夫婦の染色体検査に該当するQ&A

もう少しで結婚して１０年になります。 今まで５回妊娠できましたが、全て流産になってしまいました。 今は３６歳です。今までの経過は 1回目 胎児確認前に6週で稽留流産 ２回目 胎児を確認できたが、心拍確認できず 7週で稽留流産 ３回目 心拍確認できたが、突然心拍が確認できなくなり９週で稽留流産 この時は、双子を妊娠中でした 4回目 胎児を確認できず、７週で稽留流産 5回目 心拍確認でき順調でしたが、９週で心拍確認できなくなり稽留流産 3回目の流産後、不育症検査をして軽度の抗リン脂質抗体症候群だと診断されました。夫婦で染色体検査も受けて、異常はありませんでした。 4回目と5回目の妊娠が判明してから、 アスピリン&ヘパリン療法をしてました。 4回目の時、赤ちゃんに染色体異常がなかったのか検査して、この時は16トリソミーとの結果。5回目の時は異常ありませんでした。 また妊娠を希望してるのですが、次回の妊娠も流産する確率は高いのでしょうか?他に受けた方がいい検査があるのでしょうか?

第一子が希少の染色体異常により2年前に産まれました。それによって私達親の染色体も調べ、どちらかが保因者だとわかりました。 まだ妊娠はしてませんが、第二子の時は羊水検査をしようと考えてます。 もし、その検査で異常が認められたら中絶をしようと考えてます。 文面では簡単に書いてますが、決して命を軽視してはいないです。 とても悩んだ結果です。実際現在もスッキリ出来ていないのが本音です。 ですが、もし中絶となった時の事も視野にいれとかないとと思いご相談させて頂きました。 私は、子宮筋腫とチョコレート嚢腫の手術を腹腔鏡にて行いました。その主治医に出産法は帝王切開がいいと言われ、第一子を帝王切開にて産みました。なので、実際は子宮に2回メスを入れてる事になります。 この場合、次の子を中絶した時に子宮破裂する確率は高いのでしょうか？ もちろん個人差はあるとは思うのですが、統計的にどうなのかお聞きしたいです。 そんなに多々リスクがあるなら産まなければいいと思われると思いますが、この件に関しても色々な方に相談し夫婦でも話し合いとても悩んだ結果です。 どうぞ宜しくお願いします。

夫41歳、私37歳、現在不妊治療専門の病院で治療を始めて2年半が経過しています。 不妊治療開始時のスクリーニング検査等では、夫婦どちらも検査で確認できる不妊原因はなしとの結果でした。 タイミング法から始め、2020年10月に人工授精2回目で初めての妊娠に至りましたが、心拍確認前に稽留流産してしまいました。 その後、2021年8月に体外受精にステップアップし、2021年10月に低刺激法、顕微授精にをより、初めての移植で妊娠に至ることが出来たのですが、また心拍確認前に稽留流産となってしまいました。 2回目の流産の後、絨毛検査をしたのですが、3番目の染色体の異常で流産してしまったとの結果でした。1回目は検査未実施です。 2回連続での流産ということで、不育症の検査や遺伝子検査を実施したのですが、特に問題は見つかりませんでした。 現在、高刺激法で採卵した5aa.4ab.5bbの胚盤胞を凍結しており、今月移植予定です。 そこで、下記について質問させてください。 1.連続での流産経験がある場合、次回妊娠出来た際にも、流産経験がない方と比較すると、染色体異常の子を授かる確率が高くなるということはあるのでしょうか？ 2.連続で流産するのは、やはり年齢的な問題で、卵子の老化が一番の原因なのでしょうか？ 連続での流産経験で、また次に妊娠しても流産してしまうのではないかと思ったり、妊娠できても染色体に問題がらある可能性が高いのではないかと、不安になってしまっています。 他にも何か出来ることがあれば、やれるだけのことはやりたいと思っています。 上手くまとまった説明が出来ず申し訳ありません。 よろしくお願い致します。

夫は小児のときに片眼性の網膜芽細胞腫で片眼摘出し、片眼は義眼です。 私の家系は癌家系ではないのですが、夫の家系は母が乳癌(治癒して健在です)、父方の祖父が消化器系の癌で亡くなっています。 夫以外に網膜芽細胞腫の家族はいません。 夫は母親と同じ血液型です。夫には姉が一人いて、その姉は今のところ癌は発症していません。 私たち夫婦、そろそろ子供が欲しいのですが不安があります。 1 子供に網膜芽細胞腫が遺伝する確率はどのくらいなのでしょうか? 2 妊娠中に羊水検査で胎児の染色体の異常を調べることができると文献で知ったのですが、費用はどのくらいになるのでしょうか? 3 妊娠前に、網膜芽細胞腫が子供に発症するかどうか調べることはできるのでしょうか?可能な場合、費用はどのくらいになるのでしょうか? よろしくお願い致します。

一度目は赤ちゃん見えず6週で流産 2度目は心拍停止で8週で流産しました その後再婚し女の子を出産し 1人産まれたから偶然の流産だったんだと思ったのですがまた8週頃の心拍停止でした 不育症の検査や夫婦の染色体も異常なしでした 3回の流産は初期出血なしで仕事をしていました 出産できた時は4週と5週に10日間程出血し安静にしていました 次回妊娠したときは入院して治療をしますと言われていますが初めて流産した時からだんだんと生理の時の出血量が減ってきていて2日で終わるので心配です 断乳してもうすぐ2年たつのですが少しおっぱいが出ます こんな私でもまた子供を授かれますでしょうか?怖くてたまりません よろしくお願いします

夫は小児のときに片眼性の網膜芽細胞腫で片眼摘出し、片眼は義眼です。 私の家系は癌家系ではないのですが、夫の家系は母が乳癌(治癒して健在です)、父方の祖父が消化器系の癌で亡くなっています。 夫以外に網膜芽細胞腫の家族はいません。 夫は母親と同じ血液型です。夫には姉が一人いて、その姉は今のところ癌は発症していません。 私たち夫婦、そろそろ子供が欲しいのですが不安があります。 1 子供に網膜芽細胞腫が遺伝する確率はどのくらいなのでしょうか? 2 妊娠中に羊水検査で胎児の染色体の異常を調べることができると文献で知ったのですが、費用はどのくらいになるのでしょうか? 3 妊娠前に、網膜芽細胞腫が子供に発症するかどうか調べることはできるのでしょうか?可能な場合、費用はどのくらいになるのでしょうか? よろしくお願い致します。

前に息子が立たないことで質問させていただいたんですが…またお願いします。 息子は二歳二ケ月になりました。 いまだに自分で立とうとはせず…立たせてやれば嫌々つかまり立ちやつたい歩きができる状態です。 週に三回リハビリ通っています。 療育センターで血液検査・MRI・レントゲン・尿検査などは異常なしでした。 抹消神経伝達速度の検査をしましたが…結局よく分からず。 上半身は普通なんですが下半身はかなり筋肉低緊張です。 上半身が強いためハイハイもあまりしなくなり肘バイになってしまいました。 どうしても心配なことを先生に伝えたら遺伝子検査をしてもらえることになりました。 私達夫婦・息子三人の血液を北海道の病院に送り調べてもらうことになりました。 今まで膝立ちまでは普通に育ちそれから全く進まず、上半身だけつよくなりハイハイから肘バイになったということは少し筋肉かなにかが弱くなっていってるのでしょうか。 遺伝子検査をしたら染色体や筋肉の病気は分かるのでしょうか。 教えてください。

私は30歳女性、主人は31歳です。 今年の2月から妊活を始め、4月に自然妊娠しました。 しかし、8月のエコースクリーニングで18トリソミーの疑いが強く19週で人口中絶をしました。 確定診断はしておりませんが、スクリーニング時に心奇形や全身浮腫等を指摘されました。 当時は気が動転しており確定診断まで考えられませんでした。 その後、子宮内の検査で子宮や卵巣の状態は綺麗で問題なしと言われました。 私は今回の妊娠を諦めた件について完全に立ち直りきれていませんが、年齢や周りの出産報告があり焦っております。 私のメンタルは涙が出たり罪悪感はありますが、病院や周りのサポートがあり妊娠に前向きになり始めました。 そのため、今から不妊治療クリニックへ通い早く妊娠したいです。 理由は今年の1月にブライダルチェックしたクリニックでPCOSの可能性を指摘され、これから排卵が起きないのではないかと心配しているからです。 他の懸念は主人の喫煙ですが、夫婦共にそれ以外の不妊の懸念はないと思います。 主人は半年間〜1年間は不妊治療クリニックへ行く気になれないと言っております。 また、夫婦染色体検査についても主人や病院から受けなくていいのではないかと言われており、受けないと思います。 【質問】 1.18トリソミーや染色体異常を繰り返し妊娠する人は見たことありますか？割合も教えていただきたいです。 2.妊活中に中期中絶している人はどのぐらいの期間を経て妊娠されている人が多いですか？ 3.卵管造営検査＋自己流のタイミング法でもある程度妊娠率は上がりますか？卵管造営検査は受けようかと思っています。 不謹慎な質問があり申し訳ございません。 読みにくい文章で恐れ入りますが、ご教示のほどよろしくお願いします。

40歳です。 ◎夫 精子無力症　 ◎私 原因不明不妊の診断あり。 AIH6回×→体外授精3回目(PRP実施)の昨年5月に妊娠するも9wで流産歴あり。 TRIO検査、不育症検査、夫婦染色体検査は異常無しでしたがビタミンD欠乏症です。 昨年12月の頭にコロナに感染して夫婦共に3日間ほど38度前後の発熱期間が続いてしまいました。 ◎これについて質問があります。◎ 1.これから採卵周期に入るのですが、精子や卵子に高熱の影響は関係ありますか？コロナ療養期間は食が細かったので心配です。 2.40歳でロング法は妥当ですか？ 3.転勤もあるのですが再生医療(PRP)がある病院にこだわって選んだ方がいいのでしょうか？(移植の際はアシステッドハッチングはヒアルロン酸液を使っていますが着床はなかなか出来ません。また子宮内膜が厚くなりにくいと言われる事があります。) 4.不眠症で朝まで眠れず日中から夕方まで6時間ほど寝る事があるのですがこちらの場合基礎体温を測るのは夕方でも大丈夫でしょうか？ 5.不眠症の治療は採卵周期や移植周期でも出来ますか？？薬が増えるのが心配で現在はドリエルを服用する日もあります。 たくさんの質問で申し訳ございません。1人でも多くの先生方からアドバイスを頂きたいです。

不妊治療中です。 子宮内膜炎疑いで、ビブラマイシンを7日処方後、とあるメーカーのラクトフェリンとプロバイオティクスIIIの内服、プロバイオティクスは合わせて膣にも使用するよう指示されています。 膣錠サプリを使用する間、性交渉は避けるべきでしょうか？ メーカーのサイト等には記載が確認できませんでした。 ちなみに現在夫婦とも35歳、子宮内膜炎疑い以外は特段の原因不明のまま体外受精5回を終えました。（全て4AA〜4BA良好胚、うち3回は妊娠反応せず、2回は胎嚢確認→心音確認前に初期流産） 体外受精を開始前、一年以上前に子宮鏡検査で子宮内膜炎疑いとなりビブラマイシンを処方されています。（その際はサプリは使用せず） その後受けた子宮内フローラ検査は問題なしでしたが妊娠せず。 2回目流産後、絨毛染色体検査で受精卵に問題がなかったため不育症検査を受けましたが全て問題ありませんでした。 先月、再度子宮鏡検査→また子宮内膜炎疑い。 他に問題が見つからないし最後に内膜炎に焦点当てることに賭け、もう一度ビブラマイシン試してみて、今度はサプリも使ってみましょう、という流れです。 子宮内膜炎に悪いのであれば性交渉はしたくありませんが、長引く治療で夫婦生活をほとんど持てていません。 もはや子供を持てない可能性が高いと思うと、治療のために夫婦関係を犠牲にすることをかなり深刻に感じます。 とはいえ最後の保険治療に賭ける気持ちが強いのも事実です。くだらない質問で申し訳ありませんが、ご教示いただければ幸いです。