妊娠頭だけ大きいに該当するQ&A

妊娠29w0dの32歳の妊婦です。21週ころから手足が短めと言われ、今日の妊婦検診では FL 41.9mm、BPD 81mmと足が短く頭が大きいため軟骨無形成症の疑いありと言われました。ただ別の病院で胎児スクリーニングのための3Dエコーをした際の映像を見ると、軟骨無形成症の特徴とされる鼻根部の陥没やおでこ・下顎の突出、三尖手などの特徴はないように見え、各器官の異常も指摘されませんでした。ACも週数相当で、3Dエコーを担当した先生に四肢短縮の疑いの話をすると、ギリギリ個性の範囲内ではないかと思うと言われました。どう産まれても良いように心の準備はしているつもりなのですが、軟骨無形成症という診断の確度の方が高いと思った方が良いのでしょうか。妊婦検診で通っている病院の方は2Dエコーで、仕様もあまり良くないものを使っているように思えるため、不安や疑問が拭えません。

体外受精(凍結胚盤胞移植、ホルモン補充周期)で第一子を妊娠し、現在9週です。 先日9週0日に3回目の心拍確認ができ、不妊治療クリニックを卒業しました。次回からは産院での診察となります。 これまでのところ経過は順調で問題なしと言われてきたのですが、9週0日のエコー写真にはCRL 17.7mm、8w4dと記載されており、数日遅れのサイズとなっておりとても心配です。 クリニックの担当医は大きさについて問題はないとおっしゃっていましたが、一般的には9週0日でCRL17.7mmというのはやはり小さすぎるのでしょうか。 なお、CRLを測ったのは今回が初めてで、前回までの診察時のサイズは不明です(毎回、エコー画面目視により「順調です」と言われてきました)。 また、ホルモン補充の薬剤(ルテウム1日2回とエストラーナテープ2日おきに4枚)があと2日ほどで終了となりますが、問題はないでしょうか。 高齢ということもあり流産の可能性が常に頭から離れず、不安な毎日を過ごしています。

初産、子供なし、共働きの妊婦です。 サイトメガロウイルスについて抗体検査はしていませんが、たまに私と同じ子なしの妊婦さんが感染したという話をネットで拝見して、危機感を抱いています。 真横に座っている上司の奥様が毎日お孫さんを自宅で預かっており、しょっちゅう風邪を持ち込まれます。 私もこれまでの妊娠期間、二度も風邪を移されました。 体調が悪くても出勤してくるので困っており、もしかしたらサイトメガロウイルスにも感染したのではと不安です。（胎児の軽度の脳室拡大のみ指摘あり。身体や頭の大きさは普通。） 調べたところ飛沫感染はしないと書いてありますが、すでに何らかの風邪は移されているため、可能性は0ではないのでしょうか？ 私や夫自身が、直接小さい子供と接する機会はほぼありませんが。 また、私と同条件で感染してしまうという人は、例えば夫婦どちらかの不倫相手が子持ちの人で、性的接触によって感染するというケースになるのでしょうか？ あくまで私達の場合はこの可能性がほぼ無いに等しいですが、稀なケースとはいえ全く心当たりのない妊婦さんが移ったケースもあるので、参考にしたいです。

只今3人目妊娠中（14週5日）の妊婦です。 11週0日の時のエコー動画を家に帰ってきてから見ていたところntの長さが2.9mmとなっていました。しかし医師からは何も言われず次の検診13週0日の時も何も言われませんでした。医師より『次回は4週後に来てください』と言われ、その後看護師より今後の検診についての説明がありました（皆んな受ける説明です）その際チラッとカルテが見えて11週の検診のところにnt2.9mm、13週のところにnt測れないと書いていました。その後看護師より『先生がやっぱり2週間後に検診きてとのことだったよ』と言われ、今日14週5日で検診行きました。先生より『赤ちゃんは頭の大きさも身体も週数通りで元気で大丈夫ですよ。次回から4週後でいいですよ』と言われました。直接ntの事を言われなかったのですが心配です。産婦人科にもう一度行って聞いてみた方がいいですか？カルテが見えただけなので聞きづらく聞けなかった事に後悔しています。ご意見聞かせてください。

昨年9月に今まで感じたことのないような息苦しさがあり、その数週間後に喉の異物感が出てきました。 レントゲン 心電図 エコー 内視鏡 胃カメラをやっても異常なし。 咽喉頭異常感症と診断されました。 しばらく不安を抑える薬を飲んでいましたが、あまり効果を感じられません。 春先くらいから胸と胸の間や鎖骨下の中心部分がドクンと脈打つ感じがしたり、足先から全身にかけて不快感が出たり軽く手が痺れたりするようになりました。 5月中旬に妊娠発覚し翌週に流産してしまい、そのときから体調不良が悪化し、喉の苦しい感じが強くなったり、ドクンてする感じが多くなったりしています。 内科に行ったら検査してもらえず自律神経の乱れからきてると思うと言われました。 あまりに私が不安がってるからか、大きい病院の紹介状を書いていただき、24時間の心電図？をすることになりましたが結果が出るまで時間がかかるとのことですごく不安です。 喉の詰まり感や脈打つ感じは何か病気の可能性もあるんでしょうか...

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。カットオフ値<5.0測定値【初回→生後5日目0.00】です。「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。現在、産まれて16日目ですが、・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。・蒙古斑もひとつもない。・聴力検査も正常でした。・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。・髪の毛の量も普通で、眉毛はまだ生えていません。・お腹も全く出ておりません。・目も離れていません。・寝ている時もイビキもかいてません。・2週間検診でも問題無しでした。・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。・睾丸が黒いです。・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか？先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

2024年7月24日に産まれた男の子がいます。 拡大新生児スクリーニング検査を生後5日目に行いました。そこでの検査で引っ掛かったので再検査を受けてほしいと病院から連絡がありました。 カットオフ値<5.0 測定値【初回→生後5日目 0.00】 です。 「ムコ多糖症II型の疑い」があるため、再検査を大きな大学病院でして欲しいと言われました。 現在、産まれて16日目ですが、 ・妊娠中に頭が大きいと言われていましたが、産まれてから頭の大きさも普通サイズでした。 ・吸引分娩後、新生児仮死で生まれましたが5分の蘇生で無事に産まれ、その後何も異常はなく退院しました。 ・蒙古斑もひとつもない。 ・聴力検査も正常でした。 ・お臍も出ておらず、出臍じゃないです。 ・お腹も全く出ておりません。 ・目も離れていません。 ・寝ている時もイビキもかいてません。 ・2週間検診でも問題無しでした。 ・遺伝性が強いと調べましたが、私達夫婦も、両親も、第一子の2歳になる男の子も全員健全者で健康です。 ・完母で、母乳も良く飲み良く寝て、第一子の長男と何ひとつ変わりません。 ・入院中に新生児黄疸で引っ掛かりましたが、退院後に数値も下がりました。 ネットに出てくる、ムコ多糖症の新生児の項目は何ひとつ該当していません。新生児担当の小児科の先生も、検査結果が0.00は見た事がないと言っていたのですごく不安です。酵素が足りない、欠損していても、結果に現れると言われ、大体が病気ではなく、欠損か偽陽性と言われましたが、結果が0.00で本当に生きた心地がしていません。大学病院での再検査の日程もまだ先で不安です。この病気は新生児のうちは分かりにくいと言われましたがそうですか？先生には症状も何ひとつ無いので、緊急性は低いと言われましたが不安です。些細なことでも、ご教授お願いしたいです。

初めて利用させて頂きます。 24歳、♀、既婚、妊活中の会社員です。 今月生理予定日を過ぎても高温期(36.70〜36.85)が続いていて予定日から一週間後に検査薬を使用したところ陰性。しかし高温期は続き予定日から2週間後の日に今までで初めての37度越えをし、その日の夜に検査薬を試したところ陽性！次の日の昼間にもう一度試しに検査薬使用したらやはり陽性！その次の日に産婦人科へ基礎体温表を持ち行くと、排卵が1週間程遅れてたのかもね。と言われ5w1dと言われました。その日はまだ胎嚢確認が出来ず、わたしの仕事の休みの都合で5日後に行くことになり昨日(5w5d)産婦人科へ行き内診するもまた胎嚢が確認出来ず、先生に子宮外妊娠の疑いがあるかもと言われました。これは手遅れになったら命の危険があるからこの足で大きい病院へ行って下さいと紹介状を渡され隣町の市立病院へ行くことになりました。そこの病院では尿検査、内診をしました。やはり尿検査は反応あり、内診ではエコーの写真を見せてくれて、本当に小さな丸い影？エコーには5.7mmと書いてあり、そこの先生たぶんこれじゃないのかな〜とはっきりしない言い方で言ってましたが血液検査をすることになり、したら数値が1758でした。ギリギリだね〜と言われて説明をパパパ〜っとされましたが頭の中はもお真っ白で聞いてませんでした。とりあえず毎日1mmずつ？成長するから1週間後また来てね。と言われました。子宮外妊娠かもと言われてもそのあと赤ちゃんがちゃんと成長してくこういう方も居るのでしょうか？やっと授かった命、初めての妊娠で子宮外妊娠かもと言われ気にしないようにはしてるのですがやっぱり気になってしまい…そのとき丁度このサイトを見つけたのですがる思いで質問させて頂きました！

第二子妊娠38週の者です。 一昨日の夜中から蕁麻疹がでています。手の甲と頭から始まり、今は全身に蕁麻疹が出ています。1センチ弱の蕁麻疹がたくさん出来て、しばらくするとどんどん大きくなり、周りの蕁麻疹とくっついて大きな湿疹になります。かなり強烈な痒みです。かかりつけの産婦人科に電話した所、皮膚科に行ってくだとのことで昨日のお昼に皮膚科を受診しました。妊娠にともなう蕁麻疹だろうとの診断で、寝不足や抵抗力が下がっているために出たのでは？との診断でした。妊娠中なので極力薬は出さない方針で、クロタミトンクリーム10%のみ処方されました。これ以上痒みがひどくなる場合は産婦人科に相談してくださいとのことでした。クリームを塗って保冷剤で冷やしながら様子を見ていたのですが、どんどん蕁麻疹は広がり、痒みも増して来たので、昨日の夜に産婦人科を受診。産婦人科では蕁麻疹の原因などはあまりわからないが、薬は処方しておきますのとことで、クラリチンという飲み薬と協力レスタミンコーチゾンという軟骨を処方されました。これ以上は薬も取り扱ってないので、痒みが引かなければ薬を処方してくれる皮膚科を探して受診してくださいとの事でした。 飲み薬を飲み、軟骨を塗って様子を見ていたら1時間くらいでかなり痒みが楽になり少し眠ることが出来ました。しかし夜中にまた強烈な痒みで起き、一度引いたように見えた蕁麻疹がまた沢山出ていました。現在も蕁麻疹は全身に広がっています。 生エビのアレルギー持ちですが、食べた記憶はありません。痒さの限界で、服を着ている事も出来ません。 このような蕁麻疹は妊娠中に割とみられるのでしょうか？出産後は良くなるものなのでしょうか？ 1日1回の飲み薬は夜まで飲めないのでそれまで我慢しようかとおもっているのですが、他の皮膚科を探した方がいいですか？痒みでノイローゼになりそうです。 アドバイスお願いします。

出生前診断やクワトロマーカーテストについて教えて下さい。 明日で15週目に入る初産婦です。 以前通院中の病院でクワトロマーカー検査を勧められたましたが、精度がさほど高くない事と妊娠前に受けた主人の精液検査で断片化した精子の割合が16%しかなく、その上体外受精なので、良い精子をピックアップしていることを理由に受けませんでした。 しかし、ニュースでクワトロマーカー検査ついての見解を見て、非常に不安を感じています。 下記状況を鑑みて、受けた方が良いかアドバイスを頂けると幸いです。 1.33歳で妊娠し、34歳で出産予定ですが、高齢出産と言われる35歳まで1年の差しかありません。 (9月に妊娠発覚、10月に34歳になり、来年6月に出産予定です) また、私はAMHが0.6しか無いので、主人の精子に問題が無くても私の子宮年齢が…と心配しています。 2.体外受精で妊娠しています。最良グレードの受精卵を使いました。不妊治療専門病院でもとても良いグレードと言われていた事と、これまで検診の度に順調であると言われています。 ダウン症は頭の大きさなどで兆候がわかると言われていますが、何も指摘されていません。 11/26日に受診した2度目の妊婦健診では、うちの子は足が長いとは言われましたが、全て平均的サイズと言われています。 私が知る限り、私の親族にも主人の親族にも障害をもって生まれた子はいませんが、2度風疹の予防接種を打っても抗体が出来ない1%に入ってしまうような運の無さなので、もしものことがあったら…と不安でたまりません。 ダウン症のお子さんを否定する気は無いのですが、育てる覚悟を持てる自信は無い… しかし3年の不妊治療でやっと授かった我が子を守りたい気持ちの板挟みです。 時期的にもうクワトロは無理だと思うのでNIPTを受けるか迷っております。