抗癌剤治療クールに該当するQ&A

子宮内膜間質肉腫の再発で、現在エリブリンによる抗がん剤治療を受けています。 4クール目が終了しました。 白血球や好中球の減少はありますが、今まで治療の中断や延期はありません。 表題の件ですが、新型コロナウイルスによる感染症に気をつけなければいけない今、 家族と飲食店で食事をするのは避けた方がいいでしょうか？ 少人数(2〜3人)の友人との会食も同様でしょうか？ (友人とは会話が発生すると思います。) 主治医の先生からは、健康な人よりは慎重になる必要はあるが、、という感じのお話でした。 リスクを限りなく少なくするには、もちろん避けた方がいいとわかっているのですが、 肉腫という病気なので、完治が望めないことや治療の選択肢が多くないことを思うと、 余命を考えてしまいます。 ちょっとだけ楽しいことをしたいなと思って、質問しました。 よろしくお願いいたします。

子宮頚癌を患い先日手術をしました。広汎摘出後の検査結果は『癌細胞は子宮の周囲の脂肪、膣、リンパに一つ転移あったが全て綺麗にとれました』という事でした。 手術前は1b期だったのに2b期になってしまった事もショックでした。 卵巣を残したので抗がん剤治療6クールの治療で現在1クルー目を受けています。 リンパに転移していると思うと希望を持っていいのか不安になります。 お医者様は『100パーセントとは言えないけど、取りきった断層には癌細胞はないのだから大丈夫です。』と言ってくれます。 しかし、本当は5年生存率は50パーセント位が良い所かなと覚悟もしています。 リンパまで行っている状態で5年、10年と再発しない方はどれ位いるのでしょうか? また、放射線治療は今は行わず万が一転移した時に行うべきなのでしょうか?

81才の母のインスリンのことで相談です。 7ヶ月前に甲状腺が異常に腫れて入院し、悪性リンパ腫と診断されました。現在通院で抗がん剤治療（現在6クール終了）を受けています。入院した時から、糖尿病薬が経口薬からインスリンに変わりました。それ以来、朝にグラルギンを14単位うち、アスパルトは朝昼晩に4単位ずつ打っています。母の負担も考慮して下さったのか、2ヶ月前に、朝一度だけのソリクア（6ドーズ）に変更になりましたが、胃のむかつきと食欲減退、便秘で横になることが多くなりました。抗がん剤治療もしているので、そのせいかと思いましたが、グラルギンとアスパルトに戻したら、スッキリと不快感はなくなりました。 担当医師に相談したところ、ゾルトファイ（6ドーズ）を試してみることになりました。ゾルトファイの方が気持ち悪くなりにくいとの話でしたが、やはり、今日で３日目ですが、昼過ぎからあくびばかりでて、食欲がなく、気持ち悪そうです。 慣れるまで1週間位は様子を見たほうが良いのでしょうか。グラルギンとアスパルトの方がスッキリと過ごせる気がするのですが、インスリン生活になって半年位なので、詳しくなく不安です。 現在のヘモグロビンA1c は、6.5です。7ヶ月前の数値は8.1でした。最近、リブレを取り付けるようになりました。悪性リンパ腫の治療もあるので、インスリンで食欲を落として欲しくないです。グラルギンとアスパルトは、高齢者に心配な点とかあるのでしょうか。

乳がん肺転移によるがん性胸膜炎で、パクリタキセル➕アバスチンの抗がん剤治療を受けています。 1週目⇒パクリ➕アバスチン 2週目⇒パクリタキセルのみ 3週目⇒パクリ➕アバスチン 4週目⇒休薬 の１クールで現在4クール目です。 先週アバスチンの後、パクリタキセルを投与中に喉の奥が少し熱くなるような違和感を感じました。 私はCTの造影剤にアレルギーがあり、喉の奥がカーッと熱くなります。 今回はそれの弱い感じで、念の為看護士さんに伝えたところ、「次回からは薬を変えるかも知れない」と医師からの伝言を伝えられました。 質問したい事は次の通りです。 ・今回の症状がパクリタキセルかアバスチン、どちらかのアレルギー症状である可能性はありますか？ ちなみにアルコールには強い方です。 ・毎回投与翌日は声が裏返って普通に話せません。この事は今回の症状と関連はありますか？ ・薬を変更する場合、どのお薬になる可能性がありますか？出来ればその薬について事前に調べておきたいので、可能性のあるもので良いので教えてください。 前回投与後、気になるような副作用は出ませんでした。もし問題がないなら、出来ればパクリ➕アバスチンの治療続けたいと思っています。 副作用を抑えた薬は、今よりも効かないような気がして不安なのです。 どうぞよろしくお願い致します。

去年の３月に異形内膜増殖症と診断され単純子宮全摘術、両付属器摘出術を受けました。その後の病理検査で子宮体癌1a期g2脈管侵襲有りと診断。転院後７月にg3と判明し９月からtc療法開始。6クールの予定が肝機能数値が上昇し薬の量を減らし4クールで12月に治療終了後、3ヶ月毎に定期検診をしています。今年２月に造影剤ありのct検査血液検査内診で異常なし。５月のct検査は２月の造影剤ありのct検査で蕁麻疹が出た為、造影剤無しにて検査、内診と血液検査でも異常なしでした。相談の内容ですが、造影剤無しのct検査で大丈夫なのかという不安があります。主治医は造影剤有りでも無しでも大差ないから大丈夫との事で、MRIや PETct検査の必要性はないとの事でしたが、g3、脈管侵襲があり再発リスクが中なので、造影剤無しのct検査以外に方法はないのか教えて頂きたいです。また内診では膣断端細胞診、直腸診は1度もしておらずやらなくていいのか心配で主治医に聞きましたがしなくて大丈夫と言われました。本当に大丈夫なのかこちらも不安で先生方の意見を教えて頂きたいです。次回は８月に定期検診ですがct検査をやる予定もなく、内診と血液検査のみになります。再発はしたくないですが、脈管侵襲やg3である事、抗がん剤治療の時期が遅くなってしまった上に、薬の量も減らし4クールで終えた事もあり、不安です。再発した時になるべく早く気づきたいので、今後の定期検診について、MRIやPETct検査.膣断端細胞診の必要性があるのかないのか、再発の可能性はどの程度あるのかを知りたいです。また、セカンドオピニオンをした場合、その後、もしセカンドオピニオン先の病院で定期検診なども含めて診察して頂く事は可能なのか、その場合、どのような手続きが必要かも知りたいです。宜しくお願い致します。

今年1月に肛門管扁平上皮がんステージ2～3の診断を受け、造影剤CTやMRIでリンパへの転移が危ぶまれたのでpet検査を受けました。多数の小さな癌はありましたが、幸い他への転移が認められなかった為、化学療法(リニアック30回+シスプラチンと5fuの抗がん剤治療2クール)を受けました。説明では治る確率は6～7割と言われ納得して治療。3ヶ月後の検査で(造影剤CT+MRI)で5mm程度の癌が1ヵ所認められpet検査で確定。外科の主治医からは手術して永久ストーマと言われました。放射線の主治医からは再度放射線(集中的に8～10回)治療は可能だがリスクは高く(リスクの説明も受けました)手術がベターだが後は本人の判断に任せると言われ、1ヶ月の猶予を貰い再度MRIを受けると少し腫瘍が大きくなっており、今週中にどちらかの治療方針を選ぶか判断しなければいけません。悪あがきした後、結局ストーマになる可能性もあるならば…と思うけれど重大な副作用もなく治癒する可能性もあるのでは？と中々踏ん切りがつきません。やはり手術を選択した方が良いのでしょうか？

軟部腫瘍で抗がん剤治療中です。(GEM/DTX療法) がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制を目的に 点滴終了後、フィルグラスチムを注射しておりましたが、（１０日目に１回投与） 先生から、より、持続時間の長いペグフィルグラスチムも勧められ 今回はペグフィルグラスチムを投与しました。 効果はあり、点滴終了後１０日目の好中球が従前は0.13X1000/uLが 今回12.5X1000/uLとなりました。 ただしペグフィルグラスチムの 投与後３日後にかなり重たい腰痛が発生し、２日間程度続きました。 従前のフィルグラスチムでは腰痛はありませんでした。 ご相談内容ですが ・今まで５クール投与していたが発熱性好中球減少症になったことはない ・治療はあと数クールは続く という状況ですが 　腰痛を覚悟してペグフィルグラスチムを投与した方がよいか 　フィルグラスチムに戻した方がよいか？ というご相談です。主治医も副作用とのトレードオフになるので悩ましいと言っています。 この種類の遺伝子組換え製剤の副作用も心配です。 どうぞご意見よろしくお願いします。

2年前の膀胱がんが腎盂で再発しました。地方の市民病院で膀胱がんの手術（TUR-BT）をし、その後３か月ごとに膀胱鏡検査をしていましたが、１か月前の検査で潜血反応がありＣＴを撮ったところ右腎盂に腫瘍のようなものがありました。その後各種検査をして（ＧＷを挟んだので遅くなりましたが）、最後造影ＣＴでほぼ腎盂がんで間違いがないというで、基幹病院を紹介されて今日診察を受けてきました。 結果は思っていたより進んでいて、腎実質まで浸潤、リンパ節、他臓器に著変なしということでステージ３とのことでした。（ＣＴ造影の画像ご参照） ただ手術が２か月先になるとのことで、その間で病状が進むことがないのか聞くと (1)可能性は低いがゼロではない。手術スケジュール上やむを得ないとのこと。 (2)手術まで２ヶ月あくので、その間に抗がん剤治療（ＣＧ併用療法）を提案されました（２ヶ月２クール）。腎盂がんに対して効果があるとの明確なエビデンスはないが、効かないとも限らないとのことです。 そこでご質問ですが、 (1)ＣＴ画像からステージ３というのは妥当な判断でしょうか。ネットで検索するとステージ３の腎盂がんの５年生存率は５４％とのことです。生存率に関係してくるのは今後他臓器への転移如何にかかっていると考えていいでしょうか。 (2)手術までに期間があるので抗がん剤治療をやってみてはどうかという提案ですが、この段階で抗がん剤治療をやった方がよいとお考えでしょうか。副作用と天秤にかけてどうするか迷っています。先生方のお考えをお聞かせください。

82歳の父の事でご教示下さい。 昨年1月に大腸がんステージ3Bの診断があり、3月末に手術、退院時の腫瘍マーカーはCEA4.4、CA19-9は22.0、 術後化学療法は本人希望で行わず。 7月にCEAは7.6 CA19-9は20.4 肝臓と背骨、肋骨への転移が発覚。 10月より抗がん剤治療（CAPOX療法）を開始。開始時腫瘍マーカーCEA30.0 CA19-9 58.5 1クール目より腫瘍マーカーが下がり始め３クール終了後はCEA5.4 CA19-9は31 副作用が辛いので本人希望により1クール休薬してから再開し3クール目を開始したところです。 今後ですが本人は副作用の事もあり、マーカー値が基準値以下になったら暫く休薬し、また数値が上がってきたら再開するようにしたい、と希望しております。 腫瘍マーカーはあくまで目安な事、下がったからと言って治った訳ではないという事は承知しておりますが、暫く休薬して再開というのを繰り返すのは治療の方法として一般的に行っていますでしょうか？ 主治医の先生は継続しなければ意味が無いとおっしゃってましたが、本人も家族も少しでも身体への負担を減らしたいと思っており、何か良い方法があればと思いご相談させていただきました。 恐れ入りますがご回答のほどよろしくお願い致します。

お世話になります。 私の父についてですが、昨年12月に悪性リンパ腫の診断を受け、抗がん剤治療を6クール受け、経過観察中です。 4月末に終わり、月1回の血液、エコー検査を2ケ月受け、どちらも経過良好でしたので、次は3ケ月後の診察となりましたが、その診察前に咳と痰が気になり、主治医の先生に相談しましたら…その日はCT検査もあるとのことで、胸の方までお願いしたところ、影がみられるとのことでした。内科の方の血液検査等では経過は良好でした。が、1週間後に呼吸器内科で気管支鏡検査を受けることになりました。 気管支鏡検査直後は血痰がでましたが、翌日からは本人いわく胸がすっきりしたと、咳と痰は大分落ち着きました。が、検査から1週間後に茶色い痰が出たとの事でした。 気管支鏡検査の際にでた血が時間が経って茶色い痰になってでてきたということは考えられますでしょうか? 本人はせっかく咳と痰の症状が落ち着いたところに、茶色い痰がでてきたのでかなり気落ちしており、少しでもその様な可能性があるのだったら、気休めにでも、こういうことも考えられるんじゃないかと言ってあげたいと思い、ご相談させていただきました。 ちなみに… 抗がん剤治療が終わり、2回目の血液検査の結果では腫瘍マーカーの数値は平均値内でした。 また、父は一昨年も肺に影があり、肺がんの疑いで検査をしましたが、最終的には肺炎と確定しました。影が長期消えなかったのは、糖尿病のせいではないかとのことでした。 今回は抗がん剤治療の副作用であって欲しいと願っているところです。 お忙しいところ申し訳ございませんが、ご意見をお願いいたします。