妊娠12週2日目、初めての妊婦検診でNTがあり、頸部浮腫4~5ミリと指摘されました。染色体異常も含めなにかしらの心臓等疾患がある可能性が9割と産科医師に言われました。検診の時間は2~3分、心臓などは詳しく見られてはいません。次回遺伝子カウンセリングを受けて羊水検査を受けるかどうか決める予定です。39歳、第2子の妊娠です。第1子はどこにも異常はありません。
突然の宣告に動揺しています。ネットなどで調べても染色体異常の可能性は3割程度かと思います。他の疾患も含め本当に9割もの疾患の可能性があるのでしょうか。また、羊水検査の結果陰性であれば染色体異常の可能性はほぼないと思いますが、他の疾患の可能性はどのくらい残りますか。陰性の場合健常な赤ちゃんを産むことができるでしょうか。