胎児首のむくみに該当するQ&A

動画が添付できないので、文章のみの説明になるのですが、10週2日に診てもらったエコー動画を見返していると、胎児が2回程跳ねる様な動きでビクンビクンとなっていました。 この動きは異常ではないでしょうか？ また頭の形がおでこが出ていて、頭の上が少し平らな気がして気になり、10週であれば、この様な形の頭なのでしょうか？ また首の後ろの浮腫みも気になります、、、。測ってもらってないのですが、だいたい2ミリ程と言われました。３９歳ということもあり、ダウン症が心配です。

以前も質問させていただきました。 娘も妊娠2 4週に入りました。 以前妊娠 1 1週の際、胎児に首のむくみの指摘があり、詳しく検査をするかどうかで 結果的に、検査をせず、違う総合病院に転院しました。 前回の検診の結果では、母子共に全く異常は、なかったとの事です。 今回、エコー画像がありますが、どこが顔で、どこがら身体かもわかりません。 娘に聞いてもわからないとの事です。 この画像から、何かダウン症に関して疑うような事がありましたら、お教えお願いいたします。

現在妊娠中で11週です。 遅い排卵でできた子で産婦人科医もよくできたなぁと驚いていました。 ただ遅い排卵だったのでネットでみると心配なこともたくさん書かれていました。 胎児の首むくみは何週ごろエコーで分かるのでしょうか？ あと血液検査で全部マイナスでしたが一つだけR h D血液型がプラスでした。 こちらも心配です。 先生は早くから心配しても分からないから20週でまた血液検査しようと言われました。 すごく不安です。 分からないことばかりなので教えていただきたいです。

35週4日の妊婦です。33週まで逆子でしたが、逆子が治った途端、今度は胎児の腸(おそらく大腸)が16ミリ程度拡張していると言われました。その後10日の間に2回エコーしたら、やはり14ミリ〜16ミリの拡張が計測されています。胎児は現在2400グラム程度あり羊水過多はみられていません。この拡張は病的な範疇でしょうか？また分娩管理が必要になるケースでしょうか？実は昨年12週で流産し、首に浮腫みがあったため染色体異常だったんだろうと言われました。今回は順調に成長していたのに臨月間近でこのようなことになり、とても不安です。二度連続で赤ちゃんの健康に問題があるというのは、私と主人の遺伝子に何か原因があるのでしょうか。

お世話になります。 体外移植で妊娠し、先日、9w5dの検診で不妊治療を受けていた病院を卒院し、現在、10w1dの者です。 その日のエコーでは胎児が真横を向いており、私は首の後ろの浮腫みが厚めに見えてとても気になりました。医師はその事には触れることなく診察を終えようとしたので、こちらから、浮腫みが厚めに見えるが、その場合、染色体に異常があるのではないか、と質問したところ、医師からは、そうとも言えない、気になるのであれば、羊水検査を受けるしかない、との回答しかもらえませんでした。 帰宅後、自分で調べたところ、NTは11週〜13週の間でないと、きちんと計測できないことが分かりました。高年齢の為、元々、羊水検査は受ける予定でしたが、その日以降、その事が気になって仕方なく、寝ていても夢でうなされるようになってしまいました。 教えていただきたいのは、 1、NTの厚さは計測してもらえなかったので、胎児のサイズから自分なりに計測したところ、黒く抜けている部分で2.1ミリ程、背中側の白い線の外側までだと2.9ミリ程あるように思います。通常、10週より11週の方が浮腫みは厚くなるのでしょうか。 2、8w5dのエコーの際、胎児が両腕を肘を曲げて上下に何度か上げ下げしたり、首を横に傾げたり、体全体をぷるぷるっと動かしたりと、とても活発に動いていたのですが、この時期にこれだけ活発でも染色体異常の有無とは関係ないのでしょうか。 ３、移植した受精卵は42歳の時に受精した5日目4ABを凍結したものですが、染色体異常の年齢別の率をみる際は、出産時の年齢ではなく、受精した際の年齢でみるのでしょうか。 以上、ご教授の程、宜しくお願い致します。

初めまして。質問させて頂きます。 今日から妊娠7ケ月の初マタです。 妊娠15週(5ケ月)の検診時に胎児の首の後ろのむくみを指摘されました。 何らかの染色体異常の可能性や先天的な疾患の可能性を聞かされました。 16週で若干、頭部のむくみも指摘され、19週で腹水を指摘されました。 昨日、23週で検診を受けました。 首の後ろのむくみはまだあるものの広がっている様子はないらしく、腹水は2週間前の検診時より減っていました。 ですが新たに脳に水が溜まってきている事を告げられ、医師の所見では水頭症よりも無脳症に近い感じだと言われました。 水が溜まっていて大脳が圧迫されている様に見えるそうです。 医師からは「辛いけど諦めた方が良い」と言われましたが、それはもう何度も聞かされてきてその都度、妊娠継続の意思を示してきました。だからここまで来ました。 それなのに医師はまたしても、継続するか人工的な手術をして取り出すかと尋ねてきます。 医師からは何度も「もう駄目」だと言われながらも頑張って生きている我が子なので、夫婦共に諦めずにここまで来ました。 ですが医師の言葉に、どうすれば良いのか分からなくなってきました。 無脳症という病気を調べてみると、割と早い段階で診断を受けている方が多いように思えたのですが、どうなのでしょう。

顕微受精にて1回目で妊娠しました。 現在11週0日で前回の妊婦健診（10週4日）の際にエコー検査にて胎児の首の後ろに4ミリ〜5ミリむくみがあると言われました。 その際の健診はリプロで行いました。 詳しい事はわからず次回の5/28に詳しい検査を産婦人科にて行う予定です。 次の健診まで落ち着かずでこちらで質問させて頂きました。 写真にてわかる範囲のお言葉で構いませんので何かあればわかる事がございましたら教えて頂きたいです。 宜しくお願い致します。

妊娠21週です。 初期に首の浮腫みの指摘もなく、 中期胎児スクリーニングでも特に何もなく だったのですが、 ふと今日エコーをしてもらって、 あれ？鼻骨がない？と感じました。 お医者さんに特に何も言われたわけ ではないのですが……… BPD、FLなどの3点はすべて21w6dにして、 22w3dの大きさありました。 ダウン症の可能性葉あるのでしょうか？　 NIPTなどしてないので心配でたまりません。 エコーは上二つは21w6d、 下のものは14w6dのものです。 鼻骨がないように見えます、、、泣

教えていただきたいこと 1. 嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことなのか？ 2.羊水検査を検討する深刻な状況なのか？ 35歳人工授精で初めての妊娠です。 妊娠16週エコー検査で胎児の頚部に嚢胞があると指摘されました。後日あらためて再度検査し今後の話をすることになりましたが、これは嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことでしょうか？ 医師からは診断名は明確になく、むくみとゆうより多数嚢胞が胎児の頚部から頭部にかけてみえるとを説明されました。 2週間前(14週)のエコーでも浮腫があったこと、16週で大きさに変化はないこと、大きいもので8mm程度あること、首以外の手足や身体に浮腫はみられないこと、検査をするなら妊娠週数的に羊水検査かなと。 今までに深刻な病状説明があったわけではないですが、ネットを検索すると不安になる情報も多くあり、数日後の診察に覚悟して行く病状なのか判断がつかず不安です。

現在、11w3dの妊婦です。 昨日妊婦検診に行った時に、首のむくみNTが気になったので医師にそこの部分を診てもらいました。(それがこの写真です) 医師は、NTはなく問題ないと言ってましたが、家に帰って写真を見ると、背中の上に白い線が見えます。 これはNTではないのですか？ そこの婦人科は、胎児ドックなどをしてない病院なので、ちゃんとNT検査を行っている病院で検査をしてもらう必要がありそうなものでしょうか？ 昨日から不安で仕方がありません。 ちなみに赤ちゃんの頭からおしりは48、5ミリです。 どうかNTに詳しい先生、ご回答宜しくお願いします。