妊娠12週ntに該当するQ&A

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

質問内容 １．1人目と比べて2人目の妊娠でhCG値が高い場合の、臨床としての見解。 ２．染色体異常以外でhCG値が高くなる先天性異常はあるか。 その後の経過について、 妊娠12週目に入り、今回は産婦人科で入念にエコー検査をしてもらいました。 その結果、NTをはじめ胎児に異常は特に見られないとの事で、染色体異常の可能性が非常に低いとの説明を受けました。 しかし、hCG値が高かった原因は不明のままです。 ご意見を頂けたらと思います。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠20週で頸部NTが6mm程見られ、嚢胞性リンパ管腫（ヒグローマ）と言われました。 感染症検査や羊水検査も実施し、はどちらも陰性で問題がないことはわかっているのですが、頸部のむくみが消えないため、出産に対し不安を持っています。 お医者様からは妊娠20週での胎児スクリーニングを実施したいただき、心疾患や尿路系奇形、腹壁奇形などの奇形を調べてもらいましたが、胎児の成長具合や羊水量も異常がなく 首の後のむくみ（6mm）以外は順調に育っているという印象でした。 （ただし、今後様子を見ていく上で異常が出てくるかもしれないと言われています） いろいろな検査をした結果、首の後のむくみ（ヒグローマ）が気になる点として残っているのですが、現状で元気な子が産まれてくる可能性はどれほどのものなでしょうか。 また、羊水検査で陰性と診断されましたが、NTの厚みから通常時の子供よりも発育障害、発達障害の確率はどれほど高い印象でしょうか。 現状までの検査でどれほどの希望を持っていいのかわからなくなり相談した次第です。 ご回答お願いいたします。 ＜経緯＞ 妊娠12週で胎児後頭部に9.7mmの水腫がみつかり、全身にまで水腫があることからも、胎児水腫と診断。 その後の経過は、 妊娠14週で7.4mm、 妊娠16週で羊水検査を実施（結果は陰性） 妊娠20週で頸部に6mmの水腫を確認 最初は全身まで到達していた水腫ですが、その後の経過で頸部のみの範囲にまで小さくはなっています。

28歳、体外受精にて妊娠中です。 16週1日の妊婦健診で、下記の数値でした。 BPD 36.4mm(1.2SD) AC 113.4mm(0.8SD) FL 18.9mm(-0.6SD) EFW 125g 頭部の大きさはやや平均以上、大腿骨の長さはやや平均以下と乖離があるような気がしますが、先生からは問題ありませんとのことでした。 ダウン症児は頭が大きく、手足が短いというので気になっています。 10週、12週の妊婦健診ではNT指摘されておらず、心臓についても指摘ありません。 以前の妊娠で、数千分の1の確率の奇形があり中絶しているので、今回も心配しています。 よろしくお願い致します。

39歳　初産です。現在妊娠28週になります。妊娠12週の時点でNT8.5mmあり、ダウン症などの染色体異常の確率が4分の1となり、NIPTや純毛検査、羊水検査など説明受けましたが、産む選択に揺るぎなかったので検査はせずに経過みていました。20週や24週26週の検診では鼻骨も問題なく、口唇裂や心臓の異常などなくエコー上での認められる異常はないと言われていました。28週の検診では赤ちゃんは丁度良く育ってますといわれましたが、32週の検診で妊婦検診の後に胎児心臓精密超音波外来で心臓の精密検査を受けて下さいと言われました。医師からは産科の医師の目から診て大丈夫ではあるが、専門の医師に一度診てもらって下さいとの説明でした。説明受けてすぐはNTが8.5mmあった事実があったのだから、念のための検査は必要だろうから仕方ないだろうと理解はしていたつもりでした。でも、今回の検診で異常があったから精密検査をすすめられてしまったではないか？、、と後々になり気になってしまったのです。検診中にその場で異常あるのか医師に聞けば良かったのですが。 今回の質問は検診で初期に異常所見あった妊婦には全て胎児心臓精密超音波外来をすすめるのかどうか、今回の検診で異常があったから検査をすすめたのかどうかです。お医者が診察する上でどうしてるか？ってことを教えて下さい。まとまりの無い文章ですみません。

うまく伝えられないかもですが宜しく御願い致します。 36歳で今14w2dです。13週の診察でずっと羊水検査を受けるか受けないか心配ばかりしてNtを調べてもらったら3mmあるから受けなくても平気そうだし どうしても心配なら受けても…って言われ大学病院に紹介状を書いてもらって予約してきました。 その大学病院でゎ 『赤ちゃんの写真見せて』 って先生に言われ 前身がはっきり写ってるNt3mmの写真を見せたら 先生ゎ 『これなら大丈夫そうなんだけどなぁ〜俺なら羊水検査進めるレベルぢゃないってゆうかそんな心配なレベルじゃなぃんだけど』 でも 心配ばかりしてるなら とりあえず予約入れとくから って言われて 赤ちゃんの写真見ても 確信でゎないにしてもだいたいわかるのでしょうか?? 毎日 不安で 泣いてしまってたので この大学病院の先生の言葉で 毎日が 変わり少し 前向きになれました 。 36歳 三人目…二人ゎ前旦那の子です。 12年ぶりの妊娠です

先日、第一子が胎児水腫と診断された為、人工中絶をしました。 10週までのエコーでは異常はなく順調に育っていると言われていましたが、 12週のエコーでNTが6.1mmと診断され、二日後のエコーでは全身に浮腫が広がっていて 辛い決断でしたが今回の出産は諦めることにしました。 今回第一子だった事もあり、これからの妊娠についてとても不安です。 1.胎児水腫は繰り返し起こるものでしょうか？ 2.不育症に当てはまりますか？ 3.旦那の血液型がAB(rh-)、私がAB(rh+)ですがこの場合血液型に問題がありますか？ 夫婦共に子供を望んでおり、出来ればまた妊娠したいと考えております。 また今回の妊娠では染色体検査を行っておりません。 どうぞよろしくお願いします。

現在、33歳で第二子妊娠12週1日です。 出産時には34歳になります。 先日11週5日の検診で3ミリ弱のNTを指摘され、今日、エコー外来で再度詳しく診てもらってきました。 結果、何度か計測したNTは若干画像に傾きはあるものの、2ミリ前半(2.1〜2.4)とのことでした。 手足の長さも短いということはなく、血液の逆流らしきものも見られない、手をパーにできてるし、見た限りではローリスクだと思うし、この所見なら羊水検査を勧めるような感じではないけど、心配なら胎児ドッグを受けられる施設に紹介状書きますと言われました。 3ミリ以上を異常値とするのが一般的のようですが、指摘された以上、不安がないと言ったらうそになります。 気にしなくていい程度なのか、実際リスクとしてはどれくらいの確率なのか、ご見解をお聞かせいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在28歳、体外受精にて妊娠。12週3日の時点で超音波胎児ドッグ（初期）を受けました。受診したクリニックは、NIPT認定施設、FMF認定のライセンスを持った医師がエコー検査をしてくれました。 胎児ドッグにて、NTと鼻骨の低さを指摘されました。 NT 2.5mm、鼻骨 0.8mm（CRL68.9mm、BPD22.1mm） エコー中も、『鼻が低いね。両親どちらか鼻が低いかな？本来なら、BPDの1/10はあってもいいのに。』と心配になる事をいくつか言われました。 その後のカウンセリングで、リスク評価の容姿を渡されダウン症の割合は1/91でした。 年齢のみのダウン症リスクは、1/760で自分の結果はかなり高リスクでショックを受けています。 NIPT検査も受け結果待ちですが、鼻骨の形成不全はダウン症の確率がやはり高いのでしょうか。

お願いします。以前も相談しましたが、妊娠10週でNT2.1ミリ、11週で3.8ミリ 12週で2.8〜3.0ミリと言われました。小さくなっていますがなっていても最大の大きさの確率は消えないのでしょうが、やはり染色体異常の確率は高いですか?段々増えてきたら注意だけど消えてきてるからと先生には言われ、でもダウン症とかだと成長は正常児と変わらないとか。これから先超音波などで染色体特有を見分けたりとかは分からないですか?これくらいの大きさの浮腫だと確率的にはどの位になりますか?赤ちゃんは浮腫は全集性でもなく、生きてく力はあるとは言われました。どうか返信して下さい。お願いします。