36歳 出生前診断に該当するQ&A

本日検診、出生前診断を 終えてきました。 13w2です。 かなり細部まで先生に見ていただき (手足の長さ、NTの厚さ、心拍、 血流？CRL,頭の大きさなど) とくに問題はないそうなのですが、 自宅に帰って写真を再度みたところ あかちゃんの頭がすこし変わった 形にみえるのですが とくに問題はないでしょうか？

39歳　第二子妊娠中で38週6日です。 本日、妊婦健診でした。 胎児エコーでBPD96.7、FL68.2でした。 推定体重が3300といわれました。 頭が大きくて足が短いでしょうか？ ネットで見るとダウン症の可能性などが出てきてとても不安です。 ダウン症の可能性が高いでしょうか？ 出生前診断は行っていません。

13w 37歳 初産です。 高齢出産のため、いくつかの出生前診断を検討しております。 12w3d 初期胎児スクリーニング➡特に異常なし 上記結果を受けて、この後にクアトロテストを受ける必要性があるか迷っております。 専門医の先生のご意見をお聞かせいただけますでしょう？ よろしくお願いいたします！

現在妊娠12週なのですが、10週のときのエコーを見ると胎児の背中に膜のようなものが見えました。 先生には何も言われなかったのですが、これは浮腫でしょうか？それとも違う膜のようなものでしょうか？ 浮腫だった場合、胎児ドックなど出生前診断を受けたほうがいいのでしょうか？ 次回の検診まで一ヶ月あるので不安です。教えてください。

着床前診断をし正常胚がありました。しかしモザイク率30から70%をモザイクと判断していて30%未満は正常胚にしているとのことです。正常胚だと思って移植しても実はモザイク率25%だったとしたら、染色体異常によりますが出生の可能性があるのではないかと心配です。 もし妊娠した場合出生前診断を受けるか悩んでいます。 一応正常胚なので受ける必要はないのでしょうか？モザイク率30%未満であれば染色体異常で出生する確率は低いのでしょうか？

妊娠36週の妊婦です。今日検診に行ったらエコーで頭や胴に比べて大腿骨が少し短いと言われました。今までの検診で言われたことはありませんでした。 34歳なのでダウン症の心配をしていたた為、妊娠してからは新型出生前診断を受けて低リスクとの診断だったので安心してたのですが今になってダウン症や病的な事は考えられますか？回答よろしくお願いします

現在38w0dです。今日の診察で36wから胎児の成長が止まっていると指摘され、明々後日に誘発予定です。 ここまで母体含め何も指摘されずに妊娠を経過してきたので、何か障害がある子なのではないかと不安に思っています。 出生前診断は認可外でやりましたが、18,13,21トリソミー全て陰性でした。 原因として何が考えられるのでしょうか。

現在妊娠11週です。 今週、色々な検査が重なり週に3回採血を予定しています。 月曜日、妊娠初期検査で2〜3本？の採血 水曜日、甲状腺の検査で1本？採血 木曜日、出生前診断NIPTの検査で1本？採血 貧血気味なので、週に何度も採血してしまい、お腹の赤ちゃんへ影響がないか心配です。 予定通り、採血を受けても問題ないでしょうか？

35才の高齢出産のため12週目でクリフムで出生前診断を受けました。その際大腿骨が平均より短めと言われました。様子を見ることになったのですが、大腿骨が短いとどういう問題があるのでしょうか？奇形児となるのでしょうか？ダウン症の確率はエコー、血液検査で低かったです。心配で中期ドックを受けようか悩んでいます。よろしくお願いいたします。

出生前診断に異常なしなのに、11週で流産しました。NIPT 非確定検査。 二人目不妊で、体外受精を行いました。 胎児も33mmになり、順調でした。 ですが、11週で心拍停止してしまいました。亡くなったのは10週中頃だそうです。 10週に出生前診断を受けており、結果は 13、18、21トリソミーともに異常なし。 性染色体も異常なしでした。 検査機関での説明では、この3種類の染色体以外に異常があれば、3種類とも検出不可になるはずですと言っていました。 という事は、この子にはどの染色体にも異常がなかったということですよね。 なのに、心拍停止してしまったのはなぜでしょうか。 私の体や胎盤に問題があるのでしょうか。 ちなみに1人目は自然妊娠で授かりました。 もし次に妊娠できたとしても、この子のようになってしまうのは避けたいです。 私に原因がある可能性は高いでしょうか？または、染色体検査で異常なしでも、赤ちゃん側に問題があって流産することはありますか？ 私のせいだと思うと、辛く苦しいです。 どうか、アドバイスをください。