リウマチ自己注射に該当するQ&A

2019年11月にリウマチと診断され、現在メトトレキサートとシンポニーで治療しています。 血液検査では炎症の異常なしでずっときていますが、両足首の痛みが1年前からずっと続いています。 特に左足首が今月歩くのも辛い痛みになり、腫れも出て、何度かリウマチかかりつけ医を受診して、ケナコルト注射をしてもらいましたが痛みはまだかなり残っています。左足は3月に捻挫して一旦捻挫は治っています。 他の部位はほとんど気にならないのに、どうして足首だけ？と、最近自分で調べ、後脛骨筋機能不全の症状とピッタリであることに気付きました。３年前に右足首内側の痛みで整形外科受診、扁平足と言われインソール使用で改善経験あり。足首は回内足で若い頃から外反母趾です。リウマチとわかる前に外反母趾が痛くなり、専門治療院で回内があり歩き方が悪い事を指摘されました。 その後程なくリウマチが分かりその半年後位から足首の内側が歩く度痛むようになり、リウマチの痛みと思ってましたが別の足の疾患もある？と疑問に。 リウマチ医にその事を言っても、エコーした時に赤い炎症反応あったからリウマチと言われました。 エコーで赤く見えるのはリウマチとPTTDと違いがありますか？ またリウマチで後脛骨筋機能不全もしくは他の足の疾患も併発しているかもしれないのはどんな検査をすれば分かりますか？　先日MRIは撮りました。読影は１週間かかるとのことですが、見た感じ断裂は無さそう、とリウマチ医より言われました。イコール後脛骨筋機能不全ではない、という感じでした。 立ったり歩いたりで痛く、寝る座るは痛くないので、PTTDの症状が悪化したものでは、との思いがとても強いです。 痛むのはまさに後脛骨筋に沿って、内くるぶしが一番痛く、最近は踵や外側も痛くなってきました。 長くなり申し訳ありませんが、どうぞ宜しくお願いします。

先月にも相談させてもらいました 現在 関節リウマチ シェーグレン症候群があります 4月中旬頃から足裏の痛みから始まり5月中旬頃から膝 膝裏 膝裏の筋 両肩回り(肩を揉んでもらう辺り) 両上腕 筋肉注射を打つ辺り(上に上げようとすると痛い 特に起床時や下着の着脱) 背中の肩甲骨の下辺り 7月頃からふくらはぎの筋肉痛？こわばり？つる様な感じ 腰回り(腰骨辺りを押すと痛い 曲げると痛い) 足表の指の付けね辺り押すと痛い じっとしてても疼く 外反母趾で痛くなる辺り 肘の内側 正座タコが出来る辺り(少し膨れてます)等が痛いです 部位と程度は日による時もありますが 足裏と肩回り 上腕 は3.4ヶ月痛みが続いてます ６月からメトジェクト+オレンシアを使用してますが改善しません (メトジェクトは事情により6月始め～末まで３週間中止でした) かかりつけ医はリウマチの見立です 先月相談した時もリウマチだと言って下さった先生もおられました ただ自分ではリウマチだけの痛みと感覚が少し違います 関節リウマチで痛くなった時は関節が見た目も腫れて炎症も肌の色も赤くなって痛かったですが筋肉が痛くなる事はなかったです 痛みの割には腫れ 炎症もなく 血液検査もCRP0.05でした 症状を検索をしてたら線維筋痛症と言うの病名が出てきました 症状が似てる所は何ヵ所かあります 線維筋痛症の可能性はありますか？ 関節リウマチ以外で考えられる病気はありますか？ もし線維筋痛症なら薬は何を使うのでしょうか？ 痛くて困ってます 宜しくお願いします

69才の母のことについてご相談したく投稿しております。  10年ほど前から高血圧のため高圧剤を服用しておりますが、 一年前、自動車事故にあい、胸骨骨折。入院はせず約1ヶ月半で完治したものの、肩、腰、坐骨、膝の痛み、その他、朝の手のこわばりが出てくるように。整体をうけたり、整形外科に行き、変形性関節症と診断されブロック注射を肩や膝に受けていましたが改善はされず。その際リウマチではないか確認したところ、レントゲンからは身請けられなかった（血液検査はしていない）。  そんな折、先日、テレビで「関節リウマチ」の症状をみたところ、自分の症状と似ているため、県内のアレルギー膠原病内科へ受診。現在のところ、骨の変形はないが、血液検査でｃｃｐ抗体の数値が100を超えていて高い為、リウマチの可能性が高いと言われたそうです。抗リウマチ剤を服用するよう進められ先週から1週間に1度服用するようになりました。 次回は、3週間後、再度、血液検査、レントゲンに加え、CT検査をすうそうですが、ここで質問です。 これらとは別に、一週間くらい検査入院を勧められたそうですがリウマチと思われる患者さんは、通常、このように検査1週間も入院することが通常なのでしょうか？ちなみに、母は短期人間ドックを受けていますが、乳癌、大腸がん、子宮頸がん等はここ数年受けていません。これらのものも受けていないので、（そこからの何かの要因があるかも？とのことなのでしょうか）一度全て検査されてみては・・・との言い方だったそうです。    

妻ですが、今年の１月頃より、右肩の痛みが出てきて、整形外科を受診した際、「５０肩」という診断を受けました。その後、なかなか痛みが引かなかっただけでなく、右ひざ、右足と範囲が拡がり、起き上がれなかったり歩きにくくなってくることもありました。妻自身、ネットで検索したら「リウマチ」の症状に似ていたので、整形外科で「リウマチ」の検査（血液検査）を依頼した（4/21　CRP　1.44　　AST　22　　ALT　27　　γーGTP　78）。結果、「リウマチ」に間違いないと診断された（リウマトリックの処方を受ける。～5/26）。その後、別の病院を紹介してもらい、担当の医師もリウマトリックの服用を勧めて、１か月続けて服用した。血液検査の結果（5/26　CRP　0.60　　AST　22　　ALT　29　　γーGT　66）を考慮しての判断でした。本日（6/22）、血液検査を行いました。CRP　0.18　　AST　50　　ALT　73　γーGT　78という結果をみて、担当の医師は、肝臓の数値を見て、薬で肝臓が悪くなっているのではないか、ということで「アクテムラ皮下注射」に切り替えることとなった。自宅に戻って以前の結果を比較したところ、CRP値が下がっているのに、注射治療がいいのか疑問を持ちました。ただ、5/26に受診した際に、担当医師より「普通に生活しましょう」と言われたこともあり、本日の受診前直近の１週間で缶ビールを３本飲んでおり、その影響がないのかという疑問を伝えたが・・・。過去、2019年１月　γーGTP　81　であるので、もともと数値が高いのではと考えています。「リウマトリック」の服用に問題があるのでしょうか？担当医師は、早めに対応するほうがよいと言われていますが、何が変更材料の「決め手」になるのでしょうか？

今年5月にリウマチと診断され、薬は変えたり増やしたりして今はリウマトレックス週8mg、プレドニン日5mg、ボルタレンを服用しています。仕事柄、膝と手首の痛みがひどく次回の診察時に変化がなかったら生物学的製剤を検討しましょうと言われました。年間40万ほど負担が掛かると知り、とても悩んでいます。リウマチと診断された当初に比べると痛みはマシなので今の薬のままで十分と自分で決めたりできないのでしょうか?それとも生物学的製剤で徹底的に治療した方が将来の為にはいいのですか?生物学的製剤での治療を受けるとして、それは一生続けて行くものですか?何回か点滴、或いは注射を受けて、いろんな数値や痛みが人並みになれば普通の薬に戻したりできるのですか?年間40万、決して安くはないです。仕事の為に治療するのか、治療費の為に働くのか解らなくなってしまいました・・。ちなみに他の事はよく解りませんが、診断当初のCRPは2.4、赤沈72mm、最近は1.1と32mmだったようです。この数値がどれぐらいになれば正常なのですか?私としては我慢できる痛みなのですが・・。

6月頃から両手のこわばりが治らず仕事が忙しいからだと思いそのままにしていました。１カ月経っても治らないのでパソコンで調べたらリウマチの症状に似ているので近くの主に整形外科をやっている病院にいきました結果血液検査異常なしレントゲン異常なし診断は関節炎だとの事。更に１か月経っても治らずその時は１日中の両手のこわばりと手首の痛みでした。総合病院の膠原病、リウマチ科で診察をうけました。再度血液検査しましたが全て陰性、レントゲンも異常なし主治医は5人に1人は血液検査でひっかからないとの説明を受けました。このままだとどこの病院に行っても治療が始まらないからと言われリウマチの治療が始まりました。8月12からヒュミラ注射メトトレキサート6mgからスタート途中浮腫みなどの副作用と仕事が出来る状態じゃないのでヒュミラはやめてMTX12mgとフォリアミン、セレコックスで経過を見ていますが上からだと肩、肘、手首、指、腰、膝、足首、足指全てこわばりジンジン痛いです。 特にMTX12mgにしてから今日で３日目全てに酷くやっと起きている状態です 自分的には薬のせいだとしか思えません。どうしたら良いか分かりません。 主治医に伝えてもまだ治療を始めたばかりだからそんなもんだと言われます。 意見お願いします。

２年半前から全身性強皮症と合併でリウマチの診断をされた５０代の主婦です 投薬は２月までプログラフ３、ステロイド５セレコックス200１錠飲んでＣＲPが正常値まで下がり安心していたのですが…プログラフの副作用で… 腎機能障害になりプログラフを使用できなきなくなりました…今は腎機能回復の血圧の薬とステロイド７を服用し様子見です…医者からは腎機能が回復したら…アクテムラの注射を進められてる状況です…私自身…まだそこまで決断できず悩んでおります…いろんな意味で副作用もあるので不安だし…ようやく痛みが落ち着いてきた時だっただけに落ち込んでいます…ステロイドも長期で服用も怖いし…どのように判断したらいいのでしょうか？

いつもお世話になります。 リウマチの治療で生物学的製剤を今月の7日に行なうことになりました、オレンシアはアレルギー反応おきた為、別の製剤に変更です、担当医からアクテムラを勧められましたが、私ははジムシアが良いと考えておりますが腹部に自身での皮下注射は躊躇しています。 じつは最近胃が不調で食欲なく無理に食べても食後3~4時間後には胸焼けなどと一週間程悩まされており、胃カメラをと考えておりますが、なにしろキシロカインアレルギーですので眠くなる麻酔、場合によっては苦しいですが鎮静剤のみの検査となります、そこでお尋ね致します、生物学的製剤を使用中であっても麻酔や鎮痛剤、鎮静剤の使用は問題無いのでしょうか、アドバイスを宜しくお願い致します。

軽い腰痛が5日後に右臀部へ移り2日後に右股関節痛と膝痛も同時に痛くなる。立つと股関節が痛くて歩けない程。そして2日間じっとしてても激痛が続いた。家内の肩を借りて2件の整形外科(持病のリウマチ整形と脊柱管狭窄のペイン系)へ行き、股関節のレントゲン、肺から膝までのCT、MRIをとり、リウマチ整形では〈画像からは大きな問題無しだが「結晶沈着症」が疑われるので水分補給と食べ物は通風同様に対応せよ〉との診断。ペイン系クリニックでは、〈脊柱管、椎間板ともに加齢による変化程度、痛さが前側に有るのでランバー3付近にプロック注射して効果をみたい〉とのことで注射したが全く効果なし。この間、ロキソニンはやや効果ありでリリカ75mgは効果なかった。1月後、症状がやや緩和した所で、紹介で別の整形外科で診てもらった所「梨状筋症候群」と診断された。右下肢の筋力低下傾向(自覚あり。最近右足に力が入らない。)も有ると診断。医者の指示は、ストレッチなどで身体をほぐす事が大事。自分の意志として、その後ジムに行き筋トレで鍛え、足の筋力を取り戻したいと思っています。 質問1.結晶沈着症の可能性はあるのか？ 質問2.ストレッチや整体と筋トレのどちらを先に進めるべきか？またそれらは股関節痛などの予防効果もあるか？ 質問3.今後、再発防止上、最も大事なことは何か？ご教示頂けると幸いです。

SLE歴5年の30代女性(未婚)です。症状は関節炎で常に全身にジリジリとした鈍い痛みを抱えています。薬は現在プレドニンを11mg服用しています。会社勤めをしているので痛くても我慢して手や足を動かしている事も要因してか、膝は軟骨がだいぶ擦り減ってしまい立っているのも辛い程痛みがあったので、昨年末から整形外科にも診てもらうようになり、ステロイド注射を打ってもらっています。あと指がリウマチのように変形してきていたので、こちらは変形の進行をおさえる装具を作ってもらい指にはめています。SLEは骨の破壊が無いと言われていますが、私の場合症状があまりにもリウマチに似ているので念のためリウマチかどうかを血液検査で調べてもらいましたが陰性でした。でも、リウマチではないにしても自分の今の手や足の状況から『この先骨が破壊されていくのではないかという不安がある』と担当医に話してみたところ『免疫抑制剤を使ってみますか?』と提案されました。使用するかどうかは次の診察までに考えて来るように言われているのですが、考える為の”材料”が充分に無い為、以下の事についてアドバイスをいただけたらと思っております。1:『現在の私の症状に免疫抑制剤を治療薬として使用するのが妥当かどうか』2:『免疫抑制剤は”女性としての機能”に影響があると耳にしますが、具体的にはどのような事があげられますか?』どの薬を使うかまではまだ話をしてはいないので情報が充分ではないかもしれませんが、上記2点についてご回答/アドバイスをいただけたら幸いでせす。どうぞ宜しくお願い致します。