血友病に該当するQ&A

凝固因子はじめ、血小板も全て正常ですが、かなり出血傾向で、血液内科で精査中です。しらみつぶしに検査しており、凝固系は違うという結論になりました。次は血小板異常を調べるそうですが、遺伝性が多いとのことで。。。 うちは、8因子の血友病家系で、私は保因者では、ありません。 しかし、これほどまでに、一つの家系に、遺伝のしかも血液の病気が重なるものでしょうか？主治医も首をひねっています。 しかし、データはどこも悪くなく、出血は繰り返し、、、原因が知りたいです。対処法が知りたいです。後天性の血小板もあり得ますか？他にあり得る病気はありますか？ 基本、性器を病院で処置しての大量出血や月経過多や皮膚出血、内出血が主です。再出血もあります。

生後9ヶ月の娘ですが、 よく足に黄色や茶色のアザができます。 つかまり立ちする前の月齢の時も、ぶつけた覚えがない腕に黄色いアザができている時がありましたが次第に薄くなり消えました。 現在の娘は、動きが素早くいろんなところでつかまり立ちをして膝から落ちたり、フローリングでのハイハイも高速です。 肘下にもうっすら黄色いアザがあり、 昨日、写真のように尾骶骨付近に黄色いアザを見つけました。 今までなんとなく足や肘の下にアザが多いなと思ってましたが、次第に薄くなったりするのでどこかにぶつけたのだろうと思って気にしていませんでした。 ですが、検索してみると怖い事ばかりで不安になりました。 ３週間後に検診がありますが、それを待たずに受診したほうがいいでしょうか。 また、白血病や血友会の場合、 現在は治る病気と考えていいのでしょうか。

婦人科で本来、大した出血はしないはずの、ポリープ除去で、血が滝のように流れ出て止まらず、ヘモグロビンも6まで下がり、結局縫合し、それでも数日は見たこともない大きなナプキンを渡されて出血を吸収していました。そこで、どうも血が止まりにくいと、婦人科から血液内科に紹介状を書いてくださり、受診したところ、13因子欠乏症とのことでした。活性は50くらいなので軽症ですが、確かに血が止まりにくいです。すぐにあざになるし、傷を縫合してもガーゼ交換を自分で何回もしないとガーゼが血でビショビショで、その状態が2日程続きます。 血液内科の主治医には、これらのことを言っていないのですが伝えた方が良いでしょうか？ しかし、まだ病気の受け入れができていない部分も正直なところありまして、大量出血して早く血液内科を受診し過ぎて活性が戻ってなかっただけで、実は今、検査し直したら、活性は正常値で、病気ではないのではないか、、、と考えてしまいます。そんなことは起こり得ないのでしょうか？ そこで、もう1カ所、血液内科を受診して、検査だけをしてもらおうかとも思うのですが、可能なのでしょうか？行こうとしているのは、かかりつけの血液内科のように設備は入院も含めてないですが、クリニックで血液内科だけでなく町のかかりつけ医的な病院です。しかし、血液内科のセカンドオピニオン予約不要で受診可能とHPに書いてあり、受診しようか悩んでいます。受診して、もし、そこで検査をしてもらえるのであれば、再度13因子欠乏症かどうかだけの検査だけでもお願いしても良いものでしょうか？ 私は8因子の血友病家系の女性なので、他の人よりは血はでやすい様で、20代の頃から、違う病院で2回くらい血が止まりにくいと言われたことはあります。 なので、尚更、本当に13因子欠乏症なのかはっきりさせたいです。