その他の化学療法剤に該当するQ&A

進行非扁平上皮非小細胞肺がんステージ４です。 妻の事で年齢は４８歳です。 右上葉部に２センチ程の原発巣があり、心膜炎を発症してガンが分かりました。 リンパ節及び左大腿骨に転移しています。 化学療法としてカルボプラチン＋アリムタ＋テセントリクの３剤を入れて今４クール目です。他転移などの大きな問題はなく、原発巣も少し縮小しているようです。 ただ、３クール目から肝臓の数値が悪く、減量して投与しています。 ５クール目からアリムタ＋テセントリクの２剤になりますが、今後効果が薄れて別の抗がん剤となると、どんな抗がん剤がいいのか情報として知りたいです。 現状、ガンは抑えられているようですが、５クール目からカルボプラチンがなくなり維持療法になるので、効果がなくなった時が心配です。 それと検査として「ＢＲＡＦ」は１％の人しかいないと言うことで調べていません。 今後のことも考えたら調べた方がいいでしょうか？ 宜しくお願いします。

胆嚢癌ステージ3bで手術。その後、術後補助化学療法(TS-1)。しかしながら、1年弱で残念ながら再発転移(動脈と下大静脈の間のリンパ節転移)。 現在、抗がん剤(TS-1)で治療中でございます。 微増ながら、腫瘍マ―カ―(CEA及びCA19-9)も上昇しております。 このまま、TS-1でよいのか。ゲムシタビン等にきりかえるのがよいか。 主治医のドクター(肝胆膵外科専門医)は、とりあえずこのままでよいとの事でした。 大変、尊敬信頼できるドクターです。 他の先生方は、いかがお考えでしょうか。ご教授いただければ幸いでございます。他の治療はございますでしょうか？

父がびまん性大細胞型B細胞リンパ腫のステージ4で2月から闘病中です。 2月末に初回CHOP治療後（状態が悪くRは実施できなかったとのこと）2週間で胃・十二指腸に潰瘍ができ下血が発生し約1ヶ月半絶食となりました。 その間両側動眼神経麻痺も発生したため4月末に2回目の治療で3日かけてMR-CHOPを実施。 5月末に3回目の治療として2日かけてR-CHOPを実施し徐々に両目も開き動きも良くなりリハビリもしていたものの、6/26に抗がん剤の効果があまり出ていないと言われ（骨髄のOTHERの値が69.2で腹部肥大が見られるとのこと）救援化学療法を勧められました。 6/29からR-DeVIC療法を4日間かけて実施した後骨髄抑制が起こり白血球を増やす薬等輸血していましたが、7/14に急にぐったりして話せなくなり7/13時点で1900だった白血球が7/15時点で30000まで増加していたとの事。 血小板は輸血しても増えないそうで、OTHERの値は一時期22程度まで減ったものの再び70まで増えてきたため、抗がん剤の効果は見られないとの事でした。 7/16にもって数日と言われましたが、その後主治医から話は聞けておりません。 現在はモルヒネを投与しておりうなずきはできるものの話せはしない状態です。 白血球はそんなに急激に増えるものなのでしょうか？ また、救援化学療法は1種類実施して合わなければもう他の療法は実施しないものなのでしょうか？ 何分状態が悪いため他の療法どころの段階ではないと思いますが、ご回答のほどよろしくお願い致します。

術前 T2 N1（術前共にほぼ0に）MO ステージ2b 左乳がん　浸潤性乳がん　 2020.12 手術 化学療法先行 画像上ほぼ消失 乳房切除　腋窩リンパ節郭清 術前４回　４回計８回の化学療法の予定が５回目からのハーセプチン　パージェタ　ドセタキセル投与2週間後　間質性肺炎になり入院。 その後　治療ストップ　プレドニン服用〔現在も服用〕 ⭐︎病理検査結果 浸潤性卵管ガン＋浸潤性小葉ガン しこり　2.9→2.5 リンパ　13/1 グレード　1 ki67 24.4→3% ホルモン　ER 90%→90% PgR 90%→2% HER2 陽性　2＋ でした。 今後はホルモン治療　10年 ハーセプチン＋パージェタ1年予定です。 ドセタキセルは肺炎になったためできず。 説明は聞いてきましたが、勉強不足でいまいち分からず… 質問は １　卵管ガン＋小葉ガン２つあるのはどういう事なのか。 2 結果的には良い方なのか。 3 ドセタキセルはできないけど、他に抗がん剤はないのか。 4 そもそもこの結果なら抗がん剤はやらなくて大丈夫なのか。

60代の身内が卵巣がん疑いとなり、手術予定、日にちまで決まっています。 担当医師の説明に同席し、卵巣の腫瘍が画像診断でほぼ悪性、また同じく画像診断で腹膜播種がある(結節あり)、上の方のリンパはそこまで腫れていないが腹膜播種ありなのでステージ３が予想される、との説明を受けました。 標準治療としてまず開腹手術の後に化学療法を6クール行うことになるだろうと言われています。 本人は化学療法の副作用を不安に思っており、身内の私は腹膜播種の予後が悪いことを心配しています。 卵巣がん腹膜播種について色々と調べる中で、腹腔内ポート設置による抗がん剤投与の先進医療があると知りました。いま受診している病院ではこの先進医療は取り扱っていないとの認識です。 このような場合、まず担当医師に先進医療の対象になりそうかを相談し、もし対象になれそうなら先進医療を取り扱っている病院への問合せをする、という流れであっていますでしょうか？担当医師はセカンド・オピニオンの資料が欲しければすぐに用意すると言ってくださっているのですが、先進医療の相談・希望となるとセカンド・オピニオンとはまた別なのか？と素人では判断できずご相談した次第です。 また、たとえばいまの病院で手術後のタイミングでも先進医療の相談・あるいは転院などは他の病院へもできますでしょうか。病院がやや遠方なこともあり、先進医療を受けられないとしても、化学療法の通院をやや不安に思っております。

現在９歳の甥が急性リンパ性白血病で治療中ですが、今年３月から治療が始まりずっと順調よくきていたのに（平均よりもいい状態と言われてました）、今月強化療法？の終わりに芽球が出てしまい再発となりました。 医師の方もあまりにも今までが順調だったためかなり驚いていたようです。 治療中の再発のため骨髄移植が必要とのことですが、移植をする他方法はないのでしょうか？ 抗がん剤の薬の種類を変えたり、強さを変えたりで良くなることはないのでしょうか？ まだ子供なので移植に耐えれるのかすごく不安です。 化学療法でも移植でもどちらも再発の可能性はありますよね？ それでも骨髄移植の方がいいのでしょうか？ 脱毛に関してですが、抗がん剤を始めて半年になりますが甥は薄くはなってますがまだ頭全体的に髪が生えてます。眉毛、まつげも減ってません。 更に最近では産毛まで生えてきてます。 薬があまり効いてないということでしょうか？

卵巣がんのグレード３Ｃで、手術で目に見える腫瘍を取り、化学療法を終えて、抗がん剤（ゼジューラ）服用での維持療法に入って３ヶ月を過ぎました。先日、骨髄抑制（ヘモグロビン低下）のため、３週間抗がん剤を休みましたが、ヘモグロビンの数値が戻り、数日前から、ゼジューラの量を半分（２錠から１錠へ）に減らし、服用を再開しました。 質問は以下の通りです。 １．ゼジューラは、当面１錠の服用になると思いますが、血液検査他、経過観察が順調であれば、また２錠に戻した方が、効き目があるでしょうか。 ２．ゼジューラと同じ効果があるリムパーザは、ゼジューラよりも骨髄抑制の副作用が少ないようです。ゼジューラを２錠に戻すのが難しければ、リムパーザ２錠の服用に変更する選択はありますか。ちなみに、どちらの薬も使えることは、ＨＲＤ検査で確認済みです。 質問は以上です。よろしくお願いします。

以前もご相談したことがあるのですが、現在子宮体癌で化学療法中です。タキソテールとカルボプラチン他、吐き気止めやデカドロンというステロイド剤です。6クール中現在4クール2かいめです。1クールの時に心臓と腰に膨張感で息苦しく痛みもあり、点滴の速度をゆっくりにしてもらっていたのですが時間がかかるという事で、デカドロンを8ミリから20ミリにふやしたところ、心臓などの痛みを感じることはなくなりました。3クール終わったところで、帯状疱疹になり4クールが始まるまでに、一か月以上あいてしまいました。4クール一回目の時に タキソテール投与が始まったとたんやはり腎臓部位あたりがしめつけられます。2回目も同症状がありましたが15分から30分でおちつきます。タキソテールはそいう痛みはでないはずだし、ある程度の時間内で抗がん剤投与しないと効果が薄れるという看護師もいます。この痛みは、心配ないのでしょうか?抗がん剤はゆっくり点滴すると効果がうすれるのですか?心臓に痛みがあった時には、速度を120から50にしたら明らかに息苦しさは、きえました。昨年も 悪性リンパ腫で化学療法をうけていたのですが、こんな症状はなかったのですが・・。また、点滴をゆっくりとお願いするには、どう説明すればよいでしょうか? よろしくお願いします。

乳がんの術後の化学療法(TC療法)中です。治療開始時の白血球数は6000程度でしたが、2回目実施前の採血結果は15500(NEは83.6%)、3回目実施前は14800(NE81.6%)でした。 TC療法は骨髄抑制が比較的きつく白血球は減少するものかと思っていたのに、大幅増加しているのはなぜなのでしょうか。 主治医は考えられるのは炎症だが、熱もないし、その他の自覚症状もないこと、前日に飲んでいる吐き気止めのデカドロンの影響で増えることもあるので問題ないということで予定通り抗がん剤投与となりました。 私としても予定通りに受けたかったのでそれはよかったのですが、後から疑問になってきました。 デカドロンでそんなに増えるのでしょうか。抑制されている骨髄が無理している等の問題はないのでしょうか。炎症の元を探さなくてよいのでしょうか。また、何か自分で気をつけることがあればおしえてください。

生後3ケ月の時に脳腫瘍(PNET)の診断を受け、主に化学療法で治療をした4歳の娘がおります。 現在寛解しており、経過観察中です。 重度の精神運動発達遅延があるのですが、原因がはっきりしません。 手術は生検のみ、放射線治療もしていません。 定期MRIでは画像上問題ありません。 そこで色々調べてみて、抗がん剤による白質脳症で後遺症が残ることもあると知りました。 治療では髄注を11回、メトトレキセートを使用しています。 ここで質問なのですが、白質脳症は造影剤を使ったMRIではわからないのでしょうか? また他に診断する為に必要な検査にはどのような物があるのか教えて頂きたいです。