1歳3ヶ月発達に該当するQ&A

子供の身長、発育についてご意見をいただきたいです。7歳〜8歳にかけて身長の伸びが良かったこと、視力の低下があったため、8歳の時に小児科・成長クリニックを受診しました。その際、骨年齢は実年齢より1歳進んでいるが、腫瘍マーカー陰性、テストステロン値未検出、精巣発達無しのため、体質的な早熟で心配はいらないと言われました。ただ、1年後の現在も身長の伸びが良いため、再度別のクリニックを受診いたしました。今回もいわゆる早熟で、現段階では気にする点はないと言われました。（テストステロン値などで判断、精巣の発達は触診されてない）数点、疑問点が出てきてしまったので、ご意見をいただきたく思います。私の心配な点としましては、思春期症状が周りより早くくること、早熟が故の身長の伸びが早く停滞することです。（父181 　母164） 【9歳（小3）男児】 3歳101.3 4歳109.8 5歳117.4 6歳125.4 7歳131.9 8歳140（骨年齢　9歳） 9歳148　現在（骨年齢　10歳6ヶ月） 下の娘も気になったため、2回とも受診しています。 【7歳（小2）女児】 3歳99.7 4歳105.2 5歳113.2 6歳120.1（骨年齢　7歳） 7歳4ヶ月128 現在（骨年齢　実年齢と同じ） ・息子の場合、思春期に入るのは小5前、平均より2年早いということですが、 　骨年齢で思春期に入る年齢は予測できるのでしょうか？ ・娘の場合、1年前骨年齢の方が1年進んでいたのに、今年は実年齢と同じになりました。こういったことはあるのでしょうか？息子の場合も、同じことが起こる可能性はありますでしょうか？ ・予測身長は173〜176と言われました。 予測身長は178なのでそれより低くなる可能性が高いと言われましたが、やはりその可能性が高いでしょうか？

０歳10ヶ月の子の頭囲について 測るたびに大きいと言われていますが、特に受診を勧められるでもなく様子を見ましょうと言われます。 大丈夫でしょうか？ 体重（g）/身長（cm）/頭囲（cm） 出生時 3490/50.3/35.0 １ヶ月 4776/54.0/37.0 ４ヶ月 7475/66.2/44.1 ７ヶ月 8170/70.8/46.0 10ヶ月 8945/72.6/48.0 生後４ヶ月頃発育曲線のラインから出てしまいました。本当に様子を見ていて大丈夫なのでしょうか？ 子供は元気で、つかまり立ちなどの発達は普通です。 ３歳上に姉がおり、出生〜10ヶ月はその子も同じくらいの頭囲でした。 両親（私たち）は特別頭が大きいほうではありません。 すぐ受診したほうがいいのか、風邪などで受診したとき聞いてみる程度でいいのか、こんな症状もあらわれたら受診したほうがいいなどあるのか、教えてください。 よろしくお願いします。

もうすぐ3歳になる息子ですが、エックス脚がひどくなっているのが気になります。保育園の先生からも、気になるから一度受診してみては？と助言されたほどです。 現在、太ももを付けて立たせたときに、左右の足の間隔が8〜9cmはありそうです。（写真添付） 本人から痛み等の訴えはなく、転びやすさも特に感じません。 1歳2ヶ月で歩き出したのですが、たしか2歳前あたりからつま先歩きが多くなり、まもなく3歳になる現在もよくしています。「かかとをつけて歩いて」と声をかけると普通に歩くことができます。この点が心配で、発達相談で伺ったりもしましたが、つま先歩きしてふくらはぎの筋肉が受ける刺激が心地よいからやるんでしょうと言われ、他に気になる点もないし、いつかはやめるとのことで重要視されていません。 ただ、親から見ても、保育園の先生方から見ても、日常的なつま先歩きのせいで、ふくらはぎの筋肉が他の子と比較してかなりかたく発達しているように思います。 つま先歩きとエックス脚が関連しているのかは素人にはわかりませんが、とても気になります。 1.幼児のエックス脚は程度の差はあれよくあるようですが、息子の場合、病的なものを疑った方がよいでしょうか？ 2.その場合、どのような検査・治療を受ける可能性がありますか？ よろしくお願いいたします。

1歳4か月の娘のカフェオレ斑について レックリングを疑っています。 生まれつき、左ふくらはぎにカフェオレ色をしたシミ(現在1センチ程度)がありました。 生後4か月の時に右上腕部に(現在0.5センチ程度)シミ出現。 その後、現在までに首にシミ(0.3センチ程度)が3つ出ています。 そのほかは黒子かな?と思う物が2つです。 今のところ順調に成長・発達はしています。 両親共にレックではありませんが、色白でシミは出来やすいです。 診断せずにこの文面だけの判断は難しいと思いますが、これらの症状はレックに当てはまりますか? 皮膚科・専門医を受診すべきでしょうか? 悩み過ぎて私がダウンしそうです…

一歳四カ月です。低緊張で療育に通っています。 最近気になるのがのけぞる事です。 たまに酷い寝ぐずりをした時に仰け反って泣きます。 最近遊んでいる時も布団の上にいる時に楽しそうに後ろに倒れます。 床の上や硬い所ではやりません。 私の足に仰け反りながら乗ることもあります。 生後1か月の時に軽度の脳室拡大があると言われています。 運動発達が遅れるかもとは言われてはいました。 今移動は主にはいはい、つたい歩き。たまに3秒ほど立ちます。 親の真似や指示はある程度伝わっています。 言葉はパパとママといないいないばーのばーは言います。 脳性麻痺の可能性があるのでしょうか 脳室拡大と脳性麻痺は同じ事なんでしょうか

生後14ヶ月の娘ですが、動きすぎる点が気になります。診断がつくには早いかも知れませんが、早めに対策を取りたいので発達障害の可能性やその場合の将来的な治療や対策があればアドバイスをいただきたいです 1. 1歳で上手に歩けるようになりましたが、ハイハイの時期から人工の芝生がある公園に連れていくと、芝生の端から端まで移動するような行動がみられました 2. 現在14ヶ月ですが、室内の遊び場ではおさまりきらず、飛び出してどこかに行ってしまい、常に追いかけていないとダメな状況です 3. 遊び場に行くと、他の同じぐらいのお子様は行動範囲が狭く、ママの側で遊んでいるのですが… 障害の可能性が気になります

子どもが先日1歳になりました。 離乳食はよく食べるのですが、私が今まで魚料理や肉料理をあまり食べさせていなかったため、今更になって鉄欠乏症になっているんじゃないかと心配しています。主にお米、うどん、人参、大根、じゃがいも、玉ねぎ、トマトペースト、豆腐、しらす、納豆ばかり食べさせていました…。 ほうれん草や赤みの肉をあまり食べさせていませんでした。ネットで3ヶ月鉄分が不足すると発達に影響があると書いてあり焦っています… 質問なのですが 1.鉄欠乏になるとどのような症状が出てきて気づくものでしょうか？ 2.今更鉄分のパウダーなどをあげてもおそいでしょうか。離乳食は5ヶ月半ごろからあげています…

現在8歳10ヶ月の娘のことでご相談させて下さい。 7歳になる前に胸のしこりが気になりクリニックから大きな病院を紹介され思春期早発の可能性を考え採血、手のレントゲンの検査をしましたが問題ないとのことでした。その後3回程通院し終了となりました。 8歳10ヶ月に入り今度こそ本格的に乳房の発達が見られます。またここ5ヶ月で身長が5センチ近く伸び二次性徴が始まったように感じます。現在身長132センチ。平均内の成長と言われればそうかも知れませんが、早いように感じるのと、父親が身長168センチ。母親146センチと低めで娘も早くに成長して止まってしまうのではと心配しています。 せめて152,3センチでもあればと。 再度受診しても経過を見るだけになるのかもしれませんが、受診した方がいいですか？ ご回答よろしくお願い致します。

生後１歳２ヶ月の男の子についてです。 生後１０ヶ月の時に市の検診で頭囲が大きかったため紹介状を頂き市民病院を受診。 採血とMRIをしたところMRIは特に異常なかったのですが、ft4低値の指摘があり、定期通院しています。 １０ヶ月時 TSH 1.162 ft3 3.22 ft4 0.73 １歳２ヶ月時 TSH 2.665 ft3 3.05 ft4 0.79 現在の発達状況としては 身長80.4cm 体重10.8kg つかまり立ち、伝い歩きができ、1人立ちや独歩はまだ 模倣はあり、指差しと発語はなし よく笑い、よく食べ、生活リズムも整っています 主治医からは内服治療を開始するかとても微妙なラインであること、MRIに異常がないため中枢性の可能性は低いこと、次回３ヶ月後に自己抗体の採血をし方向性を決めていくと言われました。 帰宅後いろいろ調べていると、早めに内服治療をしたほうがよいのではないかと思っております。 このような状態だと早めの内服治療を開始したほうがよいのでしょうか。このままあと３ヶ月経過観察でもよいのでしょうか？

生後すぐ、聴覚スクリーニングでリファーが出ました。 生後1ヶ月ABRにて60dBに反応あり。 生後5ヶ月ABRにて50dBに反応あり。 その後は COR検査を繰り返し、30〜40に反応あり。2歳8ヶ月くらいまで、COR検査を半年に一度やりに病院に通いました。 1歳2ヶ月頃にはママ、パパ 1歳4ヶ月頃には単語10個ほど 1歳10ヶ月 単語70個ほど 2才前には ２語文。 とくに言葉の発達に送れはありません。 3歳1ヶ月の今も、普通に喋っています（3語文、4語文）発音がはっきりしない部分もありますが、3歳なので、こんなものかな？とは思います。 3歳児検診のささやき検査はできていました。 でも、夜心配で、ささやき声で、喋りかけたりしてしまうんですが、そうすると「え、なに？」と言うときがあります。 しかし、普段普通の声で生活してて、聞こえてないとか聞こえづらそうとかは思いません。 耳擦りも分かります。 最近2人目を考えています。 もし、息子に若干の難聴があった場合、それが遺伝の問題であった場合2人目が難聴児である可能性はありますか。 私も主人も難聴ではなく、親族にもわかる限り難聴の人はいません。 私は強迫性障害があり、人より過剰に考え過ぎな部分もありますが、年齢的にもそろそろ2人目と思っていますが、それが気になり踏み込めないです。 2人目が難聴児の可能性はどのくらいあるのでしょう。 それが異性の女の子なら確率は下がるのですか？ そもそも普通におしゃべり出来ているのなら難聴ではないのでしょうか。 以前、担当の先生に、相談したときもし、遺伝の難聴ならもっと高度の難聴があると思うみたいなことを言っていた様な気がするのですが、そうなのでしょうか？ 息子は今、念の為一年に一度病院で診ていただいています。