妊娠10週NTに該当するQ&A

私は33歳の2人目妊娠中。今日で10週6日になります。 本日婦人科受診した際エコー写真をもらったのですが、首がすごく浮腫んでいるように見え、ずっとダウン症ではないかと不安になっています。 婦人科の先生にきいてもntについては答えられないと言われており、計測もされていません。これは1人目の時もそうでした。 胎児ドックなど受けたいのですが、結構な田舎に住んでいるため胎児ドックを行っている病院を受診するのはまだ2歳の上の子を連れて行くと考えると距離的にかなり難しいです。 NIPTなら3時間ぐらい離れた病院で出来るようなので受けようか考えているのですが、胎児ドックと比べどちらが精度的によいのでしょうか？ またこのエコー写真は結構むくみがあるように見えますでしょうか？ ご回答の程宜しくお願いいたします。

現在妊娠10週と6日、三人目です。先週検診でのエコーで赤ちゃんの姿を見ました。正面からみたら心拍もはっきりみえ元気いっぱい手足をばたばたしていましたが、横からみたかんじはなんとなく胴体と頭にくびれがなくぼんやりしていました。内診が終わり、先生から何か質問はありますか?といわれ何か問題あるのですか?と聞き返したときにNT?が1.3ミリで、3ミリくらいからどんどん確率があがってきて。。と倍数のはなしをしはじめて、3ミリ以上あっても問題ない事もあるし。など、よくわからないのに独り言のように話し始めたので心配になりました。まだ三センチの大きさなので何ともいえません。四週間ごにきてくださいといわれ不安でたまりません。気にしないようにすごそうとしていますがやはりこわくなってしまいます。何も聞かなきゃよかったとも思います。やはりダウン症などの確率は高いのでしょうか?教えてください。よろしくお願いします。

中国で不妊治療の末妊娠に至った43歳、妊娠20週0日の妊婦てす。 妊娠13週のNT検査で、単一臍帯血動脈心臓に異常の可能性有りとの指摘あり。 医者に羊水検査を受けるように勧められましたが、流産リスクを避けるためにNIPT検査のみ行い、21、18、13トリソミーについては問題ありませんでした。 妊娠16週の検査では心臓についてははっきり見えずよくわからないが、新たに脳室拡大10ミリの指摘があり経過観察と言われました。 妊娠20週0日に詳しい検査を受けるために別の病院で診てもらったところ、ファロー四徴症、脳室拡大は14ミリと16ミリまで拡大、脊髄の一部が閉じている？（すみません、中国語説明のためやや怪しいですが)と言われました。(お尻の皮膚の状況をみたいってと言われましたが胎児の位置から確認不可でした)。 以上の結果から、医師よりかなりの重症のため中絶を勧められました（中国の病院では出生前診断が一般的に行われており、ダウン症などの場合も中絶を勧めるのが通常です)。 原因については羊水検査をすれば更に詳しくわかるケースがあること、今回は羊水検査の結果によらず中絶を勧めるという結果に変わりがないことから、中絶と同時に原因確認検査に回す方が良いという話でした。 上記の通り、単体でな症状ではなく合併症状が見られる場合はやはりかなりの重症という位置付けになりますでしょうか。 医師からは心臓だけなら出産後の手術で対応できるが、複数問題が見られるため予後はよくないと言われましたが、その通り受け取るべきでしょうか。 また、羊水検査をしてから判断する余地はありますでしょうか（中国では妊娠27週頃まで中絶が認められているため、この選択もあるようです)。 よろしくお願いします。

妊娠26週2日の妊婦です。類似の質問もありましたが、数値等が異なっているので相談させていただきます。 26週の検診に行ったところ、BPDとACが予定日より大きく、FLが短めに出ました。 合わせて3週ほどの開きがあるので、なにかの兆候ではないかと不安です。 周囲の人に聞いてみたところ、BPD、AC、FLにこの時期そんなに差はなかったようなので、色々心配になってしまいます。 ちなみに、過去の経過は以下のとおりです。 ○22週2日　 BPD 5.23(22w0d) AC 17.55(22w6d) FL 3.67(22w1d) ○24週2日 BPD 6.0(24w3d) AC 19.04(24w3d) FL 4.05(23w6d) ○26週0日※腹痛があったため健診日以外に受診 BPD 6.85(27w3d) AC 20.64(26w0d) FL 4.43(25w4d) ○26週2日 BPD 6.95(27w6d) AC 22.36(27w6d) FL 4.38(25w2d) 出生前診断などは受けていません。10週ごろにも、NTなどは特に何も言われませんでした。 先生からは、特になにも言われません。

現在31歳で妊娠29週6日です。ここまでくるのに容易ではなかったため、胎児が健康に産まれてくるかとても心配しています。特にダウン症が心配です。下記事項が妊娠前から現在に至るまでの経過です。下記からして私はダウン症児を出産する率は通常より高いのでしょうか。 ・28歳で第一子を人工授精3回目で授かるが21週で子宮頸管短縮により切迫流産ななる。38週3日で破水するも陣痛がこず、緊急帝王切開で3400gで出産、現在3歳で特に異常はみられない。 ・30歳で第二子希望で人工授精し1回目で妊娠するが7週5日で稽留流産となり9週0日で掻爬手術をする。 ・AMH が1.03だったため、掻爬手術後休むことなくまたすぐ人工授精を6回するも妊娠に至らず。 ・顕微受精1回目で妊娠するも、妊娠9週まで出血（茶オリ）あり。 ・10週で分娩予定の大学病院に転院し障害が心配と伝えるも、障害に関しては専門病院で診てもらうようにと紹介状を渡され、その大学病院では次の診察が14週だったため一番診て欲しかった12週頃のNTは診てもらえず、また専門病院に予約を入れるも病院の手違いで予約が取れておらず結局診てもらえたのは14週でもし首に浮腫があったとしてももう消えてしまっている、と言われる。 ・専門病院にてクワトロ検査や羊水検査の説明を受けるも17週で子宮頸管短縮がみられ子宮頸管無力症により子宮頸管縫縮術をうける。 ・結局19週まで入院しておりクワトロ検査や羊水検査は受けていない。 ・現在までの検診で胎児異常を指摘されたことはない。 ・胎児は男の子で大きさは28週3日で1167g、足の長さは不明（教えてもらえず）。 上記の通り、低AMH で顕微受精で妊娠、流産歴も有り、切迫流産も経験しています。通常よりダウン症率は高いでしょうか。どんなご意見でも構いません。このアスクドクターズの先生方のご意見が聞きたいです。よろしくお願いいたします。

41歳現在15週の妊婦です。 12週の時に胎児ドッグを受け、その際三尖弁の逆流が軽度あるという事と、NT2.6mm、鼻骨が低いとの評価で絨毛検査を受けました。 結果は13、18、21トリソミーは陰性。 その他の染色体も細胞培養によるG分染法で正常核型であると認められました。 しかし、デジタル染色体検査法ではXモノソミーモザイク（ターナー）が約10〜20%疑われるが、CPMの可能性も考えられるとの結果でした。 1、先生からは胎盤性のモザイクである可能性もあり、胎児側にはモザイクはなく正常である可能性が高い。 2、もし胎児側にモザイク遺伝子があったとしても、症状は軽度だと思われる。 との見解でした。 確定診断するには羊水検査が必要と言われましたが、今のところ受ける意思はありません。 上記のような経過で、 1、胎盤性のモザイクのみで胎児には異常がない確率はどの程度なのでしょうか？ 2、胎児がモザイクターナーであった場合、症状は軽度とは言え、やはり将来妊娠は出来ないのでしょうか？

第一子を28歳で出産、現在35歳で第二子妊娠中です。母親がALSで遺伝性ではなく弧発性と言われてます。母以外にこちらの家計で遺伝子疾患、精神疾患はおりません。主人の家計も遺伝子疾患、精神疾患はおりません。私の年齢と、母親が神経難病ということで出生前診断の必要性があるのかお尋ねしたいです。現在10週でNTは異常なしとのことです。NIPTを考えていましたが、主治医からは難病のことも伝えてありますが、エコーで異常も見られないし、年齢的にもNIPT検査はすすめないよと言われましたが心配が消えず・・NIPTでも全ての先天性異常はわからないのはわかってます。しかし神経系の難病を発症する遺伝子がお腹の子にも流れてることは事実なので、やはり検査を受けるべきか悩んでおります。ご回答よろしくお願いいたします、

お世話になります。 37歳2人目妊娠中で13w3dです。 体外受精の新鮮胚移植で授かりました。 12w3dでかかりつけの産婦人科で胎児ドックを受けました。 CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリソミーと13トリソミーはそれ以下で低リスクとなりました。 血清マーカーは受けませんでした。 6日後の13w2dでの妊婦検診ではCRLのみ測り、71.4mmでした。 そこで先生から「今、これくらいだよ」と赤ちゃんの実物大の大きさのイラストを頂いたのですが、そこには「妊娠14週 CRL約72mm、FL約15mm」と書いてありました。 それを見て、CRLは14週相当なのにFLが7.2mmから6日で倍の15mmになっているとは考えがたく、12w3dの7.2mmは短いのでは…と心配になっています。 12週だとFLの平均値は10mm位ですよね？ 7.2mmは正常範囲内ですか？ 誤差の可能性もありますか？ 四肢短縮症やダウン症ではないかととても不安です。 よろしくお願いいたします。

MDツインを妊娠中で現在13週目です。 10wの時に片方の子に頸部のむくみがあると指摘されました。 翌11wで4.1mm。浮腫は頸部のみにみられ、心拍やもう片方の子との成長差はみられませんでした。 今回13wで腹部および頚管エコーをしてもらったところ2.4mmでした。引き続き頸部のみの浮腫で、現在見られる限りの異常は他に見つからないとのことでした。成長具合も数週通りで順調です。 1)NTとはw11〜w13に診断するようですが、この期間中に2回受診して数値が異なる場合はどちらの数値で判断したらいいでしょうか？ 2)もしも2.4mmとのことであれば、あまり心配しなくていい数値でしょうか？ 3)担当医からは「浮腫が全身にあるとよりリスクが高いが、頸部のみであり他には気になる点は現在では何もない。念のためこまめに丁寧に診ていきます。」と言われました。 この場合、基礎疾患？異常？などがある可能性はどの程度あるのでしょうか？ 4)MDツインで片方だけに疾患がある確率はどの程度あるものなんですか？

現在妊娠10週で、深部静脈血栓症の診断を受け、入院してLMWHの投与を受けています。 入院の途中から、点滴から自己注射に変更する予定であると先生より伺っております。 また、退院後も産後までは自己注射をする必要があるだろうと伺っております。 その自己注射について、どのようなものかご教示いただくことは可能でしょうか？ 気になっているのは以下の点です。体重は50kg程度です。 ・注射器の大きさはどれくらいでしょうか？（インフルエンザのワクチン等で用いられるシリンジか、インスリン注射器でしょうか？痛いのが怖く、、） ・注射の頻度（1日に何回接種するものでしょうか？何時間おきなど、接種の時間は厳密に決まっておりますでしょうか？） ・家族に接種を頼むことは可能でしょうか？（寝ている間に接種してもらうことは可能でしょうか？） ・妊娠中であれば、打つ場所は、お腹、二の腕、太もものうち、どこが推奨されますでしょうか？ ・1ヶ月あたりの費用はどれくらいでしょうか？ ・自己注射はどれくらいまで続くものでしょうか？D-ダイマー, NT-proBNの現在の値は機関に影響しますでしょうか？（現在はそれぞれ19.9μg/ml, 9pg/ml です） 入院先の先生からの説明が来週あるので、待てば良いのですが、不安で先んじて知っておきたく、お伺いさせていただきました。 ご判断に不足した情報があればご教示いただけますと幸いです。 お手数おかけしますが、何卒よろしくお願いします。