肺がんの遺伝に該当するQ&A

父は頚椎の手術を受け、私は腰椎の手術を受けました。その後、50歳で倒れ、外傷性脳出血で左半身麻痺となり、10年目に肺癌で亡くなりました。私は子宮筋腫と左卵巣が癒着してしまい、腹痛に耐えられず全摘しました。その後、1ケ月後、甲状腺乳頭癌で全摘、3×6センチのリンパが右上腕神経叢麻痺を起こしてました。現在、私は松果体嚢包を経過観察中です。後は左座骨神経痛と腓骨神経麻痺と闘病中です。父と私は血液型が同じで、遺伝子も同じ?と考えるようになってしまいました。このような状態で、私が癌による肺転移、又は肺癌に罹患する確率は高いでしょうか?余りに病気に罹患するので不安になってしまいました。考えすぎでしょうか?母は姉と血液型が同じで全くと言って良い程、病院にかかる事がありません。なぜ、私だけが・・。と思ってしまいます。関係ありますか?お願いします。

父６６歳が、肺腺がんです。二センチ未満の初期で、ピンポイントで放射線？を当てる治療をしまし消えました。 父は何年も喫煙していて、食事もカツ丼や唐揚げが大好きです。原因はそれかもと思いましたが、腺がんの場合、喫煙はあまり関係ないそうで、じゃあ原因は一体？ それと、私は一人娘で３５歳、喫煙はしたことありませんが、体質が似て腺がんになってしまう確率は上がりますか？ ちなみに、唾液で出来る、ネットで買った遺伝子検査では肺がん(非小細胞がん)の項目がhigh　2.13倍となっていました。とても怖いです。

父(66才)が肺がんで、現在入院中で2日前からイレッサの服用を始めました。 EGFR遺伝子変異ありです。 5年前 放射線治療をした際に、放射線肺臓炎になっています。 範囲は左側の肺の上部4分の1もないくらいと記憶しています。 この場合イレッサの副作用である間質性肺炎になる可能性はどの程度でしょうか? かなりの確率なのでしょうか。 もちろん個人差があるということはわかっていますが、だいたい何割程度であるのか教えていただけないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

肺癌のステージ４で、手術出来ない状況でしたが、遺伝子検査をしたらよく合う薬が見つかって、今年の１月からタグリッツという、比較的副作用も少ない薬を飲んでいて、運良く最初に癌が発覚した時の癌の数値が80だったのが、１桁まで下がりました。 先生いわく、一年から一年半くらいでタグリッツが効かなくなってくる患者さんが多いようで、その後の治療をどうしようかなぁ、と今考えているところです。 免疫療法が本人の身体への負担もなさそうで気になっております。 何か良い治療ありますか？

80歳の母が 3年前の5月に肺癌で胸腔鏡下にて左上葉切除しています 病理診断の結果『大細胞神経内分泌癌』でした 今年４月から腫瘍マーカーが上昇し ペット検査MRI検査の結果、リンパ節２箇所のオリゴ転移 単発の再発と診断されました 放射線治療と抗がん剤治療をするために １ヶ月以上の入院予定です　 放射線は平日の30回で マルチ遺伝子検査しましたが 遺伝子変異は検出されず　 抗がん剤はカルボシスティンを月～金の週５回を 合計２０回の予定らしいのですが 入院手続きをしてる際に抗がん剤治療を毎日やるのか？と看護師に驚かれ 先生に電話で確認してたりするのをみてて　 土日祝は休むにしてもホントに立て続けに抗がん剤をして大丈夫なのかと不安になってしまいました この日程で抗がん剤治療しても大丈夫なのでしょうか？

60代後半の母。肺腺癌ステージ4、MET遺伝子エクソン14スキッピング変異との診断で今のところ脳転移なし・骨・リンパ・両側の肺に転移あり？ これといった大きい腫瘍があるというよりは小さくポコポコとしたものがあると気管支鏡での写真を見せられました。今年の10月に診断され下旬から分子標的薬テプミトコを飲み治療中です。飲み始め2週間ほどで効果があり、癌の影響で甲状腺近くにあった腫れも小さくなり胸水や息苦しさも消えています。腫瘍マーカー（CEA）基準値内。レントゲンでの肺の様子も白さが全て消え見違えるほどでした。長年喫煙者だったため、遺伝子変異はないかもと言われていたのですが変異が見つかり治療法が増えたと喜んだ矢先に医師から後で「最近はMETがあるのはあまり良くないとも言われていて…どこまで薬が効くかによる…。効果がなくなってきたら進行している」「タグリッソなどと違い、一年は効かないと思う」などと言われてしまいました（これは遺伝子変異が分かったタイミングで、薬を飲み始める前です） 医師も母が初めてのMET陽性患者らしいので手探りだとは思うのですが一気に不安になってしまいました MET陽性で元喫煙者の場合薬が長く奏功することはないのでしょうか？また、METの場合は他の遺伝子変異の肺癌に比べて予後不良の類で悪性度が高くよくないのでしょうか？

妻の事です。昨年9月に発見後、検査し肺がん腺がんステージ4の診断でした。 肺にガンと胸水も溜まっていました。のちの検査で胸膜性ガンであることも告げられました。治療は抗がん剤治療を4度1クールを今年1月中旬に終え、その後免疫療法として点滴を 三週間置きに受けています。4月下旬の診察で影が薄くなっていたガンが少し濃くなっている 事、また、反対側の胸のリンパ節が前回の検査時と比較し少し大きくなっているので転移の疑いもあるとの事でした。6月中旬にCT検査を行い、結果次第で直ぐに抗がん剤治療を進められました。前回より強めの薬を使いましょう。と言われました。 妻の免疫チェックポイントでの検査の結果、異常遺伝子は発見されたが現在、治験にも適合薬はないとの事で、分子標的薬を受けることは出来ずにいます。 問いは、異常遺伝子の検査、がん遺伝子パネル検査・遺伝子ゲノム検査を再度受け、試薬でも研究中の分子標的薬を調べる術はないものでしょうか？ 妻は前回の抗がん剤治療がよほど辛かったらしく、再度の抗がん剤治療（さらに強い薬）を使う事を躊躇しています。仮に受けなければどのようになって行くのか。 抗がん剤治療を受けだ場合、基礎体力も弱り寝たきりになりはしないかなどの不安を抱えていますが、その様な事も起こり得るものかお尋ねします。

小児がんで亡くなった兄について教えてください。 1975年11月生まれ、1980年2月没。享年4歳3か月でした。 私は没後に生まれた妹なので兄についてはよく知らず、両親の雰囲気的に兄の病気のことは聞くことができずに育ちました。 祖母や伯父など他の親族から聞いて知っている内容は… ・3歳を迎える前に気づいた ・気づくきっかけは便秘と排便時に痛がり泣くようになったこと ・仙骨の腫瘍だった ・手術したら腫瘍内から髪の毛が出てきた ・最後は肺に転移していた ということです。 親からは「小児がん」という病名しか聞いていません。現代の医学では遺伝子の異常や、先天性に小児がんにかかる要因を持っていた可能性など、様々なことがわかってきているそうですが、兄の場合はどのようなことが考えられますか？ 兄弟は他になく私は一人っ子です。私自身は健康に育ちましたが、2歳になる息子がいるため、家族歴にガンがあることや遺伝子の異常が同じ親から生まれた私や私の息子に遺伝することがあるのか？など、息子のことを思うといろいろと気になるようになりました。 少ない情報しかなく難しいとは思いますが、 兄の小児がんはどのような病気なのか？(「肺癌」のような名前はあるのか？) 原因は何なのか？ 遺伝する可能性はあるのか？ 糖尿病や高血圧のように家族に患者がいた場合他の家族が気を付けることはあるのか？ など教えていただけないでしょうか？ よろしくお願いします。

肺腺癌ステージ4の診断、リンパ節、骨、脳転移があります。 今後の抗がん剤を決めるためEGFR遺伝子検査の結果待ちですが、１度目は判定不能だった為、同日の細胞を再提出し結果待ちです。肺がんの可能性を指摘されてから診察や検査の予約待ちなどで１ヶ月半くらい痛み止めと胸水を抜く以外の治療が何もされない状況が続いており進行が不安です。結果を待つ間にできることはないのでしょうか。今も高熱と咳が３日程続いており待つ間に体力がなくなるのではないかと不安で仕方がありません。

以前質問させて頂いたものです。 母の肺の３センチある腫瘍の生検結果は、肺腺癌というものでした。 そして、転移などがないかとPET検査もする予定です。 病院では、上半身のMRIを撮っています。 すると、肝臓に何個か、怪しい影があり、脇下リンパも腫れてると言われました。 脳は何もなかったそうです。 結果写真添付しています。 詳しくはPET検査結果待ちですが、この場合はステージは４となり手術は不可になるのでしょうか？ 色々と言われて混乱してます。 医者からは、幸い肺がんの中でも遺伝子変異があるからと言われてますが、転移してるとなると治療方法はあるのでしょうか？ 心配です。