年、2～3ヶ月に1回自転車で転倒し救急搬送されることもあり、 先月も通院している病院に搬送された際、軽い脳梗塞が見つかりましたが、様子を見ましょうとの判断でした。 内服薬（恐らく1日量）は下記です プレドニン錠5mg×1・プレドニゾロン錠1mg ×3・オメプラゾン20mg ×1 ワンアルファ錠0.5μg ×1 ・ミカルディス錠40mg ×1 ・ロキソニン60mg ×2・レバミピド錠100mg ×1 バイアスピリン錠100mg ×1 ・イーケプラ錠500mg ×2 １、全身性エリテマトーデスの治療で、何か再梗塞の予防につながるような治療法はありますか ２、脳梗塞を度々起こしていますが、再梗塞のリスクを減らす方法はありますか ３、症状が進んでも特に治療がないようです。大脳収縮について、何か予防や治療はありますか

全身性エリテマトーデスとうつ病があり今年七月に第二子を高齢で妊娠、妊娠高血圧、35週で早産しました。 妊娠後期に血小板が下がり抗リン脂質症候群の値が高くなったので血液サラサラのお薬を呑んでました 出産後に息苦しさがあったので呼吸器内科で診察してもらったら心不全と言われ循環器内科に入院する事になり弁膜症と診断されました。 感染症の弁膜症ではなく無菌性の弁膜症との事。 SLEからではなく妊娠がきっかけで起きた可能性が高いそうです。 私としては42歳ぐらいにもう1人欲しいのですが主治医からはやめた方が良いと言われました。 やはり第三子は諦めた方が良いのでしょうか？

私は現在23歳の男性です。特に持病や大きな怪我は今までありませんでした。 昨年2月の下旬か3月の頭あたりから周期的に点状出血が見られるようになりました。この周期は大体3週間毎で何もしなくても5日間程で出血は消えていきます。一度都内の某病院にてこの件で診療に伺ったことがあり、その際は血小板数が1万を切っていたと記憶しており、即時入院となりましたが一日で5万程まで回復したので1日で退院となった出来事があります。また骨髄検査も行いましたが異常はなしでした。これらのことから私は周期的に血小板数が減少するが自然にまた血小板数が通常値まで戻る病態であると推測しました。某病院からより大きな病院を紹介され、受診したところ、血小板減少、自己貧血性溶血、抗核抗体80倍以上、抗dsDNA抗体、補体の減少等々からSLEであると診断されました。しかし目立つ症状は血小板の減少のみです。昨年の8月頃に SLEと診断され主にプレドニンでの治療を開始しました。最初は70mgから始め60mg、50mgと徐々に減らしていき今年の4月頭で10mgにまで減らすことができました。その間点状出血は一度も見られなかったためプレドニンが効いていたことはわかります。しかしつい最近になり点状出血が見られ、プレドニン10mgの効果よりも自身の病気が勝っているようです。私の病態は放っておいても自然に血小板数が上昇すると思われるのですが、かかりつけの医師からは再度プレドニンを40mgまで増やし治療を継続するとの提案をされました。以前、医師に周期性血小板減少症の話をしたことがあるのですが私のSLEの所見からは可能性は低いとあしらわれました。さてお聞きしたいのは上記の私の症状から周期性血小板減少症の可能性はないか、ということと、自然に血小板数は増加するのにこのまま継続してプレドニンを服用し続ける必要があるのかということです。

膠原病の痛みは治まっていますが、一昨年2月に脳梗塞で左半身に強張りと痺れがあります。昨年3月頃にメニエール病で難聴とふらつきがありましたが、薬で治りましたが、重だるさが残り、泥沼にのめり込むような感覚で長く立って居られない状態で散歩が出来ず、家の中を伝え歩きする状態です。採血結果やCT　MRIの結果も異常は見られず、打つ手が見当たらない状態です。腎臓内科と神経内科からいろいろ薬を服用していますが、改善どころか、悪化の状態です。重だるさが出る前までは強張りと痺れがあっても、ゴルフ場へ行っていました。今は、散歩が出来ず、落ち込んでいます。ゴルフが出来る可能性は無いのでしょうか? 尚、潰瘍性大腸炎でアサコール等を服用していますが、これは落ち着いています。腸は快調です。

私はアトピー体質です。 鼻詰まりや喘息もあります。 夏に日焼けをすると、日焼けした部分がプツプツとして痒くなることがあります。 アトピーは、露出している部分の方が、服に隠れている部分より悪いです。 日光過敏症でしょうか？ また、日光過敏症でなくとも日焼けをするとプツプツしたり痒くなることはありますか？ 日光過敏症の場合、全身性エリテマトーデスなど、膠原病でないか心配です。 全身性エリテマトーデスに当てはまる症状は、他にはないのですが… 1 アトピーの人は日光過敏症になる確率がそうでない人より高いですが？ 2 日光過敏症＝全身性エリテマトーデスなど膠原病、と考えなくても大丈夫ですか？ 3 全身性エリテマトーデスなど膠原病でなくとも、日光過敏症の人はいますか？ そもそも私は日光過敏症でしょうか？ 4 全身性エリテマトーデスの検査を受ける必要はありますか？ 全身性エリテマトーデスのリスクが低ければ、検査を受ける気はありません。 5 全身性エリテマトーデスや、他の膠原病の可能性は低いですか？ 強迫症で病気への不安が強く、気になりだすといてもたってもいられません…

私の弟が、全身性エリテマトーデスです。 元気にしていますが、年に2〜3回ほどは、病気のせいか体調を崩して入院しています。 質問なのですが、弟が全身性エリテマトーデスの場合、私も全身性エリテマトーデスになる確率は高いのでしょうか。 わたしには今、息子が一人いますが、妊娠出産が発病のキッカケになると聞いて、2人目を躊躇しています。 また、出産以来、体調を崩しやすくなっており、人間ドックで血液検査をしたところ、少しだけ炎症反応が出ていると言われました。 当時、少し風邪気味だったので、そのせいだとは思いますが、もしかして全身性エリテマトーデスの始まりなのかとも考えてしまいます。 に聞けば早いとは思いますが、姉弟とは言えなかなか聞きづらいです。 回答をよろしくお願いします。