胎児エコー顔に該当するQ&A

18週の胎児スクリーニングで心臓に穴が空いていると指摘されました。 穴の大きさや病名については言われず次回詳しく診ていきましょうとのことでした。 食い下がって色々聞いたところ心臓の右と左の壁？に穴が空いているとのでした。自分で調べたところ心室中隔欠損症ではないかと思いました。 そこでこの病気について教えていただきたいのです。 1.出産までに穴が塞がることはあるのでしょうか？塞がりはしなくても穴は小さくなることはあるのでしょうか？ 2.穴の大きさについては言及されませんでしたが中期そうそうに見つかるくいなので相当大きいのではと思っておりますがどうでしょうか？大きいとどういった対応になるのでしょうか？ 3.NIPTをし代表的な3つの染色体異常は陰性と出ております。この心疾患がある場合3つの染色体異常以外の染色体に問題があるケースもあるのでしょうか？ 4.17週すぎ別の胎児ドック専門医に心臓疾患について診ていただきましたがこういった指摘はありませんでした。その際他に診ていていただいたのは下記です。 心臓について ○左右の心室のバランス ○肺静脈が左右に１本ずつあるか ○肺動脈と大動脈が交差している。 頭、顔、脊椎、四肢、腎臓は一通りみてもらっています。 上記3つ以外に次回のエコーで注意して診てもらった方がよいことはありますか？合併症などがないか非常に心配しています。

31歳の経産婦です。 12wのときに大阪の胎児ドックを受けたところ、心拍数は163、NTは2mmで特に異常なかったものの、鼻骨が小さい、大腿骨が短い、三尖弁の逆流を指摘され、ダウン症4分の1の確率が出ました。 その場では確定診断に進むことができず、15wでクアトロテストを受けてみました。結果は750分の1の確率でした。 かかりつけの産婦人科では、三尖弁の逆流は既に治っていると言われており、鼻骨は顔がよく見えず確認できていませんが、大腿骨は未だ1週間の遅れがあります。クアトロテストで陰性だったので、もう心配することはないと言われていますが、未だ不安が残ります。。またクアトロテストで四桁の確率が出る方も多いようなので、750分の1というのは確率としては高いのではないかと思ってしまいます。 クアトロテストで陰性であれば初期のエコーはもう考えず安心していいのでしょうか？？クアトロテストは偽陽性が多い印象ですが、偽陰性は殆どないのでしょうか？

現在妊娠中19w5dです。 昨日19w4dで中期胎児スクリーニング（任意）を受けて本日医師より結果を聞かされました。 結果は全て異常なしでした。 脳、顔、背骨、足、心臓等を検査技師の方に15〜20分程診ていただいたのですが、主に心臓を診ていて臓器はみていたのかな？という感じでした。 勿論エコーで全ての異常が分かるわけではないことは承知していますが、 異常なしとの結果から、現時点では一旦染色体異常等の可能性も低いと考えて良いのでしょうか。 11wの検診の際にはむくみ等は見られないと言われていました。 年齢は32歳、夫42歳ですが凍結胚移植による妊娠で採卵、採精は29歳、39歳です。 同周期の凍結胚で産まれた1歳11ヶ月の長女は今のところ元気に成長していますが、同じく同周期の凍結胚を昨年移植し、8wで稽留流産となっています。

始めての妊娠で、現在18wです。 18wから病院を変わりました（切迫と胎児の頭が少し小さめなため） 大きな病院で産科が有名なところです。 初診察の際に、特に問題ないけど、強いて言えば鼻骨が見えづらいと言われました。 しかし、顔をほとんど手で隠していたり胎盤に隠れていたりしてたから、とか、鼻骨は小さく見えづらいものだからなど、凄くグレーな感じで言われました。確かに手で隠してはいましたが、、 この日は、脳や心臓やその他臓器や血管も詳しく見ましたが正常です。心臓も4つの部屋や弁も確認していました。BPDは1w程小さめですが、小脳の大きさも平均です。 手足は平均よりやや長く、腹囲と体重は平均、頭が成長曲線無内ですが小さめで、頭でっかちでもありません。 今までの診察では、何も言われたことは無いし 顔がうつる4Dエコーでは、これが目、鼻、口でと説明もされました。 不安で12w時には浮腫みの有無も確認した所、その時の医師には問題無いと言われました。 12wの動画や写真を見返しても、鼻筋に骨の様なものも見えてるし、口蓋もある様におもいます。 見にくい写真ですが、見ていただけますでしょうか。 右が頭、左が身体で下を向いています。 大丈夫。とは思いつつも、その一言が凄く不安になっており、睡眠不足が続いています。 次回の2週間後の健診に再度確認されるとは思いますが、不安で仕方ないです。 どうぞ、よろしくお願いします。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

先日19週4目で検診に行き、脳室に7mm程の水が溜まっている...今は正常範囲内ですが、水頭症の疑いがあると伝えられました。 BPD47.3mm GA20w3d 0.9SD AC154.5mm GA21w0d 1.2SD FL31.4mm GA20w1d 0.8SD EFW 338g GA20w2 1.1SD と記載されてます。 悪い癖で検索魔になり...口唇裂も気になり始め、真正面のエコー写真を見返すと、鼻が上に向き鼻と口の間に黒い線が入っていてもしかすると？と凄く心配で仕方がないです... 15週目の横顔のエコー写真も鼻はぺちゃんこで鼻骨があるのかも気になります。 今までの検診の時は、鼻口、心臓、太ももの長さ、胎児の体重も週数通りで異常はないと仰って頂いてます。 今回伝えられたのは脳だけでした。 19週目の時の検診は、エコーをあてた瞬間、真正面を向いていたので瞬間的に撮ったのかな？と思うのですが、鼻口辺りが割れているように見えますよね... 顔より頭の方が気になり先生も伝えなかったのかな...とも気になり心配で仕方がないです。 現在医大での検診で4Dがないのですが、11週頃は別の病院で4Dでも白黒でも診て頂いててその時は、この子お鼻高いね～と言われたのですが、15週目の時にはぺちゃんこだし19週目で割れているように見えてしまいます... パッと見口唇裂な感じではないでしょうか... 見て頂けると嬉しいです...

2人目妊娠38週3日です。 1人目は、陣痛開始から出産まで24時間かかりました。 分娩台にのぼってから回旋異常だと言われ、最終的にお腹を押され吸引分娩で生みました。 1人目は2700gで、医師にはこれ以上大きな赤ちゃんだったら下からは無理だったと言われました。 この意味は私の骨盤が小さいということでしょうか？ それなら、2人目もまた回旋異常になり分娩時間が長くなる可能性は高いのでしょうか？ 前回も今回も、私のお腹は前に大きく突き出た感じで、後ろから見ると妊婦には見えないようです。 これも骨盤のせいでしょうか？ 経産婦は、一般的に分娩時間など比較的1人目よりは短く済むと聞いていたのですが、このままでは前回と同じなのかと不安を感じています。 あと、38週のエコーではまだ胎児の顔の輪郭が全部見えたから赤ちゃんは下がっていないと言われたあと、「陣痛次第」と言われました。 赤ちゃんが下がっていなくとも陣痛はおこることがあるのでしょうか？ 1人目もなかなか下がらず、予定日超えて出産しました。 赤ちゃんが下がるように私に出来る事はありますか？ お忙しいところ申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

45歳高齢妊娠の為、初期胎児ドッグを受け三升弁逆流、静脈管、二つの項目に引っかかり、羊水検査を16週に予約。 当日、エコーから始まり、その時には引っかかった二つの項目も正常に！ それでも、引っかかったことが気になり、予定通り羊水検査を実施。 fish法で13、18、21異常なし！ 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。 私達にも同じものがあれば問題ないとの事です。無かった場合はスーパーコンピュータによる調べることもできるとの事！ 色々検索しましたが、14トリソミーモザイク型がどういうものなのか、10%ならそんなに問題ないのか？生まれてどういう障害が出たりするのか？お顔は？ お腹にいる間も今は臓器は問題ないと言われたが悪くなったりするのか？ 90％の方も夫婦になかった場合どうなのか？ 色々な意見を聞きたく宜しくお願いいたします。

- 質問者は36歳夫 - 39w5dで出産 - 3590g 52cm - 母体34歳 - 初産 - 前年に化学流産 - 出生前診断受けず - 引越しをしたため32wから違う産院になっている。 - エコーのたびに大きいと言われた。(頭と体重) - 計画出産中に胎児がなかなか降りてこないため帝王切開に切り替え。 - 産声はあり - 出生直後に小児科医の方がいらしたのでみてもらい、問題ないとのこと。(もともとの診察予定より前倒しになった) - そこの産院は小児科医が在中していないため、入院中は一回の検診しか無い。 - ２週間・1ヶ月の検診はある - 0日目 - 夜泣きしなかったとのこと - ずっと寝ている 周りがうるさくても起きない - 1日目 - 細く10秒くらい泣くだけ - ミルクの規定量飲む - 聴覚問題なし - 午前: ずっと寝ている - 夕方: 一回大きくなく。産声以来 - 2日目以降 - 比較的泣くように - 母乳とミルクの混合で規定量飲む 吸う力はありそう - 起きていることが増えた ダウン症の特徴に該当してそうな部分 - 目が細長く、吊り目 - 二重 - 顔が小さく丸い - 広角が下を向いている - 首の後ろのたるみあり - 鼻が低く、付け根が平坦 - 両目が離れている - 首が短くて太い - 顔が平坦 - 蒙古襞 - 耳が下の方についている(目尻の延長と、耳の上がほぼ同じ) - サンダルギャップ？ 質問 相貌からダウン症の所見はありますでしょうか。 私の親族から「顔が丸くて小さい　全然泣かない あまり親に似てない」と言われました。また、検診は妻の体調を鑑みて「問題ない」と言ってくださったと思っています。よろしくお願いします。

私は28週の時に糖尿病合併妊娠と言われ即入院しました。本来なら血糖コントロールしてから妊娠しなければならなかったらしいんですが、気付いたときには後期に入っており、インスリンと食事でコントロールするしかなかったみたいです。 その時に胎児エコーをしてもらったのですが、赤ちゃんの心臓がよく見えないとのこと。その時は赤ちゃんがよく動いてるからかな…って言われたので、あまり深刻には考えなかったんですが、それから一ヶ月後と、先週末にも診てもらったら何度診ても四つあるはずの心臓の部屋が三つしか見えない…形がいびつ…と言われました。 生まれもっての心臓病の可能性が九割だと言われました(;_;) 私がもっと早くに糖尿病と気付き自己管理をしてれば赤ちゃんの心臓はちゃんと見えたのでしょうか…。赤ちゃんも大きすぎるらしく今37週で3000〜3200gもあるみたいです(;_;) 今も私のお腹の中で元気に動いてます。 皆は楽しみだね〜…って言うけど私は複雑です。我が子の顔は早く見たいですが心臓の事があって怖いんです。場合によっては赤ちゃんだけ転院し即手術だと聞いてます。 私は残りの一割に賭けてますが…心臓病は確定なのでしょうか(;_;)ここ2〜3日不安で眠れません。心臓がよく見えないとは どういう心臓病なんでしょうか…教えてくださいm(__)mお願いします